Авермектины

Авермектины — антибиотики, инсектициды, акарициды и нематициды с 16-членным макроциклическим лактонным кольцом, относящиеся к макролидам; являются продуктом жизнедеятельности бактерий Streptomyces avermitilis. В 1984 году были получены их синтетические формы.

Молекулярная структура авермектинов

ИсторияПравить

Впервые авермектины были выделены Сатоси Омурой в 1978 году при проведении исследований образцов почвы в Ито. Их инсектицидныe и акарицидные свойства были исследованы специалистом фирмы «Мерк и Ко» Уильямом Кэмпбеллом. В 2015 году Сатоси Омури и Уильям Кэмпбелл получили за свои исследования, позволившие создать новый класс лекарств для лечения инвазии, вызываемой паразитическими червями, половину Нобелевской премии по физиологии и медицине^[1]^[2].

Принцип действияПравить

Авермектины — нейротоксические яды. Принцип действия заключается в том, что они стимулируют освобождение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) из нервных окончаний и повышение связи ГАМК с местами рецептора на постсинаптической мембране мышечных клеток. Это приводит к блокированию передачи нервного импульса, вследствие чего происходит паралич и смерть^[3]. Эффективны против насекомых, клещей и нематод.

Эффективность авермектинов очень резко повышается с ростом температуры, например при её уменьшении с 24 до 17°С токсичность для паутинного клеща снижается в 7,6 раз, а при повышении до 32°С возрастает в 4,8 раз^[4].

Токсичность для полезных животных и человекаПравить

Авермектины не фитотоксичны, малотоксичны для млекопитающих и человека (не проникают через гематоэнцефалический барьер), не токсичны для дождевых червей.

Токсичны для большинства водных беспозвоночных и рыб, среднетоксичны для пчёл.

Большим преимуществом и одновременно недостатком авермектинов является их быстрое разложение: в воздухе при солнечном свете период полуразложения всего 12 часов, в почве и воде 1-7 суток. С одной стороны, это позволяет обрабатывать растения всего за двое суток до снятия урожая, но с другой стороны не дает сколько-нибудь длительного защитного действия. Кроме того, эффективность авермектинов очень резко снижается в случае выпадения осадков (даже росы).

Авермектины не всасываются корнями растений из почвы и не накапливаются в них^[5].

Авермектины не обладают антибактериальной или фунгицидной активностью.

Сельскохозяйственное применениеПравить

Важным моментом в производстве препаратов на основе авермектинов, является стадия извлечения авермектинов из клетки путем экстракции. Экстракты авермектинов для сельскохозяйственного применения: «Фитоверм» (аверсектин С), а также более токсичные «Зефир» и «Вертимек» (авермектин В1).

ПримечанияПравить

↑ Вторая часть премии была вручена китаянке Ту Юю за открытия в области борьбы с малярией.
↑ Нобелевскую премию по медицине вручат за борьбу с малярией и червями-паразитами Архивная копия от 6 октября 2015 на Wayback Machine // Lenta.Ru
↑ Авермектины | справочник Пестициды.ru (неопр.). Дата обращения: 26 августа 2016. Архивировано 22 августа 2016 года.
↑ Фитоверм инструкция по применению, как разводить, нормы расхода, отзывы (неопр.). Дата обращения: 23 мая 2018. Архивировано 24 мая 2018 года.
↑ Биопрепараты : Фитоверм (50 мл) (неопр.). Дата обращения: 23 мая 2018. Архивировано 24 мая 2018 года.

СсылкиПравить

Авермектины
Справочник химика // Справочник химика
Авермектины — биологически активные вещества стрептомицетов

[1] Вторая часть премии была вручена китаянке Ту Юю за открытия в области борьбы с малярией.

[2] Нобелевскую премию по медицине вручат за борьбу с малярией и червями-паразитами Архивная копия от 6 октября 2015 на Wayback Machine // Lenta.Ru

[3] Авермектины | справочник Пестициды.ru (неопр.). Дата обращения: 26 августа 2016. Архивировано 22 августа 2016 года.

[4] Фитоверм инструкция по применению, как разводить, нормы расхода, отзывы (неопр.). Дата обращения: 23 мая 2018. Архивировано 24 мая 2018 года.

[5] Биопрепараты : Фитоверм (50 мл) (неопр.). Дата обращения: 23 мая 2018. Архивировано 24 мая 2018 года.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]