12-я хромосома человека
12-я хромосо́ма челове́ка — одна из 24 человеческих хромосом. Хромосома содержит почти 134 млн пар оснований[1], что составляет от 4 до 4,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. По последним данным хромосома содержит от 1000 до 1300 генов.
12-я хромосома содержит кластер C генов гомеобокса.
ГеныПравить
Ниже перечислены некоторые гены, расположенные на 12-й хромосоме:
- CLEC12A — белок, лектин типа С;
Плечо pПравить
- CD9 — гликопротеин из надсемейства тетраспанинов;
- CD69 — ранний антиген активации T-лимфоцитов;
- CDKN1B — ингибитор циклин-зависимой киназы 1B, p27Kip1;
- GRIN2B — NR2B-субъединица глутаматного NMDA-рецептора;
- NANOG — транскрипционный фактор гомеобокса Nanog;
- CS — фермент синтетаза цитрата;
- VAMP1 — синаптобревин 1.
Плечо qПравить
- ACVRL1 — активин-рецептор-подобный белок 1;
- APAF1 — активирующий фактор апоптозной пептидазы;
- AQP2 — аквапорин 2;
- AQP5 — аквапорин 5;
- AQP6 — аквапорин 6;
- CBX5 — гомолог хромобокса 5;
- CD63 — гликопротеин из семейства тетраспанинов;
- CLTA — лёгкий полипептид клатрина, а;
- COL2A1 — коллаген, тип II, альфа 1;
- DAO — оксидаза D-аминокислот;
- EEA1 — ранний эндосомальный антиген 1;
- ErbB3 — мембранный белок семейства рецептора эпидермального фактора роста EGFR/ErbB;
- HPD — 4-гидроксифенилпируват-диоксигеназа;
- IRAK4 — киназа, ассоциированная с рецептором интерлейкина-1;
- ITGA5 — гликопротеин из надсемейства интегринов;
- ITGA7 — гликопротеин из надсемейства интегринов;
- ITGB7 — гликопротеин из надсемейства интегринов (β7);
- KERA — кератокан;
- KRT3 — кератин 3;
- LRRK2 — богатая лейцином повторная киназа 2;
- LUM — люмикан;
- MIP — водный канал группы аквапоринов;
- MMAB — ген, ассоциированный с метилмалоновой ацидурией (дефицитом кобаламина) типа cblB;
- MYO1A — миозин IA;
- PAH — фенилаланин-гидроксилаза;
- PPP1R12A — регуляторная субъединица 12A протеин-фосфатазы 1;
- PTPN11 — протеин-тирозин-фосфатаза нерецепторного типа 11;
- SH2B3 — адаптерный белок;
- SP1 — транскрипционный фактор Sp1;
- TMPO — тимопоэтин;
- TPH2 — триптофангидроксилаза 2.
ЗаболеванияПравить
Ниже перечислены некоторые заболевания, связанные с генами, расположенными на хромосоме 12:
Заболевание | Связанные гены |
Плоская роговица, тип 2 | KERA |
Болезнь Рандю — Ослера | ACVRL1 (англ.) |
MODY-диабет | HNF1A (англ.) |
Нарколепсия | |
Синдром Нунан | KRAS PTPN11 (англ.) |
Болезнь Паркинсона | LRRK2 (англ.) |
Фенилкетонурия | PAH (ген) (англ.) |
Синдром Стиклера | COL2A1 (англ.) |
Заикание | GNPTAB (англ.) |
Тирозинемия | |
Болезнь Виллебранда | vWF |
ПримечанияПравить
- ↑ Human chromosome 12 map view (англ.) (недоступная ссылка — история). Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. The Wellcome Trust Sanger Institute. — Карта хромосомы и её основные параметры: размер, количество генов и т. п. Архивировано 9 апреля 2012 года. (Дата обращения: 12 октября 2009)
Это статья-заготовка по генетике. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |
Для улучшения этой статьи желательно:
|