Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Температурные функции Грина — Википедия

Температурные функции Грина

Температурные функции Грина являются некоторой модификацией функций Грина для квантовомеханических систем с температурой отличной от нуля. Они удобны для вычисления термодинамических свойств системы, а также содержат информацию о спектре квазичастиц и о слабонеравновесных кинетических явлениях.

В системах со взаимодействием может быть построена соответствующая диаграммная техника для температурных функций Грина. Эта техника широко используется для изучения фазовых переходов (сверхпроводимость, сверхтекучесть, точка Кюри) в различных системах. Исследование подобных систем является нетривиальной задачей. Для описания самого механизма перехода и состояния ниже точки перехода модель невзаимодействующих частиц непригодна. Здесь решающую роль играет межчастичное взаимодействие. Учёт подобного взаимодействия значительно усложняет используемый математический аппарат. Аппарат температурных функций Грина можно развивать в двух эквивалентных формулировках: с помощью квантовомеханических операторов либо в методе функциональных интегралов. Одним из плюсов последнего метода является отсутствие проблем некоммутативности операторов поля и разного рода упорядочиваний. [1]

Операторный подходПравить

Определение температурных функций ГринаПравить

Введём мацубаровские Ψ ^   — операторы в «гейзенберговском представлении» соотношениями[2]:

Ψ ^ ( τ , r ) = e τ ( H ^ μ N ^ ) ψ ^ ( r ) e τ ( H ^ μ N ^ ) ,  
Ψ ^ ( τ , r ) = e τ ( H ^ μ N ^ ) ψ ^ ( r ) + e τ ( H ^ μ N ^ ) .  

В более общем случае эти операторы могут иметь спиновые индексы. В этих формулах τ   — вещественная переменная τ ( 0 , 1 / T )  , поэтому операторы Ψ ^ ( τ , r )   и Ψ ^ ( τ , r )   не являются эрмитово-сопряженными, μ   — химический потенциал системы, H ^   — гамильтониан системы, N ^ = d r ψ ^ + ( r ) ψ ^ ( r )   — оператор числа частиц. Операторы ψ ^ ( r )   и ψ ^ + ( r )   эрмитово-сопряженный операторы поля в шрёденгеровском представлении. Видно, что «гейзенберговское представление» мацубаровских операторов отличается от настоящего гейзенберговского представления заменой в последнем t i τ  , то есть формально это можно понимать как переход ко мнимому времени. Температурная функция Грина определяется следующим образом:

G ( τ , r 1 ; τ , r 2 ) = T r { e ( H ^ μ N ^ ) T T τ Ψ ^ ( τ , r 1 ) Ψ ^ ( τ , r 2 ) } T r { e ( H ^ μ N ^ ) T } ,  

где символ T τ   означает « τ   — хронологизацию» — расположение операторов слева на право в порядке убывания τ  . В случае ферми-частиц перестановка между собой операторов приводит к изменению общего знака.[3] С помощью этой функции можно вычислить число частиц как функцию химического потенциала, или химический потенциал, как функцию концентрации и температуры: N = ± d r G ( τ , r ; τ + 0 , r ) .  

Случай свободных частицПравить

Гамильтониан свободной системы, выраженный через шрёдингеровские операторы поля, имеет вид[4]:

H 0 ^ = ψ ^ ( r ) + ( Δ 2 m ) ψ ^ ( r ) d r ,  

в представлении вторичного квантования он же запишется следующим образом:

H 0 ^ = ε 0 ( p ) a ^ p + a ^ p , ε 0 ( p ) = p 2 / 2 m ,  

что следует из определения ψ ^  -операторов:

ψ ^ ( r ) = 1 V e i p r a ^ p , ψ ^ ( r ) + = 1 V e i p r a ^ p + .  

Температурная функция Грина свободных частиц в импульсно-«временном» представлении :

G ( p , τ , τ ) = e ξ 0 ( p ) ( τ τ ) ( Θ ( τ τ ) 1 e ξ 0 ( p ) β ± 1 ) ,  

здесь ξ 0 ( p ) = ε 0 ( p ) μ , β = 1 / T .  

Взаимодействующие частицыПравить

Предположим, что на систему частиц не действуют внешние поля, а межчастичные взаимодействия носят парный характер. Гамильтониан системы представим в виде: H ^ = H ^ 0 + H ^ i n t .   Введём мацубаровские операторы в представлении взаимодействия соотношениями[5]:

Φ ^ ( τ , r ) = e τ ( H ^ 0 μ N ^ ) ψ ^ ( r ) e τ ( H ^ 0 μ N ^ ) ,  
Φ ^ ( τ , r ) = e τ ( H ^ 0 μ N ^ ) ψ ^ ( r ) + e τ ( H ^ 0 μ N ^ ) .  

Возмущённая часть гамильтониана выраженный через Φ ^   — операторы имеет вид:

H ^ i n t = 1 2 d r 1 d r 2 Φ ^ ( r 1 , τ ) Φ ^ ( r 1 , τ ) U ( r 1 r 2 ) Φ ^ ( r 2 , τ ) Φ ^ ( r 2 , τ ) .  

Через эти же операторы можно определить температурную функцию Грина:

G ( τ 1 , r 1 ; τ 2 , r 2 ) = T r { e ( H ^ 0 μ N ^ ) β T τ Φ ^ ( τ 1 , r 1 ) Φ ^ ( τ 2 , r 2 ) S ( β ) } T r { e ( H ^ 0 μ N ^ ) T S ( β ) } ,  
S ( β ) = T τ exp ( 0 β H ^ i n t ( τ ) d τ ) .  

Такая запись позволяет разложить экспоненту с возмущением и вычислять температурную функцию Грина в виде ряды, а каждый член ряда изображать графически в виде диаграммы.

Правила температурной диаграммной техники. Координатное представление.
Элементы Диаграммы Аналитическое выражение
название изображение
1 Сплошная линия   G 0 ( r 1 r 2 , τ 1 τ 2 )  
2 Сплошная линия   G 0 ( r 2 r 1 , τ 2 τ 1 )  
3 Волнистая линия   U ( x 1 x 2 ) = U ( r 1 r 2 ) δ ( τ 1 τ 2 )  
4 Изобразить все связные топологически неэквивалентные диаграммы с 2n вершинами и двумя внешними концами, причем в каждой вершине сходится две сплошные и одна волнистая линия.
5 Производится интегрирование по координатам ( d 4 z = d r d τ  ) каждой вершины.
6 Полученное выражение умножается на ( 1 ) n + F  , n-порядок диаграммы, F-число замкнутых фермионных петель в ней.

Пользуясь этими правилами изобразим поправку первого порядка по возмущению к температурной функции Грина взаимодействующих частиц. Для этого нужно ограничиться линейным членом в разложение экспоненты. Тогда, привлекая во внимание теорему Вика, нарисуем все связные (любые две точки на диаграмме можно соединить линией) диаграммы первого порядка:

Соответствующее аналитическое выражение, например, для диаграммы 2 запишется следующим образом:

D i a g 2 ( x y ) = d 4 z d 4 w G 0 ( x z ) G 0 ( z w ) G 0 ( w y ) U ( z w ) .  

Для расчётов координатное представление оказывается неудобным, поэтому всю диаграммную технику проще сформулировать в импульсно-частотном представлении, пользуясь обычными правилами фурье-анализа. В таком представлении аналитическое выражение рассматриваемой диаграммы примет вид:

D i a g 2 ( p , ω n ) = T ( 2 π ) 3 ω m d p 1 G 0 2 ( p , ω n ) G 0 ( p 1 , ω m ) U ( p p 1 , ω n ω m ) ,  

где функция Грина свободной системы имеет вид[6]:

G 0 ( p , ω n ) = 1 i ω n ε 0 ( p ) + μ ,  
ω n = ( 2 n + 1 ) π T   — для фермионов,
ω n = 2 n π T   — для бозонов.
Правила температурной диаграммной техники. Импульсно-частотное представление.
Элементы Диаграммы Аналитическое выражение
название изображение
1 Сплошная линия   G 0 ( p , ω n )  
3 Волнистая линия   U ( p , ω n ) = U ( p )  
4 Сопоставить линиям диаграммы внешние импульсы и частоты. Импульсы и частоты внутренних линий в каждой вершине должны удовлетворять законам сохранения p = 0 , ω = 0  
5 По всем независимым импульсам производится интегрирование, по частотам — суммирование.
6 Полученное выражение умножается на ( 1 ) k T k ( 2 π ) 3 k ( 2 s + 1 ) F ( ) F  , k-порядок диаграммы, F-число замкнутых петель в диаграмме, s — спин частицы.

В простейшем случае (Л.Ландау) потенциал можно взять в виде U ( r 1 r 2 ) δ ( r 1 r 2 ) , ,   что соответствует нулевому радиусу взаимодействия. Графически это соответствует стягиванию двух точек, которые соединены волнистой линией в одну.

Метод функционального интегрированияПравить

При переходе от классической статистической механики к квантовой, интегрирование по канонически сопряженным переменным p , q   заменяется на след, то есть на сумму по состояниям.[7] Таким образом, статистическая сумма квантовой системы с оператором Гамильтона H ^   определяется как

Z = T r e β H ^ = n n | e β H ^ | n .  

Видно, что член под знаком суммы похож на матричный элемент оператора эволюции с точностью до замены t i β  . Этот матричный элемент дается формулой Фейнмана-Каца[8]:

q 2 | e i t H ^ | q 1 = t d p ( t ) d q ( t ) 2 π exp ( i 0 t ( p q ˙ H ( p , q ) ) d t ) .  

Обратим внимание на то, что в функциональном интеграле величины p , q , H ( p , q )   являются классическими функциями, и при дальнейших вычислениях не возникает проблемы с коммутационными соотношениями. Сделаем в этой формуле поворот Вика и отождествим q ψ ( x , τ ) , p i ψ + ( x , τ )  , тогда выражений для статистической суммы преобразится к виду:

Z = B . C . D ψ D ψ + e S β , B . C . = { ψ ( x , τ ) = ψ ( x , τ + β ) , Bose ψ ( x , τ ) = ψ ( x , τ + β ) , Fermi ,  

где S β   действие температурной теории, интегрирование ведётся по полям с соответствующими граничными условиями (B.C.) В случае идеального газа

S β 0 = 0 β d τ d x ψ + ( x , τ ) ( τ + Δ 2 m μ ) ψ ( x , τ ) .  

Парное взаимодействие можно учесть в виде члена типа плотность-плотность[9]

S β i n t = 1 2 0 β d τ d x d x ψ + ( x , τ ) ψ ( x , τ ) U ( x x ) ψ + ( x , τ ) ψ ( x , τ ) .  

Как было сказано выше объекты ψ ( x , τ ) , ψ + ( x , τ )   не являются полевыми операторами. В случае фермионов они являются грассмановыми функциями, что является наследием антисимметричности фермионных волновых функций.

Определение температурной функции ГринаПравить

Определим функцию Грина как среднее от произведения нескольких полей с весом exp ( S β )  .[10] Так парная корреляционная функция даётся выражением

G ( x , x , τ , τ ) = ψ + ( x , τ ) ψ ( x , τ ) = 1 Z B . C . D ψ D ψ + ψ + ( x , τ ) ψ ( x , τ ) e S β , S β = S β 0 + S β i n t .  

Для корректного определения этого объекта, как можно показать, нужно доопределение G ( x , x , τ = τ ) = G ( x , x , τ = τ + 0 ) .  

Случай свободных частицПравить

Вычислим функцию Грина для невзаимодействующих частиц. Как известно[11], для этого нужно найти ядро оператора ( τ + H ^ 1 ) 1   c учётом граничных условий, то есть решить уравнение

( τ + H ^ 1 ) G 0 ( x , x , τ , τ ) = δ ( x x ) δ ( τ τ ) .  

Уравнение элементарно решается в p τ   представлении

G 0 ( p , τ , τ ) = e ξ 0 ( p ) ( τ τ ) ( Θ ( τ τ ) 1 e ξ 0 ( p ) β ± 1 ) .  

Как видно, эта функция Грина совпадает с функцией Грина полученной с помощью мацубаровских операторов. Доопределение этой функции при совпадающих «временах» означает, что тета-функция в нуле равна нулю.

Взаимодействующие частицыПравить

Рассмотрим, например, бозоны с межчастичным взаимодействием типа U ( x x ) = λ δ ( x x ) , λ > 0.   Для вычисления по теории возмущений разложим экспоненту со взаимодействием в ряд по параметру λ   и для простоты ограничимся первым порядком[12]

ψ + ( x , τ ) ψ ( x , τ ) = ψ + ( x , τ ) ψ ( x , τ ) 0 λ 2 0 β d t d y ψ + ( x , τ ) ψ ( x , τ ) ( ψ + ( y , τ ) ψ ( y , τ ) ) 2 0 + O ( λ 2 ) .  

