Метоксетамин
Метоксетамин (MXE) — диссоциатив класса арилциклогексиламинов (англ.). В плане диссоциативного эффекта, МХЕ более сильнодействующий (в два-три раза) аналог кетамина. Как и кетамин, действует как антагонист NMDA-рецепторов и ингибитор обратного захвата дофамина, хотя он не был официально описан фармакологически[2]. Метоксетамин отличается от многих других диссоциативных анестетиков из класса арилциклогексиламинов в том, что он был специально разработан для продажи на «сером рынке»[3][4].
Метоксетамин | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
(RS)2-(3-метоксифенил)-2-(этиламино)циклогексанон[1] |
Сокращения | MXE, 3-MeO-2-Oxo-PCE |
Хим. формула | C15H21NO2 |
Рац. формула | C15H21NO2 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 247,33 г/моль |
Плотность | 1,076 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• кипения | 389 °C |
• воспламенения | 189 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 1239943-76-0 |
PubChem | 52911279 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 24721792 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
ПолучениеПравить
Циклопентил Гриньяра подвергают взаимодействию с 3-метоксибензонитрилом с образованием 3-метоксифенилциклопентилкетона, затем производится бромирование. Альфа-бромкетон превращают в основание Шиффа с этиламином, который затем нагревается с образованием метоксетамина[5].
ДозировкиПравить
В разделе не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Данные Erowid (для перорального приёма препарата):
- Пороговая: 8—20 мг
- Лёгкая: 10—30 мг
- Средняя: 40—60 мг
- Сильная: 50—100+ мг.
ВОЗ указывает следующий диапазон дозировок: 40—100 мг при пероральном употреблении, 20—100 мг интраназально, 10—80 мг при введении внутримышечно[6].
Первые эффекты: ≈15—20 мин
Выход на пик действия: через 20—25 мин
Окончание пика действия: через 1,5—2 часа
Пост-эффект: 1—4 часа.
ЭффектыПравить
- Низкие дозы: эйфория, повышенная эмпатия, раскоординация движений, последовательности.
- Средние дозы: растерянность, психическое возбуждение. Также могут быть непредсказуемые психоделические эффекты.
- Высокие дозы: полная диссоциация, деперсонализация, галлюцинации.
Побочные эффекты приёма метоксетамина могут включать в себя: тахикардию, гипертонию, тошноту, рвоту и диарею[6].
Правовой статусПравить
6 октября 2011 года метоксетамин, а также его производные, занесены в Список I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён [7]. В Швейцарии MXE запрещён с декабря 2011 года [8].
ПримечанияПравить
- ↑ EMCDDA Annual Report 2010 (неопр.). European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (2010). Дата обращения: 18 марта 2012. Архивировано 29 июля 2012 года. (англ.)
- ↑ Ward, J.; Rhyee, S.; Plansky, J. (2011). "Methoxetamine: A novel ketamine analog and growing health-care concern". Clinical Toxicology: 1. doi:10.3109/15563650.2011.617310. (англ.)
- ↑ Morris, H. Interview with a ketamine chemist: or to be more precise, an arylcyclohexylamine chemist (неопр.) (недоступная ссылка — история). Vice Magazine (11 февраля 2011). Дата обращения: 18 марта 2012. Архивировано 29 июля 2012 года. (англ.)
- ↑ Morris, H.; Wallach, J. From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs (англ.) // Drug Testing and Analysis (англ.) (рус. : journal. — 2014.
- ↑ Patrick A. Hays, John F. Casale, Arthur L. Berrier The Characterization of 2-(3-Methoxyphenyl)-2-(ethylamino)cyclohexanone (Methoxetamine) Архивная копия от 25 марта 2016 на Wayback Machine // Управление по борьбе с наркотиками США
- ↑ 1 2 Methoxetamine. Critical Review Report Архивная копия от 5 июля 2016 на Wayback Machine // Всемирная организация здравоохранения
- ↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств» (неопр.). Дата обращения: 18 марта 2012. Архивировано 23 декабря 2011 года.
- ↑ Ordinance on the lists of narcotic drugs, psychotropic substances, precursors and auxiliary chemicals (неопр.) (недоступная ссылка — история). Дата обращения: 18 марта 2012. Архивировано 29 июля 2012 года. (нем.)
В другом языковом разделе есть более полная статья Methoxetamine (англ.). |
Это статья-заготовка о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |
Это статья-заготовка по органической химии. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |
Для улучшения этой статьи желательно:
|