Прометон

Прометон
Прометон
	;
Общие
Систематическое; наименование	2,4-бис(изопропиламино)-6-метокси-1,3,5-триазин
Хим. формула	C10H19N5O
Физические свойства
Состояние	твёрдое
Молярная масса	225,29 г/моль
Плотность	1,088 г/см³
Термические свойства
	Температура
• плавления	91–92 °C
Химические свойства
	Растворимость
• в воде	750 мг·л−1 при 20 °C
Классификация
Рег. номер CAS	1610-18-0
PubChem	4928
Рег. номер EINECS	216-548-0
SMILES	CC(C)NC1=NC(=NC(=N1)OC)NC(C)C
InChI	InChI=1S/C10H19N5O/c1-6(2)11-8-13-9(12-7(3)4)15-10(14-8)16-5/h6-7H,1-5H3,(H2,11,12,13,14,15) ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	34934
ChemSpider	4759
Безопасность
ЛД50	503 мг·кг−1 (крыса, орально) 2200 мг·кг−1 (кролик, трансдермально);
Фразы риска (R)	R22, R36/37/38
Фразы безопасности (S)	S26, S36
Краткие характер. опасности (H)	H302, H315, H319, H335
Меры предостор. (P)	P261, P305+351+338
Пиктограммы СГС
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

Прометон — гербицид из группы метокситриазинов.

ПолучениеПравить

Прометон синтезируется через реакцию пропазина с метанолом в присутствии гидроксида натрия^[2] или через реакцию пропазина с метоксидом натрия^[3].

ХарактеристикиПравить

Белое горючее кристаллическое вещество, которое очень плохо растворяется в воде^[1]^[4].

ИспользованиеПравить

Используется против многолетних злаковых трав и широколиственных сорняков. Действует путём ингибирования фотосинтеза и влияет на уровне фотосистемы II, конкурируя за связывание с внешним пластохиноном. Прометон был впервые одобрен к применению в США в мае в 1959 года^[4].

УтверждениеПравить

Прометон не указан в списке разрешённых активных веществ средств защиты растений Евросоюза. В Германии, Австрии и Швейцарии прометон не используется^[5].

СсылкиПравить

Производные триазинов (1,2,4-триазиноны и 1,3,5- триазиноны)

ПримечанияПравить

↑ ¹ ² ³ ⁴ Record of CAS RN 1610-18-0 in the GESTIS Substance Database of the IFA.
↑ Eintrag zu Prometon Архивная копия от 15 января 2016 на Wayback Machine in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 12.
↑ Thomas A. Unger. [1] (неопр.). — 1996. — ISBN 978-0815514015.
↑ ¹ ² EPA: Reregistration Eligibility Decision for Prometon (PDF; 616 kB), 25.
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank Архивная копия от 16 ноября 2020 на Wayback Machine; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und Deutschlands Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine; abgerufen am 19.

[GESTIS-1] ¹ ² ³ ⁴ Record of CAS RN 1610-18-0 in the GESTIS Substance Database of the IFA.

[HSDB-2] Eintrag zu Prometon Архивная копия от 15 января 2016 на Wayback Machine in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 12.

[Unger-3] Thomas A. Unger. [1] (неопр.). — 1996. — ISBN 978-0815514015.

[EPA-4] ¹ ² EPA: Reregistration Eligibility Decision for Prometon (PDF; 616 kB), 25.

[PSM-5] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank Архивная копия от 16 ноября 2020 на Wayback Machine; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und Deutschlands Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine; abgerufen am 19.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Прометон

Общие
Систематическое наименование	2,4-бис(изопропиламино)-6-метокси-1,3,5-триазин
Хим. формула	C₁₀H₁₉N₅O
Физические свойства
Состояние	твёрдое^[1]
Молярная масса	225,29 г/моль
Плотность	1,088 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	91–92 °C
Химические свойства
Растворимость
• в воде	750 мг·л⁻¹ при 20 °C^[1]
Классификация
Рег. номер CAS	1610-18-0
PubChem	4928
Рег. номер EINECS	216-548-0
SMILES	CC(C)NC1=NC(=NC(=N1)OC)NC(C)C
InChI	InChI=1S/C10H19N5O/c1-6(2)11-8-13-9(12-7(3)4)15-10(14-8)16-5/h6-7H,1-5H3,(H2,11,12,13,14,15) ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	34934
ChemSpider	4759
Безопасность
ЛД₅₀	503 мг·кг⁻¹ (крыса, орально) 2200 мг·кг⁻¹ (кролик, трансдермально)^[1]
Фразы риска (R)	R22, R36/37/38
Фразы безопасности (S)	S26, S36
Краткие характер. опасности (H)	H302, H315, H319, H335
Меры предостор. (P)	P261, P305+351+338
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе