о-Ксилол
Ортоксилол (о-ксилол, ИЮПАК: 1,2-диметилбензол, англ. o-xylene) — органическое вещество, ароматический углеводород. Это бесцветная жидкость с характерным запахом, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом; растворимость в воде менее 0,015 %.
О-Ксилол | |
---|---|
| |
Общие | |
Хим. формула | C8H10 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 106.17 г/моль |
Плотность | 0,88 ± 0,01 г/см³[1] |
Энергия ионизации | 8,56 ± 0,01 эВ[1] |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | -24 °C |
• кипения | 144 °C |
• вспышки | 32 °C |
Пределы взрываемости | 0,9 ± 0,1 об.%[1] |
Давление пара | 7 ± 1 мм рт.ст.[1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 95-47-6 |
PubChem | 7237 |
Рег. номер EINECS | 202-422-2 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | ZE2450000 |
ChEBI | 28063 |
ChemSpider | 6967 |
Безопасность | |
Пиктограммы СГС | |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
ПолучениеПравить
Для синтеза ксилолов используются процессы каталитического риформинга бензина, а также пиролиза бензина, подвергнутого гидроочистке. Для выделения о-ксилола из образующейся смеси изомеров используют чёткую ректификацию.
ПрименениеПравить
Окислением о-ксилола в паровой фазе при 450—600 °C (катализатор — V2O5 на SiO2) получают фталевый ангидрид. Глубоким окислением о-ксилола действием азотной кислоты или кислорода воздуха в жидкой фазе при 100—300 °C и 4 МПа (катализаторы — бромиды Мn или Со) получают фталевую кислоту.
Кроме того, о-ксилол — растворитель лаков, красок, мастик, высокооктановая добавка к моторным топливам.
Также о-ксилол входит в состав некоторых жидкостей для снятия иммерсионного масла с объективов микроскопов.
ПримечанияПравить
СсылкиПравить
- Химическая структура Архивная копия от 26 июля 2009 на Wayback Machine