Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Сульфид кобальта(II) — Википедия

Сульфид кобальта(II)

Сульфи́д ко́бальта(II) — бинарное неорганическое соединение, соль металла кобальта и сероводородной кислоты с химической формулой CoS, серые кристаллы, нерастворимые в воде.

Сульфид кобальта​(II)​
Изображение химической структуры

Кристаллическая структура β CoS

     Co2+          S2−
Общие
Систематическое
наименование
Сульфид кобальта​(II)​
Традиционные названия Сернистый кобальт
Хим. формула CoS
Рац. формула CoS
Физические свойства
Состояние зелёные или красновато-бурые кристаллы
Молярная масса 91,00 г/моль
Плотность 5,45 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 1100; 1118; 1180 °C
Классификация
Рег. номер CAS 1317-42-6
PubChem
Рег. номер EINECS 215-273-3
SMILES
InChI
RTECS GG332500
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Внешний вид вещества

Нахождение в природеПравить

В природе встречается минерал джайпурит — β-CoS с различными примесями.

ПолучениеПравить

Сплавлением порошка кобальта и серы:

C o + S   475 700 o C   C o S .  

Осаждением растворимой соли двухвалентного кобальта, например, хлорида кобальта(II) гидросульфидом аммония, при этом образуется α-CoS:

C o C l 2 + N H 4 H S     C o S + N H 4 C l + H C l .  

Осаждением растворимой соли двухвалентного кобальта кобальта сероводородом в растворе с уксусной кислотой:

C o C l 2 + H 2 S     C o S + 2 H C l .  

Восстановлением сульфата кобальта углеродом (коксом):

C o S O 4 + 2 C   T   C o S + 2 C O 2 .  

Физические свойстваПравить

Сульфид кобальта(II) имеет несколько аллотропных модификаций:

В виде порошка пирофорен.

Не растворяется в воде, р ПР = 19,75.

Химические свойстваПравить

Разлагается при сильном нагревании:

C o S   1160 o C C o + S .  

Реагирует с разбавленными кислотами:

C o S + 2 H C l     C o C l 2 + H 2 S .  

Окисляется горячей концентрированной азотной кислотой:

C o S + 8 H N O 3   90 o C   C o S O 4 + 8 N O 2 + 4 H 2 O .  

Во влажном состоянии медленно окисляется кислородом воздуха:

4 C o S + O 2 + 2 H 2 O   τ   4 C o S ( O H ) .  

При нагревании окисляется кислородом воздуха:

6 C o S + 10 O 2   680 o C   2 C o 3 O 4 + 6 S O 2 .  

ПрименениеПравить

Применяется в органическом синтезе в качестве катализатора для гидрирования под давлением органических соединений[1].

ПримечанияПравить

  1. Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1667.

ЛитератураПравить

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с. — ISBN 5-82270-035-5.
  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 2-е изд., испр. — М.Л.: Химия, 1966. — Т. 1. — 1072 с.
  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
  • Лидин Р.А. и др. Химические свойства неорганических веществ: Учеб. пособие для вузов. — 3-е изд., испр. — М.: Химия, 2000. — 480 с. — ISBN 5-7245-1163-0.
  • Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. — М.: Мир, 1972. — Т. 2. — 871 с.