Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Фактор свёртывания крови XII — Википедия

Фактор свёртывания крови XII


Фактор свёртывания крови XII (синоним Фактор Хагемана) белок ß—глобулин, профермент из группы протеаз. Играет важную роль в процессах свёртывания крови. Синтезируется в печени[1].

Фактор свёртывания крови XII
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ F12 ; HAE3; HAEX; HAF
Внешние ID OMIM: 610619 MGI1891012 HomoloGene425 ChEMBL: 2821 GeneCards: Ген F12
номер EC 3.4.21.38
Профиль экспрессии РНК
PBB GE F12 205774 at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 2161 58992
Ensembl ENSG00000131187 ENSMUSG00000021492
UniProt P00748 Q80YC5
RefSeq (мРНК) NM_000505 NM_021489
RefSeq (белок) NP_000496 NP_067464
Локус (UCSC) Chr 5:
176.83 – 176.84 Mb
Chr 13:
55.42 – 55.43 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать
Схема свёртывания крови

Данный фактор в неактивном состоянии в норме находится в плазме крови. Его активация происходит при контакте с отрицательно заряженными поверхностями, например с коллагеном, обнажающимся при ранении, или in vitro со стеклом. В активации и действии фактора XII участвуют также высокомолекулярный кининоген и протеолитические ферменты, например калликреин, тромбин или трипсин[2].

Активированный фактор Хагемана в свою очередь воздействует на фактор свёртывания крови XI и запускает так называемую внутреннюю систему гемостаза[2].

История открытия: При васкулитах и ДВС-синдроме у больных наблюдается уменьшение фактора XII, что приводит к тромбофилии, от которой и умер больной по фамилии Хагеман.

ПримечанияПравить

  1. Gordon EM, Gallagher CA, Johnson TR, Blossey BK, Ilan J. Hepatocytes express blood coagulation factor XII (Hageman factor) // J Lab Clin Med.. — 1990. — Т. 115, № 4. — С. 463—469. — PMID 2324612. Архивировано 29 июня 2018 года.
  2. 1 2 Х. Вайс, В. Елькманн. Глава 18. Функции крови. Раздел 6. Остановка кровотечения и свёртывание крови // Физиология человека / Под редакцией Р. Шмидта и Г. Тевса. — М.:: "Мир", 1996. — Т. 2. — С. 431—439. — ISBN 5-03-002544-8.