Хлоридный канал Kb

Хлоридный канал Kb
Хлоридный канал Kb
Идентификаторы
Символ
Внешние ID
Функция	• voltage-gated chloride channel activity; • chloride ion binding;
Компонент клетки	• membrane fraction; • integral to plasma membrane; • membrane;
Биологический процесс	• ion transport; • chloride transport; • excretion;
	Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
	Больше информации
Ортологи

Хлоридный канал Kb (англ. chloride channel Kb, CLC-Kb, CLCNKB) — потенциал-зависимый хлоридный канал—антипортер из суперсемейства CLCN, один из 9 белков этого семейства. Экспрессирован в почках. Наиболее близок по структуре к хлоридному каналу Ka. Мутации гена CLCNKB приводят к наследственному нарушению функции почек, синдрому Барттера.

СсылкиПравить

Kieferle S., Fong P., Bens M., et al. Two highly homologous members of the ClC chloride channel family in both rat and human kidney. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1994. — Vol. 91, no. 15. — P. 6943—6947. — doi:10.1073/pnas.91.15.6943. — PMID 8041726.
Takeuchi Y., Uchida S., Marumo F., Sasaki S. Cloning, tissue distribution, and intrarenal localization of ClC chloride channels in human kidney. (англ.) // Kidney Int. (англ.) (рус. : journal. — 1996. — Vol. 48, no. 5. — P. 1497—1503. — doi:10.1038/ki.1995.439. — PMID 8544406.
Saito-Ohara F., Uchida S., Takeuchi Y., et al. Assignment of the genes encoding the human chloride channels, CLCNKA and CLCNKB, to 1p36 and of CLCN3 to 4q32-q33 by in situ hybridization. (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1997. — Vol. 36, no. 2. — P. 372—374. — doi:10.1006/geno.1996.0479. — PMID 8812470.
Simon D.B., Bindra R.S., Mansfield T.A., et al. Mutations in the chloride channel gene, CLCNKB, cause Bartter's syndrome type III. (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 1997. — Vol. 17, no. 2. — P. 171—178. — doi:10.1038/ng1097-171. — PMID 9326936.