Дисеребродиспрозий
Дисеребродиспрозий — бинарное неорганическое соединение, интерметаллид диспрозия и серебра с формулой Ag2Dy, кристаллы.
Дисеребродиспрозий | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
Дисеребродиспрозий |
Традиционные названия | Диспрозийдисеребро |
Хим. формула | Ag2Dy |
Рац. формула | DyAg2 |
Физические свойства | |
Состояние | кристаллы |
Молярная масса | 378,24 г/моль |
Плотность | 9,9 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 970 °C |
Энтальпия | |
• образования | -22; -32 [1] кДж/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 12271-29-3 |
PubChem | 71354885 |
InChI | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
ПолучениеПравить
- Сплавление стехиометрических количеств чистых веществ:
Физические свойстваПравить
Дисеребродиспрозий образует кристаллы тетрагональной сингонии, пространственная группа I 4/mmm, параметры ячейки a = 0,3694 нм, c = 0,9213 нм, Z = 2, структура типа дисилицида молибдена MoSi2 [2][3][4][5].
Соединение конгруэнтно плавится при температуре 970 °C и имеет область гомогенности 32,5÷34,5 ат.% диспрозия.
ПримечанияПравить
- ↑ Z.H. Long, Y.J. Yang, S. Jin, H.S. Liu, F. Zheng, Z.P. Jina. Thermodynamic assessments of Ag–Dy and Ag–Er binary systems // Journal of Alloys and Compounds. — 2010. — Т. 489, № 1. — С. 146–151. — doi:10.1016/j.jallcom.2009.09.036.
- ↑ Диаграммы состояния двойных металлических систем / Под ред. Н. П. Лякишева. — М.: Машиностроение, 1996. — Т. 1. — 992 с. — ISBN 5-217-02688-X.
- ↑ B. Predel. Ag-Dy (Silver-Dysprosium) // Landolt-Börnstein - Group IV Physical Chemistry. — 1991. — Т. 5a. — С. 1-2. — doi:10.1007/10000866_24.
- ↑ B. Predel. Ag-Dy (Silver - Dysprosium) // Landolt-Börnstein - Group IV Physical Chemistry. — 12A. — Т. 2006. — С. 1. — doi:10.1007/10793176_27.
- ↑ K. A. Gschneidner, F. W. Calderwood. The Ag−Dy (Silver-Dysprosium) system // Bulletin of Alloy Phase Diagrams. — 1985. — Т. 6, № 1. — С. 15-17. — doi:10.1007/BF02871167.
Это статья-заготовка о неорганическом веществе. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |