Дифенилхлорарсин

Дифенилхлорарсин (Норин, Мотрон, Интар, Кларк I, DA) — органическое соединение мышьяка; раздражающее вещество группы стернитов. Открыт Михаэлисом и Ла Косте в 1878 году.

Дифенилхлорарсин
Общие
Сокращения	DA
Хим. формула	C12H10AsCl
Физические свойства
Состояние	бесцветные кристаллы
Молярная масса	264,59 г/моль
Плотность	1,422 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	44 °C
• кипения	333 °C
Химические свойства
Растворимость
• в воде	0,2 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS	712-48-1
PubChem	12836
Рег. номер EINECS	211-921-4
SMILES	Cl[As](C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
InChI	InChI=1S/C12H10AsCl/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H YHHKGKCOLGRKKB-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	12306
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

СвойстваПравить

Дифенилхлорарсин более химически стоек по сравнению с аналогичным по свойствам дифенилцианарсином, особенно при нагревании. При 230 °C дифенилхлорарсин желтеет и начинает медленно разрушаться. За 15 минут при 600 °C разлагается 22 %, а при 750 °C — 48 % вещества.

Боевое применениеПравить

Применялся как боевое отравляющее вещество на полях Первой мировой войны. Входил в состав германского химического снаряда «синий крест», применённого впервые в июле 1917 г. во Фландрии. При взрыве снаряда образовывался аэрозоль наночастиц, способный проникать через угольный фильтр противогаза.

При концентрации 0,1 мкг/л начинает ощущаться действие дифенилхлорарсина, а концентрация свыше 1 мкг/л уже непереносима для человека без аэрозольного фильтра. Однако раздражающее воздействие может ощущаться и на коже, если на неё попадут частицы аэрозоля. При попадании 0,05 мг/см² дифенилхлорарсин вызывает покраснение, а при большей плотности поражения могут возникать эритемы, опухоли и даже пузыри.

Другие области примененияПравить

Дифенилхлорарсин является полезным реагентом для получения других дифенилмышьяковых соединений, например, по реакции Гриньяра:

${\text{Ph}}_2^{}\text{AsCl}+\text{RMgBr}\to <!--\; \to \; -->{\text{Ph}}_2^{}\text{AsR}+\text{MgBrCl}$${\ce {{Ph_{2}AsCl}+{RMgBr}\to {Ph_{2}AsR}+{MgBrCl}}}$ 

где R — алкильный либо арильный радикал.

См. такжеПравить

• Дифенилцианарсин
• Адамсит
• Боевые отравляющие вещества в Первой мировой войне

ЛитератураПравить

• Александров В. Н., Емельянов В. И. Отравляющие вещества: Учебное пособие / Под ред. д-ра хим. наук, проф. Г. А. Сокольского. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Воениздат, 1990. — 272 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-203-00341-6.
• Супотницкий М. В., Петров С. В., Ковтун В. А. Влияние химического оружия на тактику и оперативное искусство Первой мировой войны (исторический очерк), часть 1 // Вестник войск РХБ защиты. — 2017. — Т. 1. — № 1. — С. 53-68.
• Супотницкий М. В., Петров С. В., Ковтун В. А. Влияние химического оружия на тактику и оперативное искусство Первой мировой войны (исторический очерк), часть 2 (продолжение) // Вестник войск РХБ защиты. — 2017. — Т. 1. — № 2. — С. 39-64.
• Супотницкий М. В., Петров С. В., Ковтун В. А. Влияние химического оружия на тактику и оперативное искусство Первой мировой войны (исторический очерк), часть 3 (окончание) // Вестник войск РХБ защиты. — 2017. — Т. 1. — № 3. — С. 51-78.