Т-клетки памяти

Т-клетки памяти — популяция Т-лимфоцитов, хранящих информацию о ранее действовавших антигенах и формирующих вторичный иммунный ответ, осуществляющийся в более короткие сроки, чем первичный иммунный ответ, так как минует основные стадии этого процесса.

Лимфоцит показан в центре изображения

Суб-популяцииПравить

Внутри всей категории Т-клеток памяти выделяются минимум три субпопуляции, различающиеся экспрессией хемокиновых рецепторов CCR7 и L-селектина (CD62L).^[1]

Центральные клетки памяти T_CM экспрессируют L-селектин и CCR7, также секретируют IL-2, но не секретируют IFNγ или IL-4.
Эффекторные клетки памяти T_EM не экспрессируют L-селектин и CCR7, а секретируют цитокины, такие как IFNγ и IL-4.

В последнее время выделены новые субпопуляции на основе CD27 и CD28 экспрессии в дополнение к CCR7 и CD62L.^[2]

ФункцияПравить

Антиген-специфическая память T-клеток может быть обнаружена в обеих популяциях T_CM и T_EM. Хотя большая доля представлений основана на исследованиях цитотоксических T-лимфоциты (CD8-положительных), сходные популяции, как представляется, существуют как для Т-хелперов (CD4-положительных) так и для цитотоксических T-лимфоцитов.

Центральные клетки памяти (T_CM). Считается что имея некоторые общие характеристики с клетками памяти, T_CM проявляют потенциал самообновления благодаря высоким уровням фосфорилирования важного фактора транскрипции известного как STAT5.^[3] T_CM клетки мыши демонстрируют обеспечиваемую ими надежную защиту от вирусов,^[4] бактерий,^[4] и раковых клеток^[5] в некоторых других моделях сравниваются с T_EM клетками.
два тесно связанных эффекторных подтипов клеток памяти, которые сильно экспрессируют гены для молекул, необходимых для цитотоксических функций СD8+ клеток:
- эффекторные клетки памяти (T_EM)
- эффекторные клетки памяти RA (T_EMRA)

Антиген-опытные CD8+ Т-клетки с возможностями к самообновлению были описаны у мышей.^[6]^[7] Эта популяция, названная стволовыми клетками памяти (T_SCM), может быть идентифицирована по CD44(низким)CD62L(высоким)CD122(высоким)sca-1(+) уровням экспрессии и способна к производству T_CM и T_EM субпопуляций сохраняя при этом свою. В доклинических исследованиях трансплантированные T_SCM показывают превосходящее значение для иммунитета в сравнении с другими субпопуляциями клеток памяти.^[7] Остается предметом исследования существует ли такая популяция клеток в организме человека.

Исследование, опубликованное в Science, показало, что T-лимфоциты селезёнки могут синтезировать ацетилхолин в ответ на стимуляцию блуждающего нерва. (Science Sept 15, 2011. DOI : 10.1126/science.1209985) Этот механизм может играть роль в регуляции воспаления посредством ФНО макрофагов.

