Додсон, Гай

Гай Додсон
Гай Додсон
	Guy Dodson
Дата рождения	13 января 1937(1937-01-13)
Место рождения	Палмерстон-Норт, Новая Зеландия
Дата смерти	24 декабря 2012(2012-12-24) (75 лет)
Место смерти	Йорк, Великобритания
Страна	Новая Зеландия;
Род деятельности	биохимик, специалист по кристаллографии белка
Отец	Френсис Додсон
Мать	Молли Додсон
Супруга	Элеонора Макферсон (Додсон)
Награды и премии	Лектор Лоренса, Британская ассоциация диабета (1977) ; Медаль Кратоса по структурной химии, Королевское химическое общество (1991)
	Медиафайлы на Викискладе

Гай Додсон (англ. Guy Dodson; 13 января 1937, Палмерстон-Норт, Новая Зеландия—24 декабря 2012, Йорк, Великобритания) — биохимик, специалист по кристаллографии белка. Основатель лабораторий структурной биологии в Университете Йорка и в Национальном институте медицинских исследований (NIMR).

Член Лондонского королевского общества (1994), Европейской организации молекулярной биологии (EMBO) (1997), Академии медицинских наук (2002).

БиографияПравить

Гай Додсон родился 13 января 1937 года в Палмерстон-Норт, Новая Зеландия в семье инструктора пасечного хозяйства Университета Мэссей Френсиса Додсона и Молли Додсон, пчеловодов, переехавших в Новую Зеландию из Лондона в 1927 году. У Гая были две старшие сестры, Анна и Дейдре, и брат-близнец Морис.

С началом Второй мировой войны Френсис Додсон добровольно отправился священником в Новозеландскую армию. В 1944 году семья Додсонов переехала в Окленд.

В 1946 г. Гай и Морис поступили в школу Джеймса Дилуорта—оклендского филантропа, приехавшего из Ольстера. Преподаваемые в школе предметы включали английский язык, историю, математику и химию.^[1]

В 1955 году Гай и Морис поступили в Оклендский университет. Оба выбрали научные направления: Морис—математику, физику и химию, а Гай—химию и геологию.

В 1958 году Гай Додсон получил степень бакалавра, а в 1959 году—степень магистра. По окончании университета Гай поступил в аспирантуру в группу химической кристаллографии под руководством Дэвида Холла и Нила Уотерса. В 1962 году защитил докторскую диссертацию, которая была посвящена установлению структуры хлороплатинатного производного алкалоида, выделенного из растения Senecio kirkii.

В январе 1962 году Додсон переехал в Оксфорд и присоединился к научной группе Дороти Ходжкин, где работал над установлением структуры инсулина и занимался биохимическими исследованиями. Эти исследования привели к установлению структуры 2Zn-формы инсулина в 1969 году. В 1972—1976 гг. был научным сотрудником колледжа Вольфсона в Оксфорде.

В 1976 году Гай Додсон был приглашен на химический факультет Университета Йорка, где основал Лабораторию структурной биологии (YSBL). Он занимался дальнейшим изучением инсулина, а также исследованиями гемоглобина и ферментов. Эти работы включали использование подходов биоинформатики, развитие программного обеспечения, использование синхротронного излучения для установления структур и применение сайт-направленного мутагенеза для получения белков в лаборатории. В 1976 году Додсон был назначен лектором по химии, в 1985 году стал профессором.

В 1993 году Гай Додсон занял должность по совместительству в Национальном институте медицинских исследований (NIMR, Милл Хилл), где также создал группу структурных исследований и развивал структурные подходы. Милл Хилл был мировым центром исследований гриппа, его подразделения занимались также изучением паразитологии, туберкулеза и малярии, а также математической биологией.^[1]

Научная деятельностьПравить

Установление структуры и исследование биохимии инсулина (Оксфорд 1962—1976, Йорк 1976—2012)Править

Для установления структуры инсулина был использован метод множественного изоморфного замещения, суть которого заключается в модификации кристалла путем введения различных тяжелых атомов, благодаря чему становится возможным оценить фазы для каждого сигнала. В случае инсулина основная сложность заключалась в получении таких модифицированных кристаллов из-за отсутствия реакционноспособных групп для связывания с металлом и малого содержания растворителя в кристаллической решетке.