Построим соответствующую диаграммную технику

Правила температурной диаграммной техники. Координатное представление.
Элементы Диаграммы Аналитическое выражение
название изображение
1 Крест   ψ + ( x , τ )  
2 Точка   ψ ( x , τ )  
3 Пропагатор   ψ + ( x , τ ) ψ ( x , τ ) 0 = G + , 0 ( x , x , τ , τ )  
4 Пропагатор   ψ ( x , τ ) ψ + ( x , τ ) 0 = G 0 , + ( x , x , τ , τ )  
3 Вершина   ( ψ + ( x , τ ) ψ ( x , τ ) ) 2  
5 Домножить каждую вершину на ( λ / 2 ) n r / n !  , где n-порядок диаграммы, r-симметрийный коэффициент-число топологически эквивалентных графов.
5 По всем координатам вершин производится интегрирование.

Изобразим в первом порядке все связные графы

.

Существует только одна диаграмма, для неё r = 4  . Соответствующее аналитическое выражение для поправки

D i a g = 2 λ 0 β d t d y G + , 0 ( x , y , τ , t ) G + , 0 ( y , y , t , t ) G + , 0 ( y , x , t , τ ) ,  

это выражение в точности совпадает с полученным ранее в операторном методе. Для рассматриваемого потенциала две диаграммы 1 и 2 становятся эквивалентными, поэтому для получения однопетлевого вклада, нужно выражение для одной из диаграмм умножить на 2. Конечно и в этом случае разумно перейти в импульсное представление. Правила построения диаграмм в импульсном представлении здесь такие же, как и ранее.

ПримечанияПравить

  1. Исихара А. Статистическая физика. — М.: Мир, 1973. — С. 408.
  2. Абрикосов А. А., Горьков Л. П., Дзялошинский И. Е. Методы квантовой теории поля в статистической физике. — М.: Добросвет, КДУ, 2006. — С. 153. — ISBN 5-98227-171-3.
  3. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М., Питаевский Л.П. 2 // Статистическая физика. — М.: Наука, 1976. — С. 172.
  4. Хакен X. Квантовополевая теория твёрдого тела. — М.: Наука, 1980. — С. 99.
  5. Абрикосов А. А., Горьков Л. П., Дзялошинский И. Е. Методы квантовой теории поля в статистической физике. — М.: Добросвет, КДУ, 2006. — С. 166. — ISBN 5-98227-171-3.
  6. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М., Питаевский Л.П. 9 // Статистическая физика. — М.: Наука, 1976. — С. 180.
  7. Васильев А.Н. Функциональные методы в квантовой теории поля и статистике. — Ленинград: Ленингр. Ун-та, 1976. — С. 162.
  8. Вергелес С. Лекции по квантовой электродинамике. — М.: Физматлит, 2008. — С. 7. — ISBN 978-5-9221-0892-8.
  9. Комарова М.В., Налимов М.Ю., Новожилова Т.Ю. Фазовые переходы в квантовых системах: сверхтекучесть и сверхпроводимость. — C-Пб.: Физический факультет СПбГУ.
  10. Попов В. Н. Континуальные интегралы в квантовой теории поля и статистической физике. — М.: Атомиздат, 1976. — С. 31.
  11. Матукк Р. Фейнмановские диаграммы в проблеме многих тел. — М.: Мир, 1969. — С. 68.
  12. Васильев А. Н. Квантовополевая ренормгруппа в теории критического поведения и стохастической динамике. — С-Пб.: ПИЯФ, 1998. — С. 77. — ISBN 5-86763-122-2.

ЛитератураПравить

  • Зи Э. Квантовая теория поля в двух словах. — М.-Ижевск: НИЦ "РХД", 2009. — ISBN 978-5-93972-770-9.
  • Цвелик A.M. Квантовая теория поля в физике конденсированного состояния. — М.: ФИЗМАТЛИТ, 2002. — ISBN 5-9221-0237-0.
  • Zinn-Justin J. Quantum field theory and critical phenomena. — Oxford: Clarendon Press, 2002. — ISBN 0-19-850923-5.

См. такжеПравить