Систематическая номенклатура циклоалканов
Полную номенклатуру органических соединений по стандартам ИЮПАК смотрите здесь.
Моноциклические соединения (моноциклоалканы)Править
Алгоритм названия:
- За основу берётся название неразвлетлённого алкана, содержащего в цепи такое же количество атомов углерода, что и в цикле. Если молекула моноциклоалкана является ненасыщенной, то название образуют, заменяя суффикс -ан в названии циклоалкана на суффиксы -ен, -адиен, -атриен, -ин, -адиин.
- Перед названием алкана прибавляется приставка цикло-.
- Атомы углерода нумеруются в цикле так, чтобы на заместители указывали наименьшие числа.
- Если в молекуле имеются несколько изолированных друг от друга циклов или алифатическая углеродная цепь, примыкающая к циклу, сложна для названия по систематической номенклатуре, то название такого углеводорода можно получить исходя из номенклатуры алифатических углеводородов и рассматривая при этом цикл в качестве одного из заместителей.
- Если в молекуле два одинаковых радикала присоединены к одному и тому же атому углерода, то перед приставкой ди- и названием радикала можно добавить приставку гем- (англ. gemini - близнецы).
Дополнительные правила названия (для моноциклоалкилов)[1]
- Одновалентные радикалы, образуемые из циклоалканов, обозначают, заменяя суффикс -ан в названии углеводорода на -ил, причем местоположение атома углерода со свободной валентностью указывают цифрой 1.
- Если радикал является ненасыщенным, то суффикс -ан заменяется на суффикс -енил, -инил или -диенил, в зависимости от количества двойных / тройных связей, при этом название сопровождается пунктом 3.
- Названия двухвалентных радикалов, получаемых из насыщенных или ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием двух атомов водорода от одного и того же атома углерода в кольце, образуют, заменяя суффиксы -ан, -ен, -ил на суффиксы -илиден, -енилиден, -инилиден, если от разных же - то на суффиксы -илен, -енилен, -диенилен, -винилин.
Примеры четырёх моноциклоалканов:
1 - бромциклопропан, 2 - 1,3-диметилциклогексан, 3 - циклопентан-1,3-дикарбоновая кислота (есть главная функциональная группа, которая записывается в суффикс) 4 - транс-1,3-диметилциклогексан. |
Бициклические соединения (бициклоалканы)Править
Этот раздел не завершён. |
Это статья-заготовка по органической химии. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |
ПримечанияПравить
- ↑ А. А. Вшивков, В. С. Мошкин, Д. Л. Обыденнов, А. В. Пестов. Номенклатура органических соединений. — Уральский федеральный университет. — 2019. — С. 93-94. — 236 с. — ISBN 978-5-7996-2744-7.