Благодаря исследованиям датской фармацевтической компании Novo Terapeutisk было известно, что кристаллы инсулина представляют собой гексамеры, которые могут существовать в двух формах: 2Zn-инсулин и 4Zn-инсулин—содержащих 2 и 4 иона цинка на гексамер, соответственно. В дальнейшем для изучения структуры была использована 2Zn-форма, дававшая лучшую дифракционную картину.

Эти исследования способствовали развитию новых идей, включая идею использования некристаллографической симметрии, разработанную Д. Блоу и М. Россманном. Один из методов решения проблемы фаз был основан на аномальном рассеянии от тяжелых атомов. Для использования этого явления были необходимы точные измерения, что привело к сбору качественных данных, а также разработке теории и соответствующего программного обеспечения. Другое важное достижение использовало метод извлечения цинка при помощи этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и последующей замены его ионами других металлов, предложенный Б. Тиландером и Б. Страндбергом. Таким образом в кристаллическую решетку инсулина удалось ввести свинец и кальций для получения модификаций с тяжелым атомом. Кроме того, было получено и введено в кристалл ртуть-содержащее производное бензальдегида, а также замещенное производное фторида уранила.

Благодаря этим подходам, к началу 1969 года была получена интерпретируемая карта с разрешением 2.8Å, которая была представлена на конференции Международного союза кристаллографов (IUCr) 1969 года в Стони Брук, Нью-Йорк, США.^[1]

В последующие годы акцент исследований сместился на два новых направления.

Первое из них заключалось в уточнении структуры, для которого потребовался сбор данных высокого разрешения, а затем развитие методов уточнения структуры. В это время в научной группе активно развивали новые методы и создавали программное обеспечение. Кристаллографические программы, по мере возможности организованные в библиотеки, позднее были оформлены в ССР4.

Под руководством биохимика Дэна Мерколы, присоединившегося к лаборатории в 1970 году, было организовано второе направление, связанное со всесторонним исследованием биохимических свойств инсулина и его роли в эндокринологии и биологии с точки зрения структуры. В рамках этого направления развивались подходы биоинформатики и молекулярной динамики.^[2]^[3]

Исследования инсулина продолжились и в Лаборатории структурной биологии Йорка. С 1976 по 1988 год Дороти Ходжкин и Гай Додсон продолжали уточнять и анализировать карты 2Zn-инсулина с разрешением 1,5 Å для детального выяснения структурных особенностей.^[4]

Дальнейшие исследования, проводимые совместно с компанией Novo, были направлены на поиск наиболее подходящих для терапии инсулинов, в частности, с использованием рационального дизайна для получения более эффективных генетически сконструированных инсулинов. Это привело к получению клинически используемых мономерных инсулинов.^[5]^[6]^[7]^[8] В 2000-ые гг. Гай Додсон совместно с международной командой работал над разработкой суперактивных аналогов инсулина. Эти исследования привели к дальнейшему пониманию механизма связывания инсулина с рецептором.^[9]

Гемоглобин Править

Исследование гемоглобина под руководством Гая Додсона началось в 1978 году, с приездом из Польши Зигмунта Деревенда, который совместно с Анджеем Мареком Брозозовски вырастил новую кристаллическую форму гемоглобина в аэробных условиях.

В Лаборатории структурной биологии Йорка были получены данные с разрешением 3,5 Å и определено местоположение тетрамеров гемоглобина при помощи молекулярного замещения. Полученные результаты свидетельствовали о некотором связывании кислорода в Т-состоянии гема, что было крайне интересно: это было первым примером гемоглобина, зафиксированного в переходном состоянии. Последующее изучение аллостерических путей связывания привело к длительному сотрудничеству с Максом Перутцем.

