Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Октафторциклобутан — Википедия

Октафторциклобутан

Октафторциклобутан (перфторциклобутан, циклооктафторбутан, фреон C318, хладон C318) - органическое соединение состава C4F8. бесцветный, нетоксичный газ. Применяется как хладагент в холодильных системах или как рабочий газ при плазмохимическом травлении кварца[1].

Октафторциклобутан
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Октафторциклобутан
Традиционные названия Перфторциклобутан, циклооктафторбутан
Хим. формула C4F8
Физические свойства
Состояние газ
Молярная масса 200,03 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления -41,4 °C
 • кипения -5,85 °C
 • разложения 550 °C
Критическая точка 117
Энтальпия
 • образования -1513 кДж/моль
Классификация
Рег. номер CAS 115-25-3
PubChem
Рег. номер EINECS 204-075-2
SMILES
InChI
Кодекс Алиментариус E946
ChEBI 31007
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 3000 мг/м³
ЛД50 36000 мг/кг (крысы, внутривенно)
Токсичность не токсичен
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

ПолучениеПравить

Химические свойстваПравить

При 700—725 °С в графитовой трубке пиролизуется до перфторизобутилена и гексафторпропена. При разбавлении аргоном и высокой температуре (830—990 °С) образуется в основном тетрафторэтилен.

При высокой температуре (340—360 °С) реагирует со фтором с образованием декафторбутана и продуктов расщепления углеродной цепи.

ПримечанияПравить

ЛитератураПравить

  • «Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник». — Л.: Химия, 1990. — С. 299—300, 692—693
  • «Новое в технологии соединений фтора». — М.: Мир, 1984. — С. 61, 63, 166—168
  • «Промышленные фторорганические продукты: Справочник». — Л.: Химия, 1990. — С. 187—194
  • «Химическая энциклопедия». — Т.5. — М.: Советская энциклопедия, 1999. — С. 278—280
  • Mackay D., Shiu W.Y., Ma K.-C., Lee S.C. «Handbook of Physical-Chemical Properties and Enviromental Fate for Organic Chemacals». — 2ed, Vol.2. — CRC Press, 2006. — С. 1211, 1214, 1219
  • Перри Дж. «Справочник инженера-химика». В 2 т. — Т.1. — Л.: Химия, 1969. — С. 69

См. такжеПравить