Оксид хрома(III)
Оксид хрoма(III), Cr2O3 (сесквиоксид хрома, хромовая зелень, эсколаит[1]) — очень твёрдый тугоплавкий порошок зелёного цвета. Температура плавления 2435 °C, кипения ок. 4000 °C. Плотность 5,21 г/см³ (из иностранных источников 5,23 г/см³). Нерастворим в воде. По твёрдости близок к корунду, поэтому его вводят в состав полирующих средств.
Оксид хрома(III) | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
Оксид хрома (III), эсколаит |
Традиционные названия | сесквиоксид хрома, хромовая зелень |
Хим. формула | Cr2O3 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдый тугоплавкий порошок зелёного цвета |
Молярная масса | 152 г/моль |
Плотность | 5,21 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 2435 °C |
• кипения | 4000 °C |
Уд. теплоёмк. | 781 Дж/(кг·К) |
Энтальпия | |
• образования | −1128 кДж/моль |
Удельная теплота плавления | 822000 Дж/кг |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 1308-38-9 |
PubChem | 517277 |
Рег. номер EINECS | 215-160-9 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | GB6475000 |
ChEBI | 48242 |
ChemSpider | 451305 |
Безопасность | |
Пиктограммы ECB | |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Способы полученияПравить
- Разложение дихромата аммония (начинается при 168—185 °С):
При разложении дихромата аммония ощущается слабый запах аммиака (так как одна из параллельных реакций идёт с образованием аммиака) и получается оксид хрома(III) с содержанием по основному продукту 95-97 %, нестехиометрического кислорода содержится 3-5 %. Полученный продукт имеет зелёный цвет с вкраплениями чёрных или коричневых частиц из-за примеси оксида хрома(II). Удельная поверхность свежеполученного оксида составляет до 50 м²/г (по методу БЭТ). Прокалкой при 1000 °С в течение 3-4 часов может быть получен оксид хрома(III) с содержанием по основному продукту до 99,5 % и содержанием оксида хрома(VI) менее 0,001%.
Реакция разложения дихромата аммония на воздухе протекает спокойно[2].
В случае проведения реакции разложения в герметичной аппаратуре возможен взрыв. Попытка высушить дихромат аммония в герметичном реакторе привела к взрыву и многочисленным человеческим жертвам: в январе 1986 года двое рабочих погибли и 14 пострадали в США при взрыве 900 килограммов дихромата аммония во время сушки[3].
- Разложение дихромата калия (при 500—600 °С):
- Экзотермическая реакция разложения гидроксида хрома(III) (при 430—1000 °С):
- Разложение оксида хрома (VI):
- Восстановление дихромата калия:
Химические свойстваПравить
Относится к группе амфотерных оксидов. В высокодисперсном состоянии растворяется в сильных кислотах с образованием солей хрома(III):
В сильнокислой среде может идти реакция:
При сплавлении со щелочами и содой даёт растворимые соли Cr3+ (в отсутствие окислителей):
Поскольку Cr2O3 — соединение хрома в промежуточной степени окисления, в присутствии сильного окислителя в щелочной среде он окисляется до хромата:
а сильные восстановители его восстанавливают:
ПрименениеПравить
- основной пигмент для зелёной краски
- абразив — компонент полировальных паст (например ГОИ)
- катализатор в ряде органических реакций
- компонент шихт для получения шпинелей и искусственных драгоценных камней
- компонент термитных смесей и других реакций СВС
- компонент ТРТ[источник не указан 2435 дней]
- компонент магнезиальных огнеупоров
ТоксичностьПравить
Оксид хрома (III) токсичен, при попадании на кожу вызывает дерматит, но по токсичности уступает шестивалентному оксиду. В России класс опасности 3, максимальная разовая ПДК в воздухе рабочей зоны 1 мг/м3, аллерген (1998 год).[4][нет в источнике]
ПримечанияПравить
- ↑ Eskolaite Архивная копия от 30 марта 2019 на Wayback Machine (англ.)
- ↑ Шидловский А. А., Оранжереев С. А. Исследование процесса горения неорганических солей бихромата и трихромата аммония. Статья// Журнал Прикладной Химии (ЖПХ), 1953, т. XXVI, № 1. — 5 с.
- ↑ Diamond, S. The New York Times, 1986, p. 22.
- ↑ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ (ПДК) ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ. Гигиенические нормативы. ГН 2.2.5.686-98 (неопр.). Дата обращения: 30 октября 2016. Архивировано 4 ноября 2016 года.