Фенилацетилен
Фенилацетилен (этинилбензол) — углеводород, относящийся к классу алкинов и аренов.
Фенилацетилен | ||
---|---|---|
| ||
Общие | ||
Хим. формула | C8H6 | |
Физические свойства | ||
Молярная масса | 102.133 г/моль | |
Плотность | 0.93 г/см³ | |
Термические свойства | ||
Температура | ||
• плавления | –45 °C | |
• кипения | 142-144 °C | |
Химические свойства | ||
Константа диссоциации кислоты | 28,8 | |
Классификация | ||
Рег. номер CAS | 536-74-3 | |
PubChem | 10821 | |
Рег. номер EINECS | 208-645-1 | |
SMILES | ||
InChI | ||
ChEBI | 167069 | |
ChemSpider | 10364 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | ||
Медиафайлы на Викискладе |
Методы синтезаПравить
- Из 1,2-дибром-1-фенилэтана действием амида натрия в жидком аммиаке[1]:
- Из β-бромстирола действием расплавленого гидроксида калия[2].
РеакцииПравить
- Гидрирование до стирола или этилбензола.
- Тримеризация до 1,2,4(97 %) и 1,3,5 -трифенилбензолов[3]
- Присоединение воды до ацетофенона в присутствии тетрахлораурата натрия:
ПримечанияПравить
- ↑ Kenneth N. Campbell and Barbara K. Campbell (1963). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 763.
- ↑ John C. Hessler (1941). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 438.
- ↑ Gerhard Hilt , Thomas Vogler, Wilfried Hess, Fabrizio Galbiati (2005). «A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes». Chemical Communications 2005 (11): 1474—1475. doi:10.1039/b417832g.
Это статья-заготовка об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |