Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Коннексин 43 — Википедия

Коннексин 43

GJA1, или коннексин 43,мембранный белок из семейства белков щелевых контактов коннексинов, кодируется геном человека GJA1.

Коннексин 43
PDB прорисовано на основе 1r5s.PDB прорисовано на основе 1r5s.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ GJA1 ; AVSD3; CMDR; CX43; GJAL; HLHS1; HSS; ODDD
Внешние ID OMIM: 121014 MGI95713 HomoloGene136 IUPHAR: Cx43 GeneCards: Ген GJA1
Профиль экспрессии РНК
PBB GE GJA1 201667 at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 2697 14609
Ensembl ENSG00000152661 ENSMUSG00000050953
UniProt P17302 P23242
RefSeq (мРНК) NM_000165 NM_010288
RefSeq (белок) NP_000156 NP_034418
Локус (UCSC) Chr 6:
121.76 – 121.77 Mb
Chr 10:
56.38 – 56.39 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать

СтруктураПравить

Коннексин-43 состоит из 381 аминокислоты, молекулярная масса — 43 кДа (отсюда название). Включает 4 спиральных трансмембранных домена, причём N- и C-концевые фрагменты локализуются в цитозоле. Содержит от 6 до 13 фосфорилируемых тирозиновых и сериновых остатков и 2 внутримолекулярные дисульфидных связи.[1]

ФункцияПравить

Коннексин 43 входит в семейство коннексинов, которые являются компонентами щелевых контактов, образующих межклеточные каналы и обеспечивающих диффузию низкомолекулярных соединений между соседними клетками. Коннексин 43 является основным коннексином щелевых контактов в сердце и играет критическую роль в синхронизации сердечных сокращений и в эмбриональном развитии.[2]

Взаимодействует с MAPK7,[3] кавеолином 1,[4] TJP1[5] CSNK1D,[6] и PTPRM.[7]

Тканевая специфичностьПравить

Коннексин 43 экспрессирован в сердце и ушной улитке.

В патологииПравить

Мутации гена GJA1 связаны с развитием окулодентодигитальной дисплазии, пороков сердца[2] и синдрома Халлерманна-Штрайффа.[8]

См. такжеПравить

ПримечанияПравить

  1. uniprot P17302  (неопр.). Дата обращения: 5 ноября 2012. Архивировано 15 июня 2012 года.
  2. 1 2 Entrez Gene: GJA1 gap junction protein, alpha 1, 43kDa  (неопр.).
  3. Cameron S.J., Malik S., Akaike M., Lerner-Marmarosh N., Yan C., Lee J.D., Abe J., Yang J. Regulation of epidermal growth factor-induced connexin 43 gap junction communication by big mitogen-activated protein kinase1/ERK5 but not ERK1/2 kinase activation (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2003. — May (vol. 278, no. 20). — P. 18682—18688. — doi:10.1074/jbc.M213283200. — PMID 12637502.
  4. Schubert A.L., Schubert W., Spray D.C., Lisanti M.P. Connexin family members target to lipid raft domains and interact with caveolin-1 (англ.) // Biochemistry : journal. — 2002. — May (vol. 41, no. 18). — P. 5754—5764. — doi:10.1021/bi0121656. — PMID 11980479.
  5. Giepmans B.N., Moolenaar W.H. The gap junction protein connexin43 interacts with the second PDZ domain of the zona occludens-1 protein (англ.) // Curr. Biol. : journal. — 1998. — Vol. 8, no. 16. — P. 931—934. — doi:10.1016/S0960-9822(07)00375-2. — PMID 9707407.
  6. Cooper C.D., Lampe P.D. Casein kinase 1 regulates connexin-43 gap junction assembly (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2002. — November (vol. 277, no. 47). — P. 44962—44968. — doi:10.1074/jbc.M209427200. — PMID 12270943.
  7. Giepmans B.N., Feiken E., Gebbink M.F., Moolenaar W.H. Association of connexin43 with a receptor protein tyrosine phosphatase (англ.) // Cell Commun. Adhes.  (англ.) (рус. : journal. — 2003. — Vol. 10, no. 4—6. — P. 201—205. — PMID 14681016.
  8. Pizzuti A., Flex E., Mingarelli R., Salpietro C., Zelante L., Dallapiccola B. A homozygous GJA1 gene mutation causes a Hallermann-Streiff/ODDD spectrum phenotype (англ.) // Hum. Mutat.  (англ.) (рус. : journal. — 2004. — March (vol. 23, no. 3). — P. 286. — doi:10.1002/humu.9220. — PMID 14974090.

БиблиографияПравить

  • Andrew L Harris and Darren Locke. Connexins, A Guide (неопр.). — New York: Springer, 2009. — С. 574. — ISBN 978-1-934115-46-6.
  • Saffitz J.E., Laing J.G., Yamada K.A. Connexin expression and turnover : implications for cardiac excitability (англ.) // Circ. Res.  (англ.) (рус. : journal. — 2000. — Vol. 86, no. 7. — P. 723—728. — PMID 10764404.
  • Chew S.S., Johnson C.S., Green C.R., Danesh-Meyer H.V. Role of connexin43 in central nervous system injury (англ.) // Exp. Neurol.  (англ.) (рус. : journal. — 2010. — October (vol. 225, no. 2). — P. 250—261. — doi:10.1016/j.expneurol.2010.07.014. — PMID 20655909.
  • Paznekas W.A., Karczeski B., Vermeer S., et al. GJA1 mutations, variants, and connexin 43 dysfunction as it relates to the oculodentodigital dysplasia phenotype (англ.) // Hum. Mutat.  (англ.) (рус. : journal. — 2009. — May (vol. 30, no. 5). — P. 724—733. — doi:10.1002/humu.20958. — PMID 19338053.