Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Миксотиазол — Википедия

Миксотиазол

Миксотиазол (вырабатывается миксобактерией Myxococcus fulvus) — ингибитор митохондриального фермента цитохром-bc1-комплекса. Блокирует транспорт электронов и подавляет клеточное дыхание[1].

Миксотиазол
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
7-​{2'-​[​(1S,2E,4E)​-​1,6-​диметил-​2,4-​гептадиенил]
[2,4'-​битиазол]-​4-​yl}-​3,5-​диметокси-​4-​метил-​​(2E,4R,5S,6E)​-​2,6-​гептадиенамид
Хим. формула C25H33N3O3S2
Физические свойства
Молярная масса 487,68 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 76706-55-3
PubChem
Рег. номер EINECS 622-464-9
SMILES
InChI
ChEBI 25461
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Он действует как конкурентный ингибитор, замещая убихинол и связываясь в сайте окисления хинолов или Qout-сайте bc1-комплекса, блокируя перенос электронов на железосерный кластер белка Риске. Связывание миксотиазола вызывает сдвиг спектра поглощения восстановленного гема bL в красную область. В отличие от стигмателлина, миксотиазол не образует водородных связей с белком Риске, а вместо этого связывается в проксимальной области Qout-сайта цитохрома b. Таким образом этот ингибитор не влияет на движения цитоплазматического домена белка Риске[2][3].

ПримечанияПравить

  1. Myxothiazol, a new antibiotic interfering with respiration.  (неопр.) Дата обращения: 3 октября 2017. Архивировано 30 декабря 2015 года.
  2. Meinhardt Steven W., Crofts Antony R. The site and mechanism of action of myxothiazol as an inhibitor of electron transfer inRhodopseudomonas sphaeroides // FEBS Letters. — 1982. — 29 ноября (т. 149, № 2). — С. 217—222. — ISSN 0014-5793. — doi:10.1016/0014-5793(82)81104-6. [исправить]
  3. von Jagow G., Ljungdahl P. O., Graf P., Ohnishi T., Trumpower B. L. An inhibitor of mitochondrial respiration which binds to cytochrome b and displaces quinone from the iron-sulfur protein of the cytochrome bc1 complex. (англ.) // The Journal of biological chemistry. — 1984. — Vol. 259, no. 10. — P. 6318—6326. — PMID 6327677. [исправить]