Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Димедон — Википедия

Димедон (метон, диметилдигидрорезорцин) — органическое соединение, циклический 1,3-дикетон.

Димедон
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
5,5-​диметилциклогексан-​1,3-​дион
Традиционные названия димедон, метон, диметилдигидрорезорцин
Хим. формула C8H12O2
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 140,2 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 148-149°С
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты p K a 5,2 (6,3*10-5)
Растворимость
 • в воде 0,4г в 100 мл (25°C)
 • в хлороформ, бензол, этанол легко растворим
Классификация
Рег. номер CAS 126-81-8
PubChem
Рег. номер EINECS 204-804-4
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

СвойстваПравить

Димедон белый порошок легко растворимый в спирте, хлороформе, бензоле, и трудно растворим в петролейном эфире и воде.[1] Димедон проявляет свойства С-Н кислоты (pKa=5,2) благодаря стабилизации образующегося аниона мезомерным влиянием соседних карбонильных групп. Из-за С-Н кислотности димедон склонен к таутомеризации. Так, например, соотношение между кетонной и енольной формами в хлороформе составляет 2:1.

СинтезПравить

Получают по реакции Михаэля между малоновым эфиром и окисью мезитила.[2]

ПрименениеПравить

Применяется в аналитической органической химии для определения карбонильных соединений, в основном содержащих альдегидную группу при помощи гравиметрического и титриметрического методов. Также применяется в колориметрии, кристаллографии, спектрофотометрии и люминесцентном анализе.

ПримечанияПравить

  1. Кнунянц. Химическая энциклопеция. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2. — С. 60.
  2. J. Wiley & Sons. Organic Syntheses. An Annual Publication of Satisfactory Methods for the Preparation of Organic Chemicals. — New York: Wiley & Sons inc., 1935. — С. 14—16.