1,2-Дибромэтан
1,2-Дибромэта́н (этиленбромид, этилендибромид, этилен бромистый) — органическое соединение, галогенированный углеводород с химической формулой C2H4Br2. Присутствует в небольших количествах в воде океанов.
1,2-Дибромэтан | ||
---|---|---|
| ||
Общие | ||
Систематическое наименование |
1,2-Дибромэтан | |
Традиционные названия |
этиленбромид, этилендибромид |
|
Хим. формула | (CH2Br)2 | |
Рац. формула | C2H4Br2 | |
Физические свойства | ||
Состояние | бесцветная жидкость | |
Молярная масса | 187,86 г/моль | |
Плотность | 2,18 г/см³ | |
Энергия ионизации | 9,45 ± 0,01 эВ[1] | |
Термические свойства | ||
Температура | ||
• плавления | 9,79 °C | |
• кипения | 131,36 °C | |
Энтальпия | ||
• образования | -38,3 кДж/моль | |
Давление пара | 12 ± 1 мм рт.ст.[1] | |
Химические свойства | ||
Растворимость | ||
• в воде | 0,43 г/100 мл | |
Оптические свойства | ||
Показатель преломления | 1,539 | |
Классификация | ||
Рег. номер CAS | 106-93-4 | |
PubChem | 7839 | |
Рег. номер EINECS | 203-444-5 | |
SMILES | ||
InChI | ||
RTECS | KH9275000 | |
ChEBI | 28534 | |
Номер ООН | 1605 | |
ChemSpider | 7551 | |
Безопасность | ||
ЛД50 | кролики (перорально) 55,0 мг/кг | |
NFPA 704 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | ||
Медиафайлы на Викискладе |
СвойстваПравить
Бесцветная жидкость со сладковатым запахом, напоминающим хлороформ. Температура плавления 1,2-дибромэтана 9,79 °C, температура кипения 131,36 °C. Растворим в бензоле, ацетоне, этаноле. Растворимость в 100 г воды составляет 0,43 г (при 20 °C).
ПолучениеПравить
1,2-Дибромэтан можно получить по реакции этилена с бромом:
В лабораторную пробирку с отводной трубкой и трубкой для подачи газа наливается бром, на дно пробирки заранее кладут кусочки стекла (для увеличения поверхности, на которой происходит взаимодействие газа с жидким бромом). На поверхность брома наливают слой воды (для уменьшения потерь брома за счёт испарения). В пробирку в слой брома подают этилен.
Пробирку охлаждают холодной водой, так как реакция сопровождается выделением тепла. Пробирку необходимо взбалтывать, соблюдая осторожность, чтобы не выплеснуть бром в отводную трубку. Бромирование заканчивается, когда взятое количество брома полностью прореагирует с этиленом — наступит обесцвечивание брома.
Полученный дибромэтан для очистки промывают в делительной воронке водой, затем раствором едкого натра и ещё несколько раз водой. После высушивания плавлёным хлоридом кальция продукт перегоняют из маленькой колбы Вюрца, собирая фракцию с температурой кипения 130—132 °C.
ПрименениеПравить
1,2-Дибромэтан используется в качестве антидетонационной присадки совместно с тетраэтилсвинцом в моторных топливах для предотвращения осаждения твёрдых оксидов свинца на деталях двигателя за счёт образования летучего бромида свинца.
Используется в качестве фумиганта для обработки древесины от порчи её термитами и древоточцами[2].
Также используется для синтеза винилбромида, прекурсора для различных антипиренов, а также для синтеза 1,2-дитиоцианоэтана, 1,4-бензодиоксана, N-бромэтилфталимида. В органическом синтезе используется в качестве источника брома при реакции с карбкатионами, и для активации магния при синтезе реактивов Гриньяра.
БезопасностьПравить
Сильный канцероген. Раздражает дыхательные пути. Поражает печень и почки. При прямом контакте с кожей возможно образование язв.
ЛитератураПравить
- Свойства органических соединений: Справочник. — под ред. Потехина А. А. — Л.: Химия, 1984 стр. 434—435.
- Справочник химика. — Т. 2. — Л.—М.: Химия, 1964, стр. 1142—1143.
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. — 3d ed., vol. 2 — New York: D. Van Nostrand Company, 1941, стр. 97.
- Yalkowsky S. H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. — 2ed. — CRC Press, 2010, стр. 28.
ПримечанияПравить
- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0270.html
- ↑ Dagani M. J., Barda H. J., Benya, T. J., Sanders, D. C. Bromine Compounds. doi 10.1002/14356007.a04_405.