Нейтральный красный

Нейтральный красный
Нейтральный красный
Порошок красителя	Водный раствор
Общие
Систематическое; наименование	3-амино-7-диметиламино-2-метилфеназина гидрохлорид
Традиционные названия	нейтральный красный, основной красный 5
Хим. формула	C15H17ClN4
Физические свойства
Состояние	кристаллический порошок чёрно-зелёного цвета
Молярная масса	288.78 г/моль
Термические свойства
	Температура
• плавления	290 °C
Классификация
Рег. номер CAS	553-24-2
PubChem	11105
Рег. номер EINECS	209-035-8
SMILES	CC1=CC2=NC3=C(C=C(C=C3)N(C)C)N=C2C=C1N.Cl
InChI	InChI=1S/C15H16N4.ClH/c1-9-6-13-15(8-11(9)16)18-14-7-10(19(2)3)4-5-12(14)17-13;/h4-8H,16H2,1-3H3;1H PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	86370
ChemSpider	10634
Безопасность
ЛД50	крысы в/в: 112 мг/кг
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

Нейтральный красный (3-амино-6-диметиламино-2-метилфеназоний хлористый) — органическое соединение с химической формулой C₁₅H₁₇ClN₄, производное феназина, относящееся к диазиновым красителям. Используется в микробиологии для прижизненного окрашивания клеточных культур и в аналитической химии как кислотно-основной индикатор.

Синонимы: толуиленовый красный, C. I. 50040^[1].

СвойстваПравить

Порошок из кристаллов, имеющих цвет в диапазоне от тёмно-зелёного до чёрного. Молярная масса 288,78 г/моль. Растворим в воде — 4 г на 100 мл при 15 °C с образованием раствора красного цвета, в спирте — 2 г на 100 г при 15 °C, при этом образуется жёлтый раствор, имеющий лёгкую флуоресценцию^[1].

Добавление концентрированной соляной кислоты в водный раствор приводит к изменению цвета с красного на синий^[1].

ПолучениеПравить

Получают взаимодействием N,N-диметил-4-нитрозоанилина с раствором 2,4-толуилендиамина в соляной кислоте с примесью хлорида железа при 90—95 ℃^[2].

+

+ HCl

\text{[math]}

{\xrightarrow {90-95~^{\circ }\mathrm {C} }}

• HCl

ПримечанияПравить

↑ ¹ ² ³ Фрайштат, 1980, с. 286—287.
↑ К Венкатараман. Химия синтетических красителей = The chemistry of synthetic dyes / Под ред. Н. С. Вульфсона. — Л.: Государственное научно-техническое издание химической литературы. — Т. 2. — С. 875.

ЛитератураПравить

Фрайштат Д. М. Реактивы и препараты для микроскопии. — М.: Химия, 1980. — 480 с.

[_7948d8e4e551ef67-1] ¹ ² ³ Фрайштат, 1980, с. 286—287.

[Venkataraman2-2] К Венкатараман. Химия синтетических красителей = The chemistry of synthetic dyes / Под ред. Н. С. Вульфсона. — Л.: Государственное научно-техническое издание химической литературы. — Т. 2. — С. 875.

[1]

[2]