См. такжеПравить

ПримечанияПравить

↑ Sallusto F., Langenkamp A., Geginat J., Lanzavecchia A. Functional subsets of memory T cells identified by CCR7 expression (англ.) // Curr. Top. Microbiol. Immunol. : journal. — 2000. — Vol. Current Topics in Microbiology and Immunology. — P. 167—171. — ISBN 978-3-540-67569-3. — doi:10.1007/978-3-642-57276-0_21. — PMID 11036772.
↑ Okada R., Kondo T., Matsuki F., Takata H., Takiguchi M. Phenotypic classification of human CD4+ T cell subsets and their differentiation (англ.) // Int. Immunol. (англ.) (рус. : journal. — 2008. — September (vol. 20, no. 9). — P. 1189—1199. — doi:10.1093/intimm/dxn075. — PMID 18635582.
↑ Willinger T., Freeman T., Hasegawa H., McMichael A. J., Callan M. F. Molecular signatures distinguish human central memory from effector memory CD8 T cell subsets (англ.) // Journal of Immunology (англ.) (рус. : journal. — 2005. — November (vol. 175, no. 9). — P. 5895—5903. — PMID 16237082. Архивировано 18 декабря 2019 года.
↑ ¹ ² Wherry EJ; Teichgräber V; Becker TC; Masopust, David; Kaech, Susan M.; Antia, Rustom; Von Andrian, Ulrich H.; Ahmed, Rafi. Lineage relationship and protective immunity of memory CD8 T cell subsets (англ.) // Nature Immunology : journal. — 2003. — March (vol. 4, no. 3). — P. 225—234. — doi:10.1038/ni889. — PMID 12563257.
↑ Klebanoff CA; Gattinoni L; Torabi-Parizi P; Kerstann, K; Cardones, AR; Finkelstein, SE; Palmer, DC; Antony, PA; Hwang, S. T. Central memory self/tumor-reactive CD8+ T cells confer superior antitumor immunity compared with effector memory T cells (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2005. — July (vol. 102, no. 27). — P. 9571—9576. — doi:10.1073/pnas.0503726102. — PMID 15980149. — PMC 1172264.
↑ Zhang Y., Joe G., Hexner E., Zhu J., Emerson S. G. Host-reactive CD8+ memory stem cells in graft-versus-host disease (англ.) // Nature Medicine : journal. — 2005. — December (vol. 11, no. 12). — P. 1299—1305. — doi:10.1038/nm1326. — PMID 16288282.
↑ ¹ ² Gattinoni L; Zhong XS; Palmer DC; Ji, Yun; Hinrichs, Christian S; Yu, Zhiya; Wrzesinski, Claudia; Boni, Andrea; Cassard, Lydie. Wnt signaling arrests effector T cell differentiation and generates CD8+ memory stem cells (англ.) // Nature Medicine : journal. — 2009. — July (vol. 15, no. 7). — P. 808—813. — doi:10.1038/nm.1982. — PMID 19525962. — PMC 2707501.

[1] Sallusto F., Langenkamp A., Geginat J., Lanzavecchia A. Functional subsets of memory T cells identified by CCR7 expression (англ.) // Curr. Top. Microbiol. Immunol. : journal. — 2000. — Vol. Current Topics in Microbiology and Immunology. — P. 167—171. — ISBN 978-3-540-67569-3. — doi:10.1007/978-3-642-57276-0_21. — PMID 11036772.

[2] Okada R., Kondo T., Matsuki F., Takata H., Takiguchi M. Phenotypic classification of human CD4+ T cell subsets and their differentiation (англ.) // Int. Immunol. (англ.) (рус. : journal. — 2008. — September (vol. 20, no. 9). — P. 1189—1199. — doi:10.1093/intimm/dxn075. — PMID 18635582.

[3] Willinger T., Freeman T., Hasegawa H., McMichael A. J., Callan M. F. Molecular signatures distinguish human central memory from effector memory CD8 T cell subsets (англ.) // Journal of Immunology (англ.) (рус. : journal. — 2005. — November (vol. 175, no. 9). — P. 5895—5903. — PMID 16237082. Архивировано 18 декабря 2019 года.

[pmid12563257-4] ¹ ² Wherry EJ; Teichgräber V; Becker TC; Masopust, David; Kaech, Susan M.; Antia, Rustom; Von Andrian, Ulrich H.; Ahmed, Rafi. Lineage relationship and protective immunity of memory CD8 T cell subsets (англ.) // Nature Immunology : journal. — 2003. — March (vol. 4, no. 3). — P. 225—234. — doi:10.1038/ni889. — PMID 12563257.

[5] Klebanoff CA; Gattinoni L; Torabi-Parizi P; Kerstann, K; Cardones, AR; Finkelstein, SE; Palmer, DC; Antony, PA; Hwang, S. T. Central memory self/tumor-reactive CD8+ T cells confer superior antitumor immunity compared with effector memory T cells (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2005. — July (vol. 102, no. 27). — P. 9571—9576. — doi:10.1073/pnas.0503726102. — PMID 15980149. — PMC 1172264.

[6] Zhang Y., Joe G., Hexner E., Zhu J., Emerson S. G. Host-reactive CD8+ memory stem cells in graft-versus-host disease (англ.) // Nature Medicine : journal. — 2005. — December (vol. 11, no. 12). — P. 1299—1305. — doi:10.1038/nm1326. — PMID 16288282.

[pmid19525962-7] ¹ ² Gattinoni L; Zhong XS; Palmer DC; Ji, Yun; Hinrichs, Christian S; Yu, Zhiya; Wrzesinski, Claudia; Boni, Andrea; Cassard, Lydie. Wnt signaling arrests effector T cell differentiation and generates CD8+ memory stem cells (англ.) // Nature Medicine : journal. — 2009. — July (vol. 15, no. 7). — P. 808—813. — doi:10.1038/nm.1982. — PMID 19525962. — PMC 2707501.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]