![]()
Синдром MEDAC
Синдро́м MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарным диабетом (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов[1].
| Синдром MEDAC | |
|---|---|
| МКБ-10 |
|
| МКБ-9 |
|
| OMIM |
|
| DiseasesDB |
|
| eMedicine | med/1867 |
| MeSH |
|
![]()
![]()
Этиология и патогенез![]()
Править
![]()
![]()
Сопутствующие заболевания![]()
Править
Синдрому обычно сопутствуют[1]:
- пернициозная анемия,
- спру,
- хронический активный гепатит,
- первичная гипофункция гонад,
- кератоконъюнктивит,
- алопеция (гнёздная, диффузная или тотальная),
- витилиго,
- инсулинозависимый сахарный диабет,
- мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит.
![]()
![]()
Клиническая картина![]()
Править
В отличие от синдрома Шмидта проявляется в детском возрасте[1].
![]()
![]()
Диагностика![]()
Править
Верификация диагноза основана на наличии клинических и/или лабораторных проявлений не менее двух компонентов из классической триады, а также на выявлении высоких титров антител к паращитовидным и надпочечниковым железам[1].
![]()
![]()
См. также![]()
Править
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑ 1 2 3 4
Симптомы и синдромы в эндокринологии / Под ред. Ю. И. Караченцева. — 1-е изд. — Х.: ООО «С.А.М.», Харьков, 2006. — С. 27-28. — 227 с. — (Справочное пособие). —
1000 экз. — ISBN 978-966-8591-14-3.