![]()
Фентинацетат
Фентинацетат представляет собой химическое соединение из группы оловоорганических соединений фентинов (трифенилов олова).
| Фентинацетат | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Трифенилоловоацетат |
| Хим. формула |
|
| Физические свойства | |
| Молярная масса |
|
| Плотность |
|
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления |
|
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | практически не растворим (3–20 мг·л−1 при 20 °C)[1] |
| • в | слабо растворим в органических растворителях[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
|
| PubChem |
|
| Рег. номер EINECS |
|
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI |
|
| ChemSpider |
|
| Безопасность | |
| ЛД50 | |
| Фразы риска (R) | R24/25, R26, R37/38, R40, R41, R48/23, R63, R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | S26, S28, S36/37/39, S45, S60, S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H351, H361d, H330, H311, H301, H372, H335, H315, H318, H410 |
| Меры предостор. (P) |
P261, P273, P280, P305+351+338, P314, P501 |
| Пиктограммы СГС |
    |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе |
![]()
![]()
Получение![]()
Править
Фентинацетат можно получить в результате реакции фенилмагнийхлорида с четыреххлористым оловом (реакция Гриньяра) и последующей реакции с уксусной кислотой[3].
![]()
![]()
Характеристики![]()
Править
Фентинацетат — горючее бесцветное твердое вещество с ароматным, слегка кисловатым запахом, практически нерастворимое в воде. Разлагается при нагревании[1]. В сухом состоянии стабилен, но быстро гидролизуются в присутствии воды[4].
![]()
![]()
Использование![]()
Править
Фентинацетат используется в качестве фунгицида[3], гербицида против водорослей на рисовых полях, а также как моллюскоцид[5]. Он был разработан в 1950-х годах компанией Van der Kerk und Luijten[6].
![]()
![]()
Утверждение![]()
Править
Фентинацетат был утверждён к использованию в ФРГ в период между 1971 и 1997 годами, в ГДР до 1994 года[7].
Европейская комиссия в 2002 году приняла решение не включать фентинацетат в список разрешённых пестицидов приложения 1 директивы 91/414 / ЕЕС[8].
В Германии, Австрии и Швейцарии фентинацетат запрещён к использованию[9].
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑ 1 2 3 4
Eintrag zu CAS-Nr. 900-95-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24.
↑
Datenblatt Fentin acetate, PESTANAL bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. November 2012 (PDF).
↑ 1 2
Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (неопр.). — William Andrew, 1996. — С. 401. — ISBN 0-81551853-6. Архивная копия от 9 апреля 2016 на Wayback Machine
↑
Terence Robert Roberts, Terence Robert Roberts D. H. Hutson. Metabolic Pathways of Agrochemicals: Part 2: Insecticides and Fungicides (англ.). — Royal Society of Chemistry, 1999. — P. 1416. — ISBN 0-85404499-X. Архивная копия от 9 апреля 2016 на Wayback Machine
↑
Eintrag zu Fentinacetat Архивная копия от 21 апреля 2016 на Wayback Machine
bei ChemicalBook
, abgerufen am 20.
↑
György Matolcsy, Miklós Nádasy, Viktor Andriska. Pesticide Chemistry (неопр.). — Elsevier, 1988. — С. 298. — ISBN 0-44498903-X. Архивная копия от 9 апреля 2016 на Wayback Machine
↑
Peter Brandt. Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009: Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln … (нем.). — Springer DE, 2010. — S. 17. — ISBN 3-03-480028-2. Архивная копия от 9 апреля 2016 на Wayback Machine
↑
Entscheidung der Kommission vom 20.
↑
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fentin acetate Архивная копия от 13 февраля 2016 на Wayback Machine
in der EU-Pestiziddatenbank;
Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine
, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine
und Deutschlands Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine;
abgerufen am 24.