Нитрофурал

Нитрофурал
Нитрофурал
	Nitrofural
Химическое соединение
ИЮПАК	Семикарбазон 5-нитрофурфурола [(E)-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino]urea
Брутто-формула	C6H6N4O4
Молярная масса	198.136240 г/моль
CAS	59-87-0
PubChem	5447130
DrugBank	DB00336
Состав
Классификация
Фармакол. группа	Противомикробное средство
АТХ	D08AF01
Лекарственные формы
	Раствор для наружного применения, мазь, аэрозоль, таблетки для приготовления раствора.
Другие названия
	Фурацилин
	Медиафайлы на Викискладе

Нитрофура́л (новолат. nitrofural, распространенный синоним — фурацили́н лат. furacilinum) — антисептическое средство местного действия, относится к группе нитрофуранов. Обладает противомикробным действием. Используется как жидкость для промывания и очищения ран, благодаря своим антисептическим свойствам замедляет или останавливает рост микробной флоры.

В некоторых европейских странах, а также в Северной Америке, это средство считается устаревшим и не применяется для лечения людей. Тем не менее оно до сих пор находит применение в ветеринарии.^[1]

Формы препаратаПравить

Таблетки фурацилина для приготовления водного раствора

Водный раствор фурацилина 1:5000

Аэрозоль
Раствор для наружного применения (водный)
Раствор для наружного применения (спиртовой)
Мазь
Таблетки по 0,02 г для приготовления раствора для наружного применения

СвойстваПравить

Представляет собой мелкокристаллический порошок жёлтого или жёлто-зелёного цвета горького вкуса. Очень мало растворим в воде (при нагревании растворимость повышается), мало растворим в спирте, растворим в щелочах, практически нерастворим в эфире. Нитрофурановые соединения чувствительны к свету, поэтому разбавленные растворы следует оберегать от дневного света, особенно сильное влияние оказывает ультрафиолетовое излучение, приводящее к глубокому и необратимому разрушению молекулы.

Фармакологическое действиеПравить

Является противомикробным средством. От других препаратов группы отличается механизмом действия, основанным на восстановлении 5-нитрогруппы микробных флавопротеинов с образованием реактивных аминопроизводных, способных вызывать изменения в белках (включая рибосомальные) и других макромолекулах, приводя клетки патологических микроорганизмов к гибели.

Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli и др. У микроорганизмов устойчивость к препарату развивается медленно и высокой степени не достигает.

ПоказанияПравить

При свежих и гнойных ранах
При ожогах II—III степени
При пролежнях
Для промывания полостей
Мелкие повреждения кожи
Внутрь фурацилин назначают для лечения бактериальной дизентерии

При беременности показаниями к применению раствора выступает следующий ряд заболеваний^[2]:

острый наружный и средний отит
стоматиты и гингвиты
острые и хронические недуги дыхательных путей
синуситы
гаймориты
фронтиты

ПротивопоказанияПравить

Дерматозы
Индивидуальная непереносимость
Кровотечение

Побочные реакцииПравить

Способ применения и дозировкаПравить

Местно наружно в виде водного 0,02 % (1:5000) или спиртового 0,066 % (1:1500) растворов. Раствором орошать раневую поверхность или смачивать повязку. Также применяется для промывания полостей. В виде мази накладывать на раневую поверхность. В виде аэрозоля орошать раневую поверхность или полость.

Высшая разовая доза 0,1 г
Высшая суточная доза 0,5 г

Применение за рубежомПравить

В Северной Америке на данный момент нитрофурал применяется в ветеринарии как антибиотик для собак, кошек и лошадей. Использование для лечения человека прекращено^[1].

ТоксичностьПравить

Нитрофурал включен в список токсических веществ в Калифорнии и предполагается, что он является канцерогеном для человека^[1]. Исследования показывают, что нитрофурал вызывает опухоли молочных желез у крыс и опухоли яичников у мышей^[3].

См. такжеПравить

Нитрофурантоин (Фурадонин)
Фуразолидон

ПримечанияПравить

↑ ¹ ² ³ Nitrofurazone (неопр.). oehha.ca.gov. Дата обращения: 7 октября 2019. Архивировано 23 декабря 2020 года.
↑ Фурацилин при беременности (неопр.). Дата обращения: 12 сентября 2017. Архивировано 15 марта 2013 года.
↑ NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurazone in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies) (англ.) // National Toxicology Program Technical Report Series. — 1988. — June (no. 337). — P. 1–186. Архивировано 28 октября 2020 года.

ЛитератураПравить

Государственная Фармакопея СССР / Ред. А. Н. Обоймакова. — IX. — М.: Медгиз, 1961. — С. 222. — 911 с. — 60 000 экз.
Г. А. Мелентьева. Глава XXV Производные пятичленных гетероциклов. Производные фурана // Фармацевтическая химия / Ред. В. А. Абрамов. — М.: Медицина, 1976. — Т. I. — С. 381—387. — 477 с. — 45 000 экз.

СсылкиПравить

Описание препарата фурацилин
Описание препарата в справочнике Vidal
Фурацилин при беременности (неопр.). Медицинский справочник. Дата обращения: 8 марта 2013. Архивировано 10 марта 2013 года.

[:0-1] ¹ ² ³ Nitrofurazone (неопр.). oehha.ca.gov. Дата обращения: 7 октября 2019. Архивировано 23 декабря 2020 года.

[2] Фурацилин при беременности (неопр.). Дата обращения: 12 сентября 2017. Архивировано 15 марта 2013 года.

[3] NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurazone in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies) (англ.) // National Toxicology Program Technical Report Series. — 1988. — June (no. 337). — P. 1–186. Архивировано 28 октября 2020 года.

[1]

[2]

[3]