Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Мелфалан — Википедия

Мелфалан

Мелфалан (торговые наименования «Алкеран», «Сарколизин») — это цитостатический противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат алкилирующего типа действия из группы производных бис-β-хлорэтиламина. Мелфалан известен также как L-фенилаланин мустард, или сокращённо L-PAM, поскольку он является фенилаланиновым производным мехлоретамина.

Мелфалан
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 4-[бис(хлорэтил)амино]фенилаланин
Брутто-формула C13H18Cl2N2O2
Молярная масса 305.2 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. от 25% до 89%
Метаболизм гидролиз
Период полувывед. 1.5 ± 0.8 часа
Экскреция почечная
Способы введения
перорально, внутривенно
Другие названия
«Алкеран», «Сарколизин»
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Механизм действияПравить

Мелфалан по своему механизму действия является алкилирующим препаратом, то есть присоединяет алкильную группу (CnH2n+1) к молекуле ДНК. При этом алкильная группа присоединяется к гуаниновым основаниям в молекуле ДНК, у 7-го атома азота в имидазольном кольце гуанина.

Мелфалан менее токсичен, чем мехлоретамин и новэмбихин. Резистентность опухолевых клеток к мелфалану также развивается медленнее, чем к мехлоретамину. Вследствие этого мелфалан и оксазафосфорины практически вытеснили мехлоретамин из применения.

Резистентность опухолевых клеток к мелфалану развивается медленнее, чем к циклофосфамиду, ифосфамиду и другим производным оксазафосфорина. Однако мелфалан более токсичен по сравнению с оксазафосфоринами, и в особенности — более токсичен по сравнению с оксазафосфоринами для самых ранних стволовых клеток-предшественников гемопоэза. Это повышает риск постепенного истощения пула костномозговых клеток-предшественников и развития тяжёлой, длительной и даже необратимой миелосупрессии при длительном лечении мелфаланом, по сравнению с длительным лечением оксазафосфоринами. Поэтому для ряда клинических ситуаций, где теоретически применим мелфалан, протоколы с его включением считаются «резервными» (второй-третьей линии терапии), в то время как в первой линии терапии применяются менее токсичные препараты (в том числе те же оксазафосфорины).

Показания к применениюПравить

Мелфалан используется для химиотерапевтического лечения миеломной болезни в комбинации с преднизолоном и талидомидом[1], а также для лечения рака яичников и иногда меланомы.

Изначально мелфалан изучался как лекарство от меланомы, но не показал существенной эффективности. Зато была обнаружена его противоопухолевая эффективность при миеломной болезни.

Также мелфалан в настоящее время используется в химиотерапевтическом лечении ретинобластомы глаза, частой злокачественной опухоли детского возраста. При этом мелфалан вводится внутриартериально, с помощью медленной пульс-инфузии непосредственно в центральную артерию сетчатки.[2]


СсылкиПравить

  1. Facon T., Mary J.Y., Hulin C., et al. Melphalan and prednisone plus thalidomide versus melphalan and prednisone alone or reduced-intensity autologous stem cell transplantation in elderly patients with multiple myeloma (IFM 99-06): a randomised trial (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2007. — October (vol. 370, no. 9594). — P. 1209—1218. — doi:10.1016/S0140-6736(07)61537-2. — PMID 17920916.
  2. Gobin Y.P., Dunkel I.J., Marr BP et al. Intra-arterial chemotherapy for the management of retinoblastoma: four-year experience (англ.) // Arch Ophthalmol  (англ.) (рус. : journal. — 2011. — June (vol. 129, no. 6). — P. 732—737. — doi:10.1001/archophthalmol.2011.5. — PMID 21320950.