Для подтверждения предполагаемых аллостерических стадий были необходимы рентгеновские данные более высокого разрешения, которые были получены на установке синхротронного излучения LURE в Париже. Это было первое исследование структуры гемоглобина, позволившее установить, что гем в Т-состоянии является выпуклым, а не плоским.^[10]

Эти результаты вместе с расчетами молекулярной динамики позволили объяснить аллостерические эффекты связывания кислорода, что подтвердило оригинальный аллостерический механизм Перутца, но значительно обогатило его деталями.^[11]

Исследовательские проекты по химии ферментов (Йорк, 1980—2012)Править

В качестве части проекта по белковой инженерии Лаборатория структурной биологии Йорка получила грант на изучение фермента пенициллин-G-ацилазы (пенициллин амидогидролаза, КФ 3.5.1.11, PGA). Фермент был клонирован и кристаллизован, и структура была полностью установлена в 1995 году Эти исследования позволили установить специфический механизм, характерный для целой группы на первый взгляд не связанных между собой ферментов, все из которых имеют каталитически активный N-концевой аминокислотный остаток и обладают необычной 4-слойной упаковкой αββα, где нуклеофил и другие каталитические группы занимают эквивалентные позиции. Это структурное надсемейство было названо Ntn (N-концевой нуклеофил) гидролазы.^[12] Исследования фермента пенициллин-V-ацилазы (PVA), проводившиеся совместно с индийскими учеными, позволили в 1999 году установить его структуру, которая, несмотря на совершенно другую последовательность аминокислотных остатков, имеет аналогичное строение каталитического центра.

В рамках сотрудничества с компанией Novozymes была исследована и в 1990 году опубликована структура гидролитического фермента липазы, которая демонстрировала классическую трипсиноподобную каталитическую триаду Ser–His–Asp с активным серином.^[13]

В обзоре, написанном совместно с А. Влодауером, Гай Додсон писал:^[14]

Обзор этих ферментов показывает, что комбинация каталитических аминокислотных остатков кислота—основание—Ser/Thr обычно сохраняется, хотя конкретные кислота и основание могут варьироваться. Различия в последовательности и организации иллюстрируют адаптивность, которую проявляют белки с различной структурой основной цепи в стереохимии каталитических процессов.
— Dodson G., Wlodawer A. Catalytic triads and their relatives // Trends Biochem. Sci., 1998, V. 23, P. 347–352.

Алфред Антсон, приехавший в Йорк в 1992 году для работы над проектом по инсулину, затем установил структуру белка, регулирующего связывание триптофана с РНК (TRAP). Это исследование продемонстрировало, что TRAP образуется за счет сборки 11 субъединиц, связанных поворотной симметрией в конструкцию «β-колеса», в которой субъединицы стабилизированы за счет образования межмолекулярных β-листов и связывания L-триптофана в бороздах между субъединицами, и позволило объяснить механизм прекращения транскрипции.^[15]

Изучение туберкулеза и малярии (NIMR, 1993—2003)Править

Гай Додсон особенно интересовался изучением туберкулеза и малярии. В рамках сотрудничества с индийскими учеными проводились исследования регулирующих транскрипцию в Mycobacterium tuberculosis белков NusA, NusB and NusE и их роли как контрольных механизмов в процессе транскрипции РНК.^[16]^[17] Работы, посвященные малярии, включали в основном структурное исследование белков, участвующих во внедрении возбудителя малярии Plasmodium falciparum в эритроциты.^[1]

Исследования по молекулярной динамике (Йорк, 2003—2012)Править

После 2003 года Гай Додсон активно занимался изучением биохимических механизмов с точки зрения механистических и динамических аспектов структуры и функций белка. Эти работы проводились совместно с доктором Чандрой Верма и были основаны на компьютерном моделировании с учетом структуры воды, а также конформации белка.^[18]

Педагогическая деятельность, научное руководство, публикацииПравить

Гай Додсон был руководителем 21 аспиранта в Лаборатории структурной биологии Йорка (YSBL). С 1976 года читал лекции по химии в Университете Йорка.

Под его руководством работали многие биохимики и кристаллографы, включая Зигмунта Деревенда, Анджея Марека Брзозовски и Гидеона Дэвиса.

Гай Додсон был автором (и соавтором) более 200 публикаций.

Работа в научных обществах, общественная и политическая деятельностьПравить

Гай Додсон работал во многих научно-исследовательских комитетах и наблюдательных советах BBSRC и MRC, а также советах по синхротронам. В 1995 году Гай стал Председателем Комиссии Международного Союза Кристаллографии (IUCr) по биологическим молекулам. Также он был директором фонда Фельдберга по научному обмену Германии и Великобритании для экспериментальных медицинских исследований.

Гай Додсон был одним из представителей родителей в управляющем совете школы с 1976 году. Он помогал в переводе школы на единую систему смешанной общеобразовательной средней школы.

Премии и наградыПравить

Лектор Лоренса, Британская ассоциация диабета (1977)
Медаль Кратоса по структурной химии, Королевское химическое общество (1991)
Член Королевского общества (1994)
Член EMBO (1997)
Член Академии медицинских наук (2002)
Почетный член Индийской академии наук (2003)
Иностранный член Индийской национальной академии наук (2004)

СемьяПравить

В 1965 году Гай женился на Элеоноре Макферсон. У них было четверо детей: Ричард, Филип, Виктория и Томас.

Личные качестваПравить

Основными чертами Гая Додсона были неиссякаемый энтузиазм, глубокое увлечение структурными исследованиями белков и его талант руководителя. Он активно занимался организацией сотрудничества во многих проектах, включая международное взаимодействие. Он быстро заводил новых друзей и получал большое удовольствие от совместной работы над общими задачами с талантливыми и интересными людьми всех национальностей.^[1]

УвлеченияПравить

Гай Додсон всю жизнь увлекался историей.

В школе Гай и его брат Морис много занимались спортом. Гай был капитаном Первой крикетной команды 11 класса. Он планировал матчи в мельчайших деталях, использовал все возможности команды и вдохновлял остальных игроков своим стремлением к победе. В его выпускном классе их команда выиграла первенство школ Окленда по крикету.

Также в школе Гай Додсон много времени проводил в химической лаборатории и увлекался экспериментами со взрывами.^[1]

Коллеги о Гае ДодсонеПравить

Гай Додсон обладал блестящими организаторскими способностями. Джон Катфилд писал после его смерти:

Оглядываясь назад, мы понимаем, как тяжело и успешно Гай работал для того, чтобы свести вместе людей, проекты и финансирование. Постоянная череда заявок на гранты, набор людей, руководство, написание и рецензирование статей, участие в бессчетном количестве встреч, конференций и т.д. Он не покладая рук работал, чтобы поддерживать людей, и мы считаем, что нам очень повезло работать в такой научной группе.

Коллеги высоко ценили научный энтузиазм Гая Додсона. Майкл Блэкман, впоследствии руководитель группы в NIMR, занимавшейся исследованием механистических основ внедрения возбудителя малярии в клетку хозяина, так отзывался о нем в своем письме:

С первых недель своего пребывания в NIMR Гай был источником неисчерпаемого вдохновения.

^[1]

ПримечанияПравить

↑ ¹ ² ³ ⁴ ⁵ ⁶ ⁷ Dodson E. Guy Dodson. 13 January 1937—24 December 2012 // Biogr. Mems Fell. R. Soc., 2020, V. 68, P. 151–174.
↑ Blundell T. L., Cutfield J. F., Cutfield S. M., Dodson E. J., Dodson G. G., Hodgkin D. C., Mercola D. A. Three-dimensional atomic structure of insulin and its relationship to activity // Diabetes, 1972, V. 21 (2 Suppl.), P. 492–505.
↑ Blundell T., Dodson G., Hodgkin D., Mercola D. Insulin: the structure in the crystal and its reflection in chemistry and biology // Adv. Prot. Chem., 1972, V. 26(C), P. 279–402.
↑ Baker E. N., Blundell T. L., Cutfield J. F., Cutfield S. M., Dodson E. J., Dodson G. G. et al. The structure of 2Zn pig insulin crystals at 1.5Å resolution // Phil. Trans. R. Soc. Lond. B, 1988, V. 319, P. 369–456.
↑ Whittingham J. L., Dodson G. G., Chaudhuri S., Dodson E. J., Moody P. C. E. X-ray crystallographic studies on hexameric insulins in the presence of helix-stabilising agents, thiocyanate, methylparaben, and phenol // Biochemistry, 1995, V. 34, P. 15553–15563.
↑ Whittingham J. L., Dodson G. G., Havelund S., Jonassen I. Crystal structure of a prolonged-acting insulinwith albumin-binding properties // Biochemistry, 1997, V. 36, P. 2826–2831.
↑ Whittingham J. L., Edwards D. J., Antson A. A., Clarkson J. M., Dodson, G. G. Interactions of phenol and m-cresol in the insulin hexamer, and their effect on the association properties of B28 Pro → Asp insulin analogues // Biochemistry, 1998, V. 37, P. 11516–11523.
↑ Whittingham J. L., Jonassen I., Havelund S., Roberts S. M., Dodson E. J., Verma C. S. et al. Crystallographic and solution studies of N-lithocholyl insulin: a new generation of prolonged-acting human insulins // Biochemistry, 2004, V. 43, P. 5987–5995.
↑ Menting J. G., Whittaker J., Margetts M. B., Whittaker L. J., Kong G. K.-W., Smith B. J. et al. Insulin engages its primary binding site on the insulin receptor // Nature, 2013, V. 493, P. 241–245.
↑ Brzozowski A., Derewenda Z., Dodson E., Dodson G., Grabowski M., Liddington R., et al. Bonding of molecular oxygen to T state human haemoglobin // Nature, 1984, V. 307, P. 74–76.
↑ 11. Perutz M. F., Dodson G. G., Wilkinson A. J., Paoli M. The stereochemical mechanism of the cooperative effects in hemoglobin revisited // Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct., 1988, V. 27, P. 1–34.
↑ Brannigan J. A., Dodson G., Duggleby H. J., Moody P. C. E., Smith J. L., Tomchick D. R., Murzin A. G. A protein catalytic framework with an N-terminal nucleophile is capable of self-activation // Nature, 1995, V. 378, P. 416–419.
↑ Brady L., Brzozowski A. M., Derewenda Z. S., Dodson E., Dodson G., Tolley S. et al. A serine protease triad forms the catalytic centre of a triacylglycerol lipase // Nature, 1990, V. 343, P. 767–770.
↑ Dodson G., Wlodawer A. Catalytic triads and their relatives // Trends Biochem. Sci., 1998, V. 23, P. 347–352.
↑ Antson A. A., Otridge J., Brzozowski A. M., Dodson E. J., Dodson G. G., Wilson K. S. et al. The structure of trp RNA-binding attenuation protein // Nature, 1995, V. 374, P. 693–700.
↑ Gopal B., Haire L. F., Cox R. A., Colston M. J., Major S., Brannigan J. A. et al. The crystal structure of NusB from Mycobacterium tuberculosis // Nat. Struct. Biol., 2000, V. 7, P. 475–478.
↑ Gopal B., Haire L. F., Gamblin S. J., Dodson E. J., Lane A. N., Papavinasasundaram K. G. et al. Crystal structure of the transcription elongation/antitermination factor NusA from Mycobacterium tuberculosis at 1.7Å resolution // J. Mol. Biol., 2001, V. 314, P. 1087–1095.
↑ Dodson G., Verma C. S. Protein flexibility: its role in structure and mechanism revealed by molecular simulations // Cell. Mol. Life Sci., 2006, V. 63, P. 207–219.

СсылкиПравить

[DE-1] ¹ ² ³ ⁴ ⁵ ⁶ ⁷ Dodson E. Guy Dodson. 13 January 1937—24 December 2012 // Biogr. Mems Fell. R. Soc., 2020, V. 68, P. 151–174.

[2] Blundell T. L., Cutfield J. F., Cutfield S. M., Dodson E. J., Dodson G. G., Hodgkin D. C., Mercola D. A. Three-dimensional atomic structure of insulin and its relationship to activity // Diabetes, 1972, V. 21 (2 Suppl.), P. 492–505.

[3] Blundell T., Dodson G., Hodgkin D., Mercola D. Insulin: the structure in the crystal and its reflection in chemistry and biology // Adv. Prot. Chem., 1972, V. 26(C), P. 279–402.

[4] Baker E. N., Blundell T. L., Cutfield J. F., Cutfield S. M., Dodson E. J., Dodson G. G. et al. The structure of 2Zn pig insulin crystals at 1.5Å resolution // Phil. Trans. R. Soc. Lond. B, 1988, V. 319, P. 369–456.

[5] Whittingham J. L., Dodson G. G., Chaudhuri S., Dodson E. J., Moody P. C. E. X-ray crystallographic studies on hexameric insulins in the presence of helix-stabilising agents, thiocyanate, methylparaben, and phenol // Biochemistry, 1995, V. 34, P. 15553–15563.

[6] Whittingham J. L., Dodson G. G., Havelund S., Jonassen I. Crystal structure of a prolonged-acting insulinwith albumin-binding properties // Biochemistry, 1997, V. 36, P. 2826–2831.

[7] Whittingham J. L., Edwards D. J., Antson A. A., Clarkson J. M., Dodson, G. G. Interactions of phenol and m-cresol in the insulin hexamer, and their effect on the association properties of B28 Pro → Asp insulin analogues // Biochemistry, 1998, V. 37, P. 11516–11523.

[8] Whittingham J. L., Jonassen I., Havelund S., Roberts S. M., Dodson E. J., Verma C. S. et al. Crystallographic and solution studies of N-lithocholyl insulin: a new generation of prolonged-acting human insulins // Biochemistry, 2004, V. 43, P. 5987–5995.

[9] Menting J. G., Whittaker J., Margetts M. B., Whittaker L. J., Kong G. K.-W., Smith B. J. et al. Insulin engages its primary binding site on the insulin receptor // Nature, 2013, V. 493, P. 241–245.

[10] Brzozowski A., Derewenda Z., Dodson E., Dodson G., Grabowski M., Liddington R., et al. Bonding of molecular oxygen to T state human haemoglobin // Nature, 1984, V. 307, P. 74–76.

[11] 11. Perutz M. F., Dodson G. G., Wilkinson A. J., Paoli M. The stereochemical mechanism of the cooperative effects in hemoglobin revisited // Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct., 1988, V. 27, P. 1–34.

[12] Brannigan J. A., Dodson G., Duggleby H. J., Moody P. C. E., Smith J. L., Tomchick D. R., Murzin A. G. A protein catalytic framework with an N-terminal nucleophile is capable of self-activation // Nature, 1995, V. 378, P. 416–419.

[13] Brady L., Brzozowski A. M., Derewenda Z. S., Dodson E., Dodson G., Tolley S. et al. A serine protease triad forms the catalytic centre of a triacylglycerol lipase // Nature, 1990, V. 343, P. 767–770.

[14] Dodson G., Wlodawer A. Catalytic triads and their relatives // Trends Biochem. Sci., 1998, V. 23, P. 347–352.

[15] Antson A. A., Otridge J., Brzozowski A. M., Dodson E. J., Dodson G. G., Wilson K. S. et al. The structure of trp RNA-binding attenuation protein // Nature, 1995, V. 374, P. 693–700.

[16] Gopal B., Haire L. F., Cox R. A., Colston M. J., Major S., Brannigan J. A. et al. The crystal structure of NusB from Mycobacterium tuberculosis // Nat. Struct. Biol., 2000, V. 7, P. 475–478.

[17] Gopal B., Haire L. F., Gamblin S. J., Dodson E. J., Lane A. N., Papavinasasundaram K. G. et al. Crystal structure of the transcription elongation/antitermination factor NusA from Mycobacterium tuberculosis at 1.7Å resolution // J. Mol. Biol., 2001, V. 314, P. 1087–1095.

[18] Dodson G., Verma C. S. Protein flexibility: its role in structure and mechanism revealed by molecular simulations // Cell. Mol. Life Sci., 2006, V. 63, P. 207–219.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]