Ион гидрида гелия
Ион гидрида гелия или ион гидридогелия (1+) представляет собой катион (положительно заряженный ион) с химической формулой HeH+. Его молекула состоит из атома гелия, связанного с атомом водорода, с одним удалённым электроном. Это самый лёгкий гетероядерный ион, сравнимый с молекулярным ионом водорода, H2+.
Ион гидрида гелия | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | HeH+ |
Классификация | |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 33688 |
ChemSpider | 21106447 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Впервые ион был получен в лаборатории в 1925 году. Он стабилен в изоляции, но чрезвычайно реактивен и не может быть приготовлен в массе, потому что вступает в реакцию с любой другой молекулой, с которой контактирует. На самом деле это самая сильная из известных кислот. Его появление в межзвёздной среде было предположено с 1970-х годов[1], и было окончательно подтверждено в 2019 году[2].
Физические свойстваПравить
Гидридогелий (1+) является изоэлектронным с молекулярным водородом[3]. В отличие от H2+, он имеет постоянный дипольный момент, что облегчает его спектроскопическую характеристику.[4] Расчетный дипольный момент HeH+ составляет 2,26 или 2,84 D[5] Тем не менее, одна из его наиболее заметных спектральных линий, в 149,14 мкм, совпадает с дублетом спектральных линий, принадлежащих радикалу метилидина ⫶CH.[6]
Длина ковалентной связи в ионе составляет 0,772 Å.[7]
Нейтральная молекулаПравить
В отличие от иона гидрида гелия, нейтральная молекула гидрида гелия не является стабильной в основном состоянии. Тем не менее, она существует в возбужденном состоянии, как эксимер (НеН*), и его спектр впервые был обнаружен в середине 1980-х годов.[8][9][10]
Нейтральная молекула является первой записью в базе данных Gmelin.[11]
Химические свойства и реакцииПравить
ПодготовкаПравить
Поскольку HeH+ не может храниться в какой-либо пригодной для использования форме, его химический состав должен быть изучен путём формирования его на месте.
Реакции с органическими веществами, например, могут быть изучены путем создания тритиевого производного желаемого органического соединения. Распад трития до 3Не+ с последующим его выделением атома водорода дает 3НеН+, который затем окружается органическим материалом и, в свою очередь, вступает в реакцию.[12]
КислотностьПравить
HeH+ не может быть получен в конденсированной фазе, так как он передаст протон любому аниону, молекуле или атому, с которым он вступит в контакт. Было показано, что он протонирует O2, NH3, SO2, H2O и CO2, давая O2H+, NH4+, HSO2+, H3O+ и HCO2+[12]. Другие молекулы, такие как оксид азота, диоксид азота, закись азота, сероводород, метан, ацетилен, этилен, этан, метанол и ацетонитрил, реагируют, но распадаются из-за большого количества произведенной энергии.[12]
На самом деле, HeH+ является самой сильной из известных кислот с сродством к протону 177,8 кДж / моль.[13] Гипотетическая кислотность воды может быть оценена с использованием закона Гесса:
HeH+(g) → H+(g) + He(g) +178 kJ/mol [13] HeH+(aq) → HeH+(g) +973 kJ/mol H+(g) → H+(aq) −1530 kJ/mol He(g) → He(aq) +19 kJ/mol HeH+(aq) → H+(aq) + He(aq) −360 kJ/mol
Изменение свободной энергии диссоциации −360 кДж/моль эквивалентно a pKa −63.
Другие ионы гелия-водородаПравить
Дополнительные атомы гелия могут присоединяться к HeH + с образованием более крупных кластеров, таких как He2H+, He3H+, He4H+, He5H+ и He6H+.[12]
Катион гидрида дигелия, He2H+, образуется в результате реакции катиона дигелия с молекулярным водородом:
- He2+ + H2 → He2H+ + H
Это линейный ион с водородом в центре.[12]
Ион гексагелий гидрида, He6H+, является особенно стабильным.[12]
Другие ионы гидрида гелия известны или были изучены теоретически. Ион дигидрида гелия или дигидридогелий (1+) НеH2+, наблюдался с помощью микроволновой спектроскопии[14]. Он имеет расчетную энергию связи 25,1 кДж / моль, в то время как тригидридогелий (1+), НеH3+, имеет расчётную энергию связи 0,42 кДж/моль[15].
ИсторияПравить
Гидридогелий (1+) был впервые обнаружен косвенно в 1925 году Т. Р. Хогнессом и Э. Г. Ланном. Они впрыскивали протоны с известной энергией в разреженную смесь водорода и гелия, чтобы изучить образование ионов водорода, таких как H+, H2+ и H3+. Они заметили, что H3+ появился при той же энергии пучка (16 эВ), что и H2+, и его концентрация увеличивается с давлением гораздо больше, чем у двух других ионов. Из этих данных они пришли к выводу, что ионы H2+ передавали протон молекулам, с которыми они сталкивались, включая гелий[16].
Уже давно предполагается, что HeH+ существует в межзвездной среде.[1] О его первом обнаружении в туманности NGC 7027 было сообщено в статье, опубликованной в журнале Nature в апреле 2019 года.[2]
Нахождение в природеПравить
От распада тритияПравить
Ион гидрида гелия образуется при распаде трития в молекуле HT или в молекуле трития T2. Хотя она возбуждается отдачей от бета-распада, молекула остается связанной вместе.[17]
Межзвездная средаПравить
Считается, что это первое соединение, которое сформировалось во вселенной,[6] и имеет фундаментальное значение для понимания химии ранней вселенной.[18] Это связано с тем, что водород и гелий были почти единственными типами атомов, образовавшихся в результате нуклеосинтеза Большого взрыва. Звёзды, образованные из первичного материала, должны содержать HeH+, что может повлиять на их формирование и последующую эволюцию. В частности, его сильный дипольный момент делает его важным для непрозрачности звезд с нулевой металличностью.[6] Также считается, что HeH+ является важной составляющей атмосферы богатых гелием белых карликов, где он увеличивает непрозрачность газа и заставляет звезду медленнее охлаждаться.[19]
В качестве возможных мест, где может быть обнаружен HeH+, было предложено несколько мест. К ним относятся холодные гелиевые звёзды,[6] H II,[20] и плотные планетарные туманности[20] такие как NGC 7027.[18]
HeH+ может образовываться в охлаждающем газе за диссоциативными ударами в плотных межзвёздных облаках, такими как удары, вызванные звёздными ветрами, сверхновыми и истекающим материалом из молодых звёзд. Если скорость удара превышает 90 км/c, могут быть сформированы количества, достаточно большие для обнаружения. Если обнаружено, выбросы HeH+ будут полезными индикаторами шока.[21]
ПримечанияПравить
- ↑ 1 2 J.; Fernández. Photoionization of the HeH+ molecular ion (англ.) // Journal of Physics B (англ.) (рус. : journal. — 2007. — Vol. 40, no. 12. — P. 2471—2480. — doi:10.1088/0953-4075/40/12/020. — Bibcode: 2007JPhB...40.2471F.
- ↑ 1 2 Jürgen; Stutzki. Astrophysical detection of the helium hydride ion HeH+ (англ.) // Nature : journal. — 2019. — April (vol. 568, no. 7752). — P. 357. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/s41586-019-1090-x. Архивировано 18 апреля 2019 года.
- ↑ Hogness, T. R. The Ionization of Hydrogen by Electron Impact as Interpreted by Positive Ray Analysis (англ.) // Physical Review : journal. — 1925. — Vol. 26, no. 1. — P. 44—55. — doi:10.1103/PhysRev.26.44. — Bibcode: 1925PhRv...26...44H.
- ↑ J.; Coxon. Experimental Born–Oppenheimer Potential for the X1Σ+ Ground State of HeH+: Comparison with the Ab Initio Potential (англ.) // Journal of Molecular Spectroscopy (англ.) (рус. : journal. — 1999. — Vol. 193, no. 2. — P. 306—318. — doi:10.1006/jmsp.1998.7740. — Bibcode: 1999JMoSp.193..306C. — PMID 9920707.
- ↑ Dipole Moment Calculation to Small Diatomic Molecules: Implementation on a Two-Electron Self-Consistent-Field ab initio Program (неопр.). Архивировано из оригинала 19 апреля 2019 года.
- ↑ 1 2 3 4 Elodie A.; Engel. Calculated spectra for HeH+ and its effect on the opacity of cool metal-poor stars (англ.) // Monthly Notices of the Royal Astronomical Society : journal. — Oxford University Press, 2005. — Vol. 357, no. 2. — P. 471—477. — doi:10.1111/j.1365-2966.2005.08611.x. — Bibcode: 2005MNRAS.357..471E. — arXiv:astro-ph/0411267.
- ↑ John P.; Coyne. Alpha particle chemistry. On the formation of stable complexes between He2+ and other simple species: implications for atmospheric and interstellar chemistry (англ.) // Journal of Molecular Modeling : journal. — 2009. — Vol. 15, no. 1. — P. 35—40. — doi:10.1007/s00894-008-0371-3. — PMID 18936986.
- ↑ Thomas; Möller. Observation of Fluorescence of the HeH Molecule (англ.) // Physical Review Letters : journal. — 1985. — Vol. 55, no. 20. — P. 2145—2148. — doi:10.1103/PhysRevLett.55.2145. — Bibcode: 1985PhRvL..55.2145M. — PMID 10032060.
- ↑ Wolfgang Ketterle: The Nobel Prize in Physics 2001 (неопр.). Дата обращения: 21 апреля 2019. Архивировано 14 декабря 2010 года.
- ↑ W.; Ketterle. Emission spectra of bound helium hydride (англ.) // Physical Review Letters : journal. — 1985. — Vol. 55, no. 27. — P. 2941—2944. — doi:10.1103/PhysRevLett.55.2941. — Bibcode: 1985PhRvL..55.2941K. — PMID 10032281.
- ↑ Hydridohelium (CHEBI:33689) (неопр.). Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). European Bioinformatics Institute. Дата обращения: 21 апреля 2019. Архивировано 31 января 2022 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Grandinetti, Felice. Helium chemistry: a survey of the role of the ionic species (англ.) // International Journal of Mass Spectrometry (англ.) (рус. : journal. — 2004. — October (vol. 237, no. 2—3). — P. 243—267. — doi:10.1016/j.ijms.2004.07.012. — Bibcode: 2004IJMSp.237..243G.
- ↑ 1 2 Lias, S. G. Evaluated Gas Phase Basicities and Proton Affinities of Molecules; Heats of Formation of Protonated Molecules (англ.) // Journal of Physical and Chemical Reference Data (англ.) (рус. : journal. — 1984. — Vol. 13, no. 3. — P. 695. — doi:10.1063/1.555719. — Bibcode: 1984JPCRD..13..695L.
- ↑ Alan; Carrington. Observation of a microwave spectrum of the long-range He⋯ complex (англ.) // Chemical Physics Letters (англ.) (рус. : journal. — 1996. — Vol. 260, no. 3—4. — P. 395—405. — doi:10.1016/0009-2614(96)00860-3. — Bibcode: 1996CPL...260..395C.
- ↑ Astrochemistry: Recent Successes and Current Challenges (англ.).
- ↑ T. R.; Hogness. The Ionization of Hydrogen by Electron Impact as Interpreted by Positive Ray Analysis (англ.) // Physical Review : journal. — 1925. — Vol. 26, no. 1. — P. 44—55. — doi:10.1103/PhysRev.26.44. — Bibcode: 1925PhRv...26...44H.
- ↑ Safety in Tritium Handling Technology (неопр.). — doi:10.1007/978-94-011-1910-8_4.
- ↑ 1 2 Liu, X.-W. An ISO Long Wavelength Spectrometer detection of CH in NGC 7027 and an HeH+ upper limit (англ.) // Monthly Notices of the Royal Astronomical Society : journal. — Oxford University Press, 1997. — Vol. 290, no. 4. — P. L71—L75. — doi:10.1093/mnras/290.4.l71. — Bibcode: 1997MNRAS.290L..71L.
- ↑ Harris, G. J. The Role of HeH+ in Cool Helium-rich White Dwarfs (англ.) // The Astrophysical Journal : journal. — IOP Publishing, 2004. — Vol. 617, no. 2. — P. L143—L146. — doi:10.1086/427391. — Bibcode: 2004ApJ...617L.143H. — arXiv:astro-ph/0411331.
- ↑ 1 2 W.; Roberge. The formation and destruction of HeH+ in astrophysical plasmas (англ.) // The Astrophysical Journal : journal. — IOP Publishing, 1982. — Vol. 255. — P. 489—496. — doi:10.1086/159849. — Bibcode: 1982ApJ...255..489R.
- ↑ David A.; Neufeld. Fast molecular shocks. I – Reformation of molecules behind a dissociative shock (англ.) // The Astrophysical Journal : journal. — IOP Publishing, 1989. — Vol. 340. — P. 869—893. — doi:10.1086/167441. — Bibcode: 1989ApJ...340..869N.
ЛитератураПравить
- CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) (рус. (англ.). — CRC Press.
СсылкиПравить
- Hydridohelium(1+) (CHEBI:33688) (неопр.). Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). European Bioinformatics Institute.