Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Изогуанин — Википедия

Изогуани́н, или 2-гидроксиадени́н, — органическое соединение, азотистое основание, изомер гуанина. Продукт окисления ДНК, который способен приводить к мутациям[1]. Используется в комбинации с изоцитозином, с которым образует 3 водородных связи благодаря комплементарности с последним, при исследовании искусственных аналогов нуклеиновых кислот, образующих спаренные основания в структуре ДНК[2][3].

Изогуанин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
6-​амино-​1, 7-​дигидропурин-​2-​он
Традиционные названия 2-гидроксиаденин
Хим. формула C5H5N5O
Физические свойства
Молярная масса 151,1261 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 3373-53-3
PubChem
Рег. номер EINECS 222-157-6
SMILES
InChI
ChEBI 62462
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе


Спаренные основания изогуанин-изоцитозин.

ПримечанияПравить

  1. Yang X.L., Sugiyama H., Ikeda S., Saito I., Wang A.H. Structural studies of a stable parallel-stranded DNA duplex incorporating isoguanine:cytosine and isocytosine:guanine basepairs by nuclear magnetic resonance spectroscopy (англ.) // Biophys. J.  (англ.) (рус. : journal. — 1998. — Vol. 75, no. 3. — P. 1163—1171. — doi:10.1016/S0006-3495(98)74035-4. — PMID 9726918. — PMC 1299791.
  2. Andrzej Jaworski, Józef S. Kwiatkowski, Bogdan Lesyng: „Why isoguanine and isocytosine are not the components of the genetic code", International Journal of Quantum Chemistry, Supplement: Proceedings of the International Symposium on Quantum Biology and Quantum Pharmacology, 1985, 28 (Supplement S12), pp. 209–216 (doi:10.1002/qua.560280720).
  3. Christopher Roberts, Rajanikanth Bandaru, Christopher Switzer: „Theoretical and Experimental Study of Isoguanine and Isocytosine:  Base Pairing in an Expanded Genetic System", J. Am. Chem. Soc., 1997, 119 (20), pp. 4640–4649 (doi:10.1021/ja970123s).

СсылкиПравить

  • Изогуанин  (неопр.). Справочник химика. Дата обращения: 24 февраля 2019.