3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат

3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат
3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат
Общие
Систематическое; наименование	'"`UNIQ--nowiki-00000000-QINU`"'
Традиционные названия	ФАФС; фосфоаденозин фосфосульфат
Хим. формула	C10H15N5O13P2S
Физические свойства
Молярная масса	507.266 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	482-67-7
PubChem	10214
Рег. номер EINECS	694-699-5
SMILES	S=C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)OS(=O)(=O)O)OP(=O)(O)O)O
InChI	InChI=1S/C10H15N5O13P2S/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H,22,23,24)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 GACDQMDRPRGCTN-KQYNXXCUSA-N
ChEBI	17980
ChemSpider	9799
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат, или ФАФС, — это производное аденозинмонофосфата с остатком фосфорной кислоты в 3′-положение и сульфогруппой присоединённой к 5′-фосфату. Этот анион является стандартным кофактором во всех реакциях переноса сульфогруппы. Образуется из аденозин-5′-фосфосульфата (АФС) путём фосфорилирования в 3′-положение^[1].

Синтез и восстановлениеПравить

АФС и ФАФС участвуют в процессе восстановления сульфата до сульфита. Это эндотермическая реакция, осуществляемая бактериями и хлоропластами растений. Поскольку сульфат не может быть восстановлен напрямую, он должен быть активирован путём взаимодействия с АТФ. В результате реакции образуется переносчик активированного сульфата АФС, а затем и ФАФС. Первую реакция осуществляет фермент АТФ-сульфурилаза:

SO₄²⁻ + ATФ → AФС + ФФ_н

Превращение АФС в ФАФС катализирует фермент АФС-киназа:

АФС + АТФ → ФАФС + АДФ

ФАФС используется для синтеза сульфатированных соединений, то есть для переноса на них сульфогруппы, а дальнейшее восстановление АФС приводит к образованию сначала сульфита, а затем и сероводорода, который может удалятся из клетки в случае сульфатного дыхания (диссимиляционная сульфатредукция) или использоваться для синтеза аминокислот (ассимиляционная сульфатредукция)^[2].

ПримечанияПравить

↑ Negishi M., Pedersen L. G., Petrotchenko E. et al. Structure and function of sulfotransferases (англ.) // Archives of Biochemistry and Biophysics (англ.) (рус. : journal. — Elsevier, 2001. — Vol. 390, no. 2. — P. 149—157. — doi:10.1006/abbi.2001.2368. — PMID 11396917.
↑ Ермаков, 2005, с. 377.

ЛитератураПравить

Физиология растений / Под ред. И. П. Ермакова. — М.: Академия, 2005. — 634 с.

[1] Negishi M., Pedersen L. G., Petrotchenko E. et al. Structure and function of sulfotransferases (англ.) // Archives of Biochemistry and Biophysics (англ.) (рус. : journal. — Elsevier, 2001. — Vol. 390, no. 2. — P. 149—157. — doi:10.1006/abbi.2001.2368. — PMID 11396917.

[_bcf966ff6d2c5c93-2] Ермаков, 2005, с. 377.

[1]

[2]

3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат

Общие
Систематическое наименование	'"`UNIQ--nowiki-00000000-QINU`"'
Традиционные названия	ФАФС фосфоаденозин фосфосульфат
Хим. формула	C₁₀H₁₅N₅O₁₃P₂S
Физические свойства
Молярная масса	507.266 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	482-67-7
PubChem	10214
Рег. номер EINECS	694-699-5
SMILES	S=C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)OS(=O)(=O)O)OP(=O)(O)O)O
InChI	InChI=1S/C10H15N5O13P2S/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H,22,23,24)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 GACDQMDRPRGCTN-KQYNXXCUSA-N
ChEBI	17980
ChemSpider	9799
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе