Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Маравирок — Википедия

Маравирок, продаваемый под торговыми марками Selzentry (США) и Celsentri (ЕС), представляет собой антиретровирусный препарат из класса антагонистов рецепторов CCR5, используемый для лечения ВИЧ-инфекции. Он также классифицируется как ингибитор проникновения. В исследовании фазы I / II было также показано, что он снижает частоту реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) у пациентов, получавших аллогенную трансплантацию костного мозга по поводу лейкемии[3][4].

Маравирок
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 4,4-Difluoro-N-{(1S)-3-[3-(3-isopropyl- 5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-phenylpropyl}cyclohexanecarboxamide
Брутто-формула C29H41F2N5O
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. 23%[1]
Связывание с белками плазмы ~76%[2]
Метаболизм Печень (Цитохром P450, преимущественно CYP3A)[2]
Экскреция Кал (76%), Моча (20%)[2]
Способы введения
Перорально (Таблетки, пероральный раствор )
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

ИсторияПравить

Маравирок, первоначально обозначенный как UK-427857, был разработан фармацевтической компанией Pfizer в ее британских лабораториях, расположенных в Сануидже. 24 апреля 2007 года консультативная группа Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), рассмотревшая заявку на новое лекарственное средство Maraviroc, единогласно рекомендовала одобрение нового лекарства[5], а 6 августа 2007 года препарат получил полное одобрение FDA для использования в лечении опытных пациентов[6].

Маравирок был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в сентябре 2007 года[7].

НаименованиеПравить

Маравирок – это Международное непатентованное название (МНН)[8].

Медицинское использованиеПравить

В двух рандомизированных плацебо-контролируемых клинических испытаниях сравнивали 209 человек, получавших оптимизированную терапию плюс плацебо, с 426 людьми, получавшими оптимизированную терапию плюс 150 мг маравирока один раз в день, и 414 пациентов, получавших оптимизированную терапию плюс 150 мг маравирока два раза в день. Через 48 недель 55% участников, получавших маравирок один раз в день, и 60% участников, получавших препарат два раза в день, достигли вирусной нагрузки менее 400 копий / мл по сравнению с 26% участников, принимавших плацебо; около 44% в группе маравирока, принимавшей один раз в день, и 45% в группе, принимавшей маравирок дважды в день, имели вирусную нагрузку менее 50 копий / мл по сравнению с примерно 23% тех, кто получал плацебо. Кроме того, у тех, кто получал ингибитор входа, среднее увеличение T-хелперы составило 110 клеток / мкл в группе, принимавшей один раз в день, 106 клеток / мкл в группе, принимавшей два раза в день, и 56 клеток / мкл в группе плацебо[9][10][11].

Побочные эффектыПравить

Маравирок может вызывать серьезные, опасные для жизни побочные эффекты. К ним относятся проблемы с печенью, кожные реакции и аллергические реакции. Аллергическая реакция может возникнуть до того, как возникнут проблемы с печенью. Официальная маркировка Selzentry содержит предупреждение о гепатотоксичности в виде черного ящика[2]. Испытания MOTIVATE не показали клинически значимых различий в безопасности между группами маравирок и плацебо[9].

Механизм действияПравить

Маравирок – ингибитор проникновения. В частности, маравирок является отрицательным аллостерическим модулятором рецептора CCR5, который находится на поверхности определенных клеток человека. Хемокиновый рецептор CCR5 является важным корецептором для большинства штаммов ВИЧ и необходим для процесса проникновения вируса в клетку-хозяин. Препарат связывается с CCR5, тем самым блокируя связывание белка gp120 ВИЧ с рецептором. В этом случае ВИЧ не может проникнуть в человеческие макрофаги и T-лимфоциты[12]. Поскольку ВИЧ может также использовать другие корецепторы, такие как CXCR4, необходимо провести тест на тропизм ВИЧ, такой как трофильный анализ, чтобы определить, будет ли лекарство эффективным[13].

ПримечанияПравить

  1. Abel S, Russell D, Whitlock LA, Ridgway CE, Nedderman AN, Walker DK (April 2008). “Assessment of the absorption, metabolism and absolute bioavailability of maraviroc in healthy male subjects”. British Journal of Clinical Pharmacology. 65 (Suppl 1): 60—7. DOI:10.1111/j.1365-2125.2008.03137.x. PMC 2311408. PMID 18333867.
  2. 1 2 3 4 Selzentry- maraviroc tablet, film coated Selzentry- maraviroc solution  (неопр.). DailyMed (18 июля 2018). Дата обращения: 31 июля 2020. Архивировано 25 марта 2021 года.
  3. Ran Reshef, 2012.
  4. "HIV Drug Reduces Graft-versus-Host Disease in Bone Marrow Transplant Patients, Penn Study Shows"  (неопр.). Penn Medicine (11 июля 2012). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 21 мая 2021 года.
  5. Aaron Smith. "FDA experts support Pfizer's AIDS drug"  (неопр.). CNNMoney.com (April 24 2007). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 10 июля 2021 года.
  6. Lewis Krauskopf. "Pfizer wins U.S. approval for new HIV drug"  (неопр.). Reuters (6 августа 2007). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 4 января 2008 года.
  7. "Celsentri EPAR"  (неопр.). European Medicines Agency (EMA) (2020). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 12 ноября 2020 года.
  8. World Health Organization (2005). “International nonproprietary names for pharmaceutical substances (INN): recommended INN: list 53”. WHO Drug Information. 19 (1): 84–5. HDL:10665/73323. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  9. 1 2 Joan Stephenson, 2007.
  10. J. M. Emmelkamp, J. K. Rockstroh. "CCR5 antagonists: comparison of efficacy, side effects, pharmacokinetics and interactions--review of the literature"  (неопр.). European Journal of Medical Research (15 октября 2007). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 9 июля 2021 года.
  11. "Maraviroc reduces viral load in naive patients at 48 weeks"  (неопр.). AIDS Patient Care and STDs (21 сентября 2007). Дата обращения: 2 июля 2021. Архивировано 10 июля 2021 года.
  12. Jay A. Levy, 2009.
  13. Priscilla Biswas, 2007.

ЛитератураПравить