L-Диоксифенилаланин

L-Диоксифенилаланин (3,4-дигидроксифенилаланин (устаревшее 3,4-ДиОксиФенилАланин, ДОФА) — аминокислота, продукт гидроксилирования тирозина. Промежуточный продукт биосинтеза дофамина, норадреналина, адреналина и меланинов, применяется как лекарственное средство леводопа — противопаркинсоническое средство; при паркинсонизме понижено содержание дофамина в базальных ганглиях мозга, для лечения этого заболевания целесообразно применение веществ, повышающих содержание дофамина в ЦНС. Дофамин не может быть использован для этой цели, так как он плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Диоксифенилаланин (дофа), который при пероральном введении всасывается, проникает в ЦНС, подвергается декарбоксилированию, превращается в дофамин и, пополняя его запасы в базальных ганглиях, стимулирует дофаминовые рецепторы и обеспечивает при паркинсонизме лечебный эффект.

L-​Диоксифенилаланин
Общие
Систематическое наименование	​(S)​-​3,4-​дигидроксифенилаланин
Традиционные названия	L-диоксифенилаланин, L-ДОФА, леводопа
Хим. формула	C9H11O4N
Рац. формула	C6H3(OH)2CH2CH(NH2)COOH
Физические свойства
Молярная масса	197,19 г/моль
Химические свойства
Растворимость
• в воде	мало растворим
• в этаноле	не растворим
Классификация
Рег. номер CAS	59-92-7
Рег. номер EINECS	200-445-2
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

В качестве лекарственного препарата леводопа применяется синтетический левовращающий изомер диоксифенилаланина — L-дофа, который значительно более активен, чем правовращающий изомер, который устраняет гипокинезию, ригидность, тремор, дисфагию. Дофамин, образовавшийся в периферических тканях, здесь не участвует в реализации, а ответственен за большинство её побочных эффектов. Терапевтический эффект отмечается через 6-8 дней, а максимальный — через 25-30 суток. Установлено, что лечебный эффект достигается у 50—60 % больных.

У остальных эффект мало выражен, дозировка не может быть увеличена из-за побочных явлений.

Лечение начинают с малых доз, внутрь, постепенно повышая их до оптимальной для каждого.

Начальная доза — 0.25-1 г в 2-3 приема. Дозу постепенно увеличивают на 0.125-0.75 г каждые 2-3 дня в зависимости от переносимости и до достижения оптимального терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 8 г. Отмену проводят постепенно.

Побочные эффектыПравить

Со стороны пищеварительной системыПравить

Снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, дисфагия, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, гастралгия, желудочно-кишечное кровотечение (у больных язвенной болезнью в анамнезе).

Со стороны нервной системыПравить

Сонливость или бессонница, тревожность, головокружение, параноидные состояния, гипомания (при повышенном сексуальном влечении и антисоциальном поведении), эйфория, депрессия, деменция, атаксия, судороги, спастическая кривошея, дискинезия, хореиформные, дистонические и др. неконтролируемые движения, суицидальные мысли.

Со стороны сердечно-сосудистой системыПравить

Снижение артериального давления, ортостатический коллапс, аритмии, тахикардия.

Со стороны органов кроветворенияПравить

Лейкопения, тромбоцитопения.

ПрочиеПравить

Полиурия; редко — диплопия.

ПолучениеПравить

• Гидроксилирование — это окисление под влиянием ферментов; при котором происходит превращение многих чужеродных соединений в их метаболиты, содержащие гидроксильные группы. Поэтому такие реакции окисления называются реакциями гидроксилирования. При окислении, кольца тирозина (под действием фермента тирозиназы) гидроксилируют незаменимую аминокислоту фенилаланин в тирозин. Более подробно биосинтез тирозина рассмотрен в статье шикиматный путь. Тирозин относят к заменимым для большинства животных и человека аминокислотам, так как в организме эта аминокислота образуется из другой (незаменимой) аминокислоты — фенилаланина.

Физические свойстваПравить

• Белый кристаллический порошок, мало растворим в воде, нерастворим в спирте.
• Обладает оптической изомерией, биологически активен L-изомер.

Биологическая рольПравить

Дофамин широко известен как «гормон удовольствия». Когда мы переживаем положительные эмоции, его уровень повышается. И чем ярче и острее наши ощущения, тем больше дофамина мы получим. На этом и строится человеческая система мотивации — биохимия в чистом виде: все великие подвиги и свершения всегда являются попыткой организма получить ещё немного дофамина. Со временем были открыты и изучены другие функции этого вещества.

Если обобщить все известные на сегодняшний день сведения о влиянии дофамина, то группы его функций можно описать так:

1. Ответственность за реакции вознаграждения и мотивации. При достижении значимых для конкретного человека результатов происходит повышение выброса дофамина в кровь, и мы испытываем положительные эмоции. И наоборот, при отрицательном результате мозг через снижение содержания и выброса дофамина вводит нас в состояние неудовольствия. Гормон служит для формирования реакции подкрепления в случае успеха, благодаря этому и приобретается мотивация для дальнейшей работы.
2. Контроль поведения. Гормон отвечает за преобразование инстинктивно возникающих импульсов к действию в конкретные шаги к достижению цели. Другими словами, он регулирует исполнение наших желаний, в том числе сексуального характера. Дофамин помогает нам сделать выбор в стратегии поведения в конкретной ситуации. Эта же система ответственна за формирование патологической зависимости, например, наркомании.
3. Контроль двигательных функций. В клинической практике установлено, что постепенная гибель нейронов данной сигнальной цепи приводит к развитию болезни Паркинсона.
4. Регуляция уровня содержания других гормонов в организме, в частности — торможение синтеза пролактина.
5. Влияние на когнитивные способности. Дофамин улучшает концентрацию, повышает сосредоточенность и память, при этом помогает легче переключать внимание в процессе обдумывания решений.

Таким образом, функции дофамина в организме очень разнообразны. Это и один из важнейших гормонов, и нейромедиатор, который улучшает настроение и пробуждает интерес к жизни. Поэтому очень большой потенциал представляет изучение предшественника гормона — вещества L-ДОФА для медицинских целей.

ПрименениеПравить

Лародопа — противопаркинсоническое средство.

ЛитератураПравить

• Матлина Э. Ш., Меньшиков В. В. Клиническая биохимия катехоламинов, М., 1967;
• Гроллман А. Клиническая эндокринология и её физиологические основы, пер. с англ., М., 1969.
• Серфинг статей по интернету, 2018