![]()
МЦПБ
МЦПБ — это химическое соединение из группы феноксикарбоновых кислот. Русское название МЦПБ — это аббревиатура от английского полного названия вещества — англ. 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid.
| МЦПБ | |
|---|---|
butanoic_acid_200.svg)  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-(4-Хлор-2-метилфенокси)бутановая кислота |
| Хим. формула |
|
| Физические свойства | |
| Молярная масса |
|
| Плотность |
|
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления |
|
| • кипения |
|
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 44 мг·л−1 при 20 °C[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
|
| PubChem |
|
| Рег. номер EINECS |
|
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI |
|
| ChemSpider |
|
| Безопасность | |
| ЛД50 | 680 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] |
| Фразы риска (R) | R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | S60 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H410 |
| Меры предостор. (P) |
P273, P501 |
| Пиктограммы СГС |
 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе |
![]()
![]()
Получение![]()
Править
МПЦБ синтезируется в результате реакции о-крезола с хлором и последующей реакцией промежуточного продукта 2-метил-4-хлорфенола с γ-бутиролактоном. Аналогичный путь синтеза заключается а реакции 2-метил-4-хлорфенола с 4-хлорбутаннитрилом и гидроксидом натрия[2].
![]()
![]()
Характеристики![]()
Править
MПЦБ — это твёрдое бесцветное горючее вещество, практически нерастворимое в воде. Разлагается при нагревании. Технический продукт желтовато-коричневого цвета[1][3].
![]()
![]()
Использование![]()
Править
MПЦБ используется в качестве активного ингредиента пестицидов[1]. Он был запатентован в США в 1964 и разрешён для применения на бобовых культурах до цветения, для довсходового контроля широколиственных однолетних и многолетних сорняков, включая канадский чертополох, лютик, горчицу, портулак, амброзию, лебеду обыкновенную, горец и вьюнковых[3]. Вещество обладает низкой или умеренной токсичностью, основные повреждения приходятся на печень и почки. MПЦБ не летуч, легко разлагается и не подвержен биоконцентрированию[4].
![]()
![]()
Утверждение![]()
Править
Гербицид был допущен к использованию в Европейском Союзе с 1 мая 2006 года[5]. В Австрии и Швейцарии это средство защиты растений разрешено, но запрещено в Германии[6].
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑ 1 2 3 4
Record of CAS RN 94-81-5 in the GESTIS Substance Database of the IFA.
↑
Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook
. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5
, S.
773 (eingeschränkte Vorschau Архивная копия от 19 августа 2016 на Wayback Machine
in der Google-Buchsuche).
↑ 1 2
Eintrag zu 2-METHYL-4-CHLOROPHENOXYBUTYRIC ACID in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 29.
↑
RED FACTS; MCPB (неопр.). US EPA. Дата обращения: 5 августа 2016. Архивировано 16 октября 2014 года.
↑
Richtlinie 2005/57/EG Архивная копия от 30 января 2016 на Wayback Machine
(PDF) der Kommission vom 21.
↑
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
der Europäischen Kommission: Eintrag zu MCPB Архивная копия от 13 февраля 2016 на Wayback Machine
in der EU-Pestiziddatenbank;
Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz (недоступная ссылка)
, Österreichs Архивная копия от 5 марта 2016 на Wayback Machine
und Deutschlands Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine;
abgerufen am 13.