Трифторметансульфокислота
Трифторметансульфокислота — первый представитель перфторированных органических сульфокислот.
Трифторметансульфокислота | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
Трифторметансульфокислота |
Хим. формула | CHF3O3S и TfOH |
Рац. формула | CF3SO3H |
Физические свойства | |
Состояние | жидкость |
Молярная масса | 150,07 г/моль |
Плотность | 1,696 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | -40 °C |
• кипения | 162 °C |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,325 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 1493-13-6 |
PubChem | 62406 |
Рег. номер EINECS | 216-087-5 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 48511 |
ChemSpider | 56192 |
Безопасность | |
ЛД50 | 1605 (крысы, орально) |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
ПолучениеПравить
В лаборатории получают окислением трифторметилмеркаптида ртути до трифторметансульфоната ртути, с последующим вытеснением кислоты сероводородом.
В промышленности получают электрохимическим способом из метансульфоновой кислоты CH₃SO₃H или метансульфохлорида CH₃SO2Cl.[1]
СвойстваПравить
Очень сильная кислота (суперкислота). Её соли - трифторметансульфонаты (трифлаты). Обычно выглядит как бесцветная или слегка желтоватая жидкость, с водой смешивается в любых соотношениях. Безводная кислота крайне гигроскопична. Имеет показатель кислотности Гаммета H0 = −14,1. Добавлением пентафторида сурьмы кислотность может быть усилена до −16,8.
Образует моногидрат с температурой плавления 34 °C.
ПрименениеПравить
Катализатор электрофильных реакций.
ПримечанияПравить
- ↑ Л. И. Варфоломеев, В. В. Дудкин. В. Р. Кальк, В. Р. Катьянова. Процесс непрерывного синтеза трифторметансульфокислоты на Ангарском электролизном химическом комбинате
ЛитератураПравить
- Химический энциклопедический словарь. — Под ред. Кнунянц И. Л. — М.: Советская энциклопедия, 1983