Криптофтальм
Эта страница требует существенной переработки. |
Криптофтальм — внутриутробное недоразвитие век и глазного яблока, при котором веки не разделяются, а представляют собой единый кожный лоскут, покрывающий чаще недоразвитое глазное яблоко. После рождения ребёнка производится операция по формированию глазной щели и век, а глазное яблоко подлежит удалению, так как чаще всего такой глаз источник опухолей.
Криптофтальм | |
---|---|
МКБ-11 | LA14.01 |
МКБ-10 | Q11.2 |
МКБ-9 | 743.06 |
МКБ-9-КМ | 743.06[1] |
DiseasesDB | 29617 |
ХарактеристикиПравить
Криптофтальм — как правило двухсторонняя аномалия, часто сочетается с другими пороками развития, например, в рамках синдрома Фрейзера.
Формы:
1.Форма полного криптофтальма. При ней полностью отсутствует глазная щель, веки не сформированы, конъюнктивальная полость не определяется и кожа со лба переходит в кожу щеки. Характеризуется частичным сохранением глазной щели, наличием недоразвитого верхнего века.
2.Абортивный криптофтальм (врожденный симблефарон), при котором частично сформированное верхнее веко сращено с 8\4 роговицы глазного яблока нормальных размеров, при этом правильно сформулировано нижнее веко.
Дефекты формирования век при криптофтальме часто сочетаются с другими врожденными глазными аномалиями, связанными с этой патологией, — с наличием микро- или макрофтальма, аниридией, синдромом расщепления передней камеры, трабекулярной сети и шлеммова канала, дислокацией или отсутствием хрусталика, атрофией цилиарного тела, агенезией слезных желез и дисгенезией слезных канальцев[2].
ПримечанияПравить
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ Односторонний криптофтальм (клинико-морфологическое исследование) (рус.). www.mediasphera.ru. Дата обращения: 3 февраля 2023. Архивировано 3 февраля 2023 года.
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |