Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Тетракозан — Википедия

Тетракозан

Тетракозанорганическое соединение класса алканов. Содержится в минерале эвенките, открытый в 1953 году в Эвенкии, в районе реки Нижняя Тунгуска. Название происходит от греческого названия числа атомов углерода. Молекула тетракозана имеет 14,490,245 структурных изомеров и 252,260,276 стереоизомеров.

Тетракозан
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C24H50
Рац. формула CH3(CH2)22CH3
Физические свойства
Состояние твёрдое, воскообразные кристаллы
Молярная масса 338.66 г/моль г/моль
Плотность 0,7786 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 50,6 °C
 • кипения 394 °C
 • вспышки >113 °C
Мол. теплоёмк. 730.9 Дж/(кг·К) Дж/(моль·К)
Давление пара
  • 1 мм.рт.ст.; (188°C)
  • 10 мм.рт.ст.;(236°C)
  • 40 мм.рт.ст.;(274°C)
  • 100 мм.рт.ст.;(304°C)
  • 400 мм.рт.ст.;(360°C)
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0,0000004 г/мл
 • в в воде при 369°C 3,007 г/мл
 • в диэтиловый эфир легко растворим
Классификация
Рег. номер CAS 646-31-1
PubChem
Рег. номер EINECS 211-474-5
SMILES
InChI
ChEBI 32936
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Минерал Эвенкит

Химические свойстваПравить

Как и все органические вещества, тетракозан вступает в реакцию горения:

2C24H50 + 73O2   42CO2 + 50H2O

Так как вещество относится к классу алканов, то оно будет участвовать во всех реакциях, характерных для данного класса веществ (крекинг, окисление, дегидрирование и т.д.)

ЛитератураПравить

  1. Петров А.Д. Синтез и изомерные превращения алифатических углеводородов. — М.-Л. : ИАН, 1947. — С. 10.
  2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press: 2003. - С. 1222
  3. Справочник химика. - 2 изд., Т.1. - Л.-М.: Химия, 1966. - С. 672