Хёгбомит

Хёгбомит (Mg, Fe^²⁺, Ti, Zn)₂(Al, Fe^³⁺)₄(O,OH)₈ (синоним: гёгбомит, таосит (таозит), ильмено-корунд) — минерал класса окислов, надгруппы хегбомита, назван по имени шведского профессора Арвида Густафа Хёгбома  (швед.) (рус..

Хёгбомит
Формула	(Mg, Fe^2+, Ti, Zn)2(Al, Fe^3+)4(O,OH)8
Год открытия	1916
Статус IMA	Действителен
Систематика по IMA (Mills et al., 2009)
Класс	Окислы и гидроокислы
Подкласс	Сложные окислы
Надгруппа	Хёгбомита
Группа	Тааффеита
Физические свойства
Цвет	Черный, коричневый, красновато-коричневатый
Цвет черты	Серый
Блеск	Алмазный, стеклянный до перламутрового
Прозрачность	Прозрачен в тонких осколках
Твёрдость	6,5.
Хрупкость	Хрупок
Спайность	Совершенная
Излом	Неровный до раковистого
Кристаллографические свойства
Сингония	Гексагональная ,Тригональная
Отношение осей	a : c = 1 : 3,277
Оптические свойства
Оптический тип	Одноосный
Показатель преломления	nα = 1,820 — 1,853; nβ = 1,800 — 1,823
Угол 2V	15°
Цвет в отраженном свете	Серый
Плеохроизм	От желтого до светлого желтовато-коричневого и от темно-желтого до темно-коричневого
Оптическая анизотропия	Отчетливая
Внутренние рефлексы	Светло-коричневые до коричневато-желтых

Свойства минералаПравить

Структура и морфология кристалловПравить

Обнаружено несколько политипных модификаций хёгбомита, среди них пять гексагональных и две — тригональные. Кроме того, отмечалась политипная модификация D неупорядоченной структурой. Размеры c₀ кратны 0,46 нм. Помимо монокристальных выделений одного политипа наблюдаются срастания нескольких политипов. Для отдельных месторождений характерны определенные политипы или их срастания.

Структура хёгбомита слоистая, состоящая из последовательно чередующихся кислородных слоев с приблизительно гексагональной плотнейшей упаковкой и катионами четверной и шестерной координациях в промежутках. Различие между политипными разностями хёгбомита сводиться к неодинаковому числу слоев на период повторяемости.

Очевидна близость структур хёгбомита, нигерита и тааффеита, а также структурное сходство с корундом и шпинелью, a : c = 1 : 3,277.

Физические свойства и физико-химические константыПравить

Спайность совершенная, излом неровный до раковистого. Хрупок, твердость 6,5. Удельный вес 3,7—3,93. Цвет черный, коричневый, красновато-коричневатый. Черта серая. Блеск алмазный, стеклянный до перламутрового на плоскостях спайности. Прозрачен в тонких осколках. Слабо магнитен.

Микроскопическая характеристикаПравить

В шлифах в проходящем свете коричневый. Плеохроирует от желтого до светлого желтовато-коричневого по $N_{\mathrm{\beta <!--\; \beta \; -->}}$$N_{\beta }$  и от темно-желтого до темно-коричневого по $N_{\mathrm{\alpha <!--\; \alpha \; -->}}$$N_{\alpha }$  (напоминает биотит но плеохроизм несколько слабее). Одноосный, $n_{\mathrm{\alpha <!--\; \alpha \; -->}}$$n_{\alpha }$  = 1,820—1,853; $n_{\mathrm{\beta <!--\; \beta \; -->}}$$n_{\beta }$  = 1,800—1,823; $n_{\mathrm{\alpha <!--\; \alpha \; -->}}-<!--\; -\; -->n_{\mathrm{\beta <!--\; \beta \; -->}}$$n_{\alpha }-n_{\beta }$  = 0,02—0,05. Иногда аномально двуосный с 2V меньше либо равно 15°.

В полированных шлифах в отраженном свете серый. Отражательная способность около 8,7%. Двуотражение слабое, анизотропия отчетливая. Внутренние рефлексы светло-коричневые до коричневато-желтых, особенно заметны в иммерсии.

Химический составПравить

Формула минерала окончательно не установлена. По составу близок к шпинели. Изоморфные замещения широко проявляются среди как двухвалентных, так и трехвалентных элементов. Предполагается возможность вхождения в минерал небольших количеств кремния. В кислотах не растворяется. В полированных шлифах травится HCl, H₂SO₄ и HF после длительного воздействия.

НахождениеПравить

Встречается в виде неправильных зерен, скоплений и отдельных мелких кристаллов. Довольно редок. Встречается как акцессорный минерал основных и щелочных пород , в метаморфических породах замещает шпинель. Впервые был отмечен в Роутеваре (Швеция) в магнетитовой руде вместе с ильменитом, плеонастом, корундом, гиббситом. Обнаружен в качестве второстепенного минерала среди метаморфических пород Урала (амфиболитов и хлоритовых сланцев); сопроваждется шпинелью и корундом. Встречен среди марганцевых руд в древней метаморфической толще Чивчинские гор (Украина) вместе с бементитом, манганокальцитом и эпидотом.

Найден вместе с фройденбергитом щелочных сиенитах Катценбуккеля (Германия). В грубозернистых корундовых породах в районе Летаба (ЮАР) хёгбомит ассоциируется с корундом, хлоритом и шпинелью.

Содержится в энстатито-тремолито-хлорито-доломитом скарне Маутиа-Хил (Танганьика) и в корундо-магнетито-ильменито-хлоритовой породе, слагающей ксенолит среди основной интрузии Кашел (Ирландия).

Известен в наждачных породах около Уиттлеса (штат Виргиния, США) со шпинелью и магнетитом, содержащим включения ильменита; в непосредственной ассоциации с корундом не встречен. Также отмечался в месторождениях наждака Самос и на Наксосе (Греция), в Смирне (Турция), в корундовых месторождениях и роговиках Кортленда, Уэстчестера (штат Нью-Йорк, США).

РазновидностиПравить

Цинк-хёгбонит — отличается повышенным содержанием цинка (до 11,12% ZnO). По физическим свойставам аналогичен хёгбомиту. Обнаружен на Урале в зеленой хлоритовой породе с собственно хёгбонитом, ганитом, маложелезистым эпидотом, магнетитом и апатитом; образовался путем замещения шпинели.

ЛитератураПравить

• Чухров Ф. В.. Бонштедт-Куплетская. Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы. — Москва: Наука, 1967. — С. 112—115. — 676 с.