![]()
1-Фенил-2-нитропропен
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 24 июня 2020 года; проверки требуют 3 правки.
1-Фени́л-2-нитропропе́н — органическое соединение, твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.
| 1-Фенил-2-нитропропен | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-фенил-2-нитропропен |
| Сокращения | P2NP |
| Традиционные названия | β-метил-β-нитростирол; (2-нитро-1-пропенил)бензол; фенил-2-нитропропен |
| Хим. формула |
|
| Физические свойства | |
| Молярная масса |
|
| Плотность |
|
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления |
|
| • кипения |
|
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления |
|
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
|
| PubChem |
|
| Рег. номер EINECS |
|
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider |
|
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе |
![]()
![]()
Методы получения![]()
Править
Фенил-2-нитропропен получается при конденсации бензальдегида с нитроэтаном, бутиламин может использоваться в качестве катализатора:
![]()
![]()
Использование![]()
Править
Используется при синтезе амфетамина. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы[1].
1-Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в фенилацетон (1-фенил-2-пропан-2-он):
С сильным восстановителем, например алюмогидридом лития фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в амфетамин[2].
![]()
![]()
Правовой статус![]()
Править
Постановлением правительства Российской Федерации от 22 февраля 2019 года № 182 внесён в список I прекурсоров[3].
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑
Организация Объединённых Наций.
Синтез амфетамина. Восстановительное аминирование (каталическое восстановление с использованием металла) // Рекомендуемые методы обнаружения и анализа амфетамина, метамфетамина и их замещённых по циклу аналогов в конфискованных материалах. — Нью-Йорк, 2007. — С. 12.
↑
Организация Объединённых Наций.
Синтез 1-фенил-2-пропанона // Бюллетень по наркотическим средствам. — 2008. — С. 40. — 282 с. — ISBN 978-92-1-448027-3.
↑
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ , Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019 года № 182
(рус.). docs.cntd.ru. Дата обращения: 27 июля 2019. Архивировано 27 июля 2019 года.