![]()
Хлоридазон
Хлоридозон представляет собой селективный гербицид из группы производных пиридазона, который впервые был выпущен концерном BASF в 1960-х годах[2]. В основном используется для выращивания свёклы. Действует путём ингибирования фотосинтеза и реакции Хилла. Всасывается растением через корни[3][4][5].
| Хлоридазон | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
5-амино-4-хлор-2-фенил-2H-пиридизин-3-он |
| Хим. формула |
|
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое вещество без цвета и запаха |
| Молярная масса |
|
| Плотность |
|
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления |
|
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | очень плохо (380 мг · л-1) |
| • в | этилацетате (3,7 г · л-1) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
|
| PubChem |
|
| Рег. номер EINECS |
|
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI |
|
| ChemSpider |
|
| Безопасность | |
| ЛД50 |
|
| Фразы риска (R) | R43, R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | (S1/2), S24, S37, S60, S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H317, H410 |
| Меры предостор. (P) |
P273, P280, P501 |
| Пиктограммы СГС |
  |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе |
В 2007 году было продемонстрировано, что хлоргидрозин, использовавшийся в течение сорока лет, в виде продукта распада десфенилхлоридазона попадает в грунтовые воды. В марте 2007 года химическая промышленность добровольно отказалась от использования этого вещества в охранных зонах водозабора питьевой воды[6].
![]()
![]()
Получение![]()
Править
Хлоридазон можно получить в результате реакции мукохлорной кислоты с фенилгидразином и аммиаком[7]. До 1996 года он был в заметной степени загрязнён неэффективным изо-хлоридазоном[2].
![]()
![]()
Разрешение к использованию![]()
Править
В Германии и Швейцарии различные пестициды с этим препаратом разрешены (например пирамин), в то время как в Австрии он запрещён[8].
![]()
![]()
Использование![]()
Править
В настоящее время хлоридазон в США больше не используется.
![]()
![]()
Определение![]()
Править
Хлоридазон можно выявить с помощью газовой хроматографии[9] или масс-спектрометрии[10].
![]()
![]()
Деградация![]()
Править
Хлоридазон распадается, превращаясь из метаболита B (десфенилхлоридазон или 4-амино-5-хлор-пиридизин-6-он) в метаболит B1 (метилдесфенилхлоридазон или 1-метил-4-амино-5-хлорпиридазин-6-он)[11].
![]()
![]()
Ссылки![]()
Править
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑
Datenblatt Chloridazon bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. März 2011 (PDF).
↑ 1 2
BASF und Chloridazon oder ein Beispiel einer kommerziellen und nachhaltigen industriellen Logik gegen die Gesundheit und die Umwelt (неопр.). Дата обращения: 6 апреля 2016. Архивировано из оригинала 16 марта 2014 года.
↑
Untersuchungen über Pflanzenschutzmittel in NRW.
↑
Globachem.com: Chloridazon Архивировано 15 марта 2014 года..
↑
Einsatzhinweise für Herbizide im Rübenanbau Архивировано 28 сентября 2007 года. (PDF; 190 kB).
↑
Industrie empfiehlt Einschränkungen bei der Anwendung von chloridazonhaltigen Pflanzenschutzmitteln, Pressemitteilung des Bayerischen Landesamtes für Gesundheit.
↑
Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (неопр.). — William Andrew, 1996. — С. 519. — ISBN 0-81551853-6.
↑
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
der Europäischen Kommission: Eintrag zu Chloridazon (aka pyrazone)
in der EU-Pestiziddatenbank;
Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 24 марта 2016 на Wayback Machine
, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine
und Deutschlands (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка);
abgerufen am 12.
↑
Nachweis laut Bundesinstitut für Risikobewertung Архивировано 12 июня 2007 года. (PDF; 542 kB).
↑
Massenspektrum von Chloridazon Архивная копия от 20 октября 2007 на Wayback Machine (englisch).
↑
Pflanzenschutzmittel-Metaboliten.