Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Синдром Холт — Орама — Википедия
Википедия

Синдром Холт — Орама

(перенаправлено с «Синдром Холта — Орама»)

Синдром Холт — Орама, синдром сердце-рука (англ. Holt-Oram syndrome, Heart and Hand syndrome) — наследственное генетическое заболевание, поражающее развитие верхних конечностей и сердца. Обусловлен дефектом гена TBX5. Частота встречаемости — 1:100 000, 60 % случаев семейные, мужчины и женщины одинаково подвержены синдрому[2][3][4][5][6].

Синдром Холт — Орама
МКБ-10 Q87.2
МКБ-10-КМ Q87.2
МКБ-9-КМ 759.89[1]
OMIM 142900
DiseasesDB 5988
eMedicine med/2940 ped/1021
MeSH C535326 и C535326
Синонимы синдром сердце-рука
Аутосомно-доминантный тип наследования синдрома Холт — Орама

Синдром назван в честь Мэри Холт и Самуэля Орама в 1960 году[7].

Фенотипические признакиПравить

У 50—95 % больных синдромом Холт — Орама имеются врождённые пороки сердца, мелкие аномалии и дефекты верхних конечностей[4].

Дефекты верхних конечностей

Дефекты верхних конечностей разнообразны, они могут включать в себя следующие аномалии:

Аномалии скелета могут быть у одной или двух верхних конечностей. Если обе верхние конечности дефективные, они могут быть как одинаковыми, так и разными с каждой стороны. Когда аномалии скелета не одинаковы с обеих сторон, левая сторона обычно поражается сильнее, чем правая[5][8].

Пороки сердца

Нередко пороки сердца существуют в изолированном виде, без комбинаций с друг-другом. Чаще всего встречаются следующие пороки сердца:

Помимо пороков сердца, у 40 % больных имеются врождённые или приобретённые нарушения ритма сердца. У больных можно встретить синусовую брадикардию и блокаду правой ножки пучка Гиса[3].

ПатогенезПравить

Синдром Холт Орама (синдром рука-сердце)- обусловлен дефектными мутациями в гене TBX5, имеющий важную роль у позвоночных в создании и развития сердца и верхних конечностей до рождения[3][5].

Более 70 мутаций в гене достаточно для вызова синдрома Холт — Орама. Немалая часть этих мутаций мешают производству белка TBox5, остальные же изменяют одну из аминокислот, используемая для производства белка. Данный белок регулирует экспрессию других генов, связываясь с определёнными участкам ДНК. Изменение аминокислот мешает работе гена и не даёт ему нормально связаться с ДНК[9].

ДиагностикаПравить

Синдром Холт — Орама может быть диагностирован по наличию следующих признаков:

  • Аномалии костей рук;
  • Врождённые пороки сердца;
  • Семейная история заболевания синдромом Холт — Орама, предрасположенность к нему.

Аномалии костей могут быть незаметными и малозначительными — в таких случаях кости проверяют рентгеном. Если признаков недостаточно для диагностики, человек может пройти генетическое тестирование на мутации генов[6].

ЛечениеПравить

Врождённые пороки сердца лечат фармакологическим путём, например — используют антиаритмические препараты. При особо тяжелых пороках может потребоваться хирургическое вмешательство. Также при тяжелой сердечной блокаде может потребоваться имплантация электрокардиостимулятора[6].

Лечение тяжелых аномалий костей рук возможна лишь хирургическим путём, например — установка протезов. При мелких дефектах назначают специальную физиотерапию и трудотерапию[6].

ПримечанияПравить

  1. ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
  2. ↑ Цимбалиста О.л, Фоменко Н.н, Мельник Т.м, Шустакевич Е.д, Царук Л.я. Синдром Холт — Орама // Здоровье ребенка. — 2010. — Вып. 6. — С. 89–91. — ISSN 2224-0551. Архивировано 5 августа 2021 года.
  3. ↑ 1 2 3 Сойнов Илья Александрович, Дульцева Дарья Анатольевна, Лейкехман Анастасия Владиславовна, Архипов Алексей Николаевич. МНОЖЕСТВЕННЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ СЕРДЦА У ПАЦИЕНТА С СИНДРОМОМ ХОЛТА-ОРАМА // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2020. — Т. 65, вып. 5. — С. 83–86. — ISSN 1027-4065. Архивировано 5 августа 2021 года.
  4. ↑ 1 2 Комолкин Игорь Александрович, Афанасьев Ардан Петрович, Щеголев Дмитрий Владимирович. Роль наследственности в происхождении врожденных деформаций грудной клетки (обзор литературы) // Гений ортопедии. — 2012. — Вып. 2. — С. 152–156. — ISSN 1028-4427. Архивировано 5 августа 2021 года.
  5. ↑ 1 2 3 Holt-Oram syndrome: MedlinePlus Genetics (англ.). medlineplus.gov. Дата обращения: 5 августа 2021. Архивировано 5 августа 2021 года.
  6. ↑ 1 2 3 4 Deborah A. McDermott, Jamie C. Fong, Craig T. Basson. Holt-Oram Syndrome // GeneReviews® / Margaret P. Adam, Holly H. Ardinger, Roberta A. Pagon, Stephanie E. Wallace, Lora JH Bean, Ghayda Mirzaa, Anne Amemiya. — Seattle (WA): University of Washington, Seattle, 1993. Архивировано 27 августа 2021 года.
  7. ↑ Mary Holt, Samuel Oram. FAMILIAL HEART DISEASE WITH SKELETAL MALFORMATIONS (англ.) // Heart. — 1960-04-01. — Vol. 22, iss. 2. — P. 236–242. — ISSN 1468-201X 1355-6037, 1468-201X. — doi:10.1136/hrt.22.2.236. Архивировано 5 августа 2021 года.
  8. ↑ Стрельцова Елена Викторовна, Калмыкова Ангелина Станиславовна. Семейный анализ фенотипических признаков синдрома дисплазии соединительной ткани // Медицинский вестник Северного Кавказа. — 2011. — Т. 21, вып. 1. — С. 36–39. — ISSN 2073-8137. Архивировано 5 августа 2021 года.
  9. ↑ TBX5 gene: MedlinePlus Genetics (англ.). medlineplus.gov. Дата обращения: 5 августа 2021. Архивировано 5 августа 2021 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Синдром_Холт_—_Орама&oldid=126848132