Нейрин
Нейрин или гидроксид триметилвиниламмония — органическое соединение, непредельный амин, производное холина (четвертичное аммонийное соединение) с формулой [(CH3)3N+−СH=СН2]ОН−. Является высокотоксичным веществом, которое образуется из продуктов гниения белковых тел. Содержится в трупном яде, гниющем мясе[1].
Нейрин | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
Триметилвиниламмония гидроксид |
Традиционные названия |
Нейрин, гидроксид триметилвиниламмония, гидрат триметилвиниламмония |
Хим. формула | C5H13NO |
Рац. формула | [(CH3)3N−СH=СН2]ОН |
Физические свойства | |
Состояние | сиропообразная бесцветная жидкость |
Молярная масса | 103,1628 ± 0,0054 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | <25 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 463-88-7 |
PubChem | 10042 |
Рег. номер EINECS | 207-344-2 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 165174 |
ChemSpider | 9647 |
Безопасность | |
ЛД50 |
30 мг/кг (морские свинки, внутрибрюшино); 11 мг/кг (обезьяны, внутримышечно) |
Токсичность | высокотоксичен |
Пиктограммы ECB | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Физико-химические свойстваПравить
Нейрин представляет собой сиропообразную бесцветную жидкость, хорошо растворимую в воде, гигроскопичен. Образуется при процессах распада или нагревании холина, от которого отщепляется молекула воды (происходит дегидратация холина):
Биологическая роль и токсикологияПравить
Нейрин из-за своей высокой токсичности не имеет биологической роли в процессах жизнедеятельности.
ПримечанияПравить
- ↑ Демяновский С. Я. Курс органической и биологической химии. — М., 1952. — 464 с.
СсылкиПравить
- Neurine, DrugFuture, Chemical Index Database (англ.)
- Merck Index, 11th Edition, 6393.