Димедон
Димедон (метон, диметилдигидрорезорцин) — органическое соединение, циклический 1,3-дикетон.
Димедон | ||
---|---|---|
| ||
Общие | ||
Систематическое наименование |
5,5-диметилциклогексан-1,3-дион | |
Традиционные названия | димедон, метон, диметилдигидрорезорцин | |
Хим. формула | C8H12O2 | |
Физические свойства | ||
Состояние | твёрдое | |
Молярная масса | 140,2 г/моль | |
Термические свойства | ||
Температура | ||
• плавления | 148-149°С | |
Химические свойства | ||
Константа диссоциации кислоты | 5,2 (6,3*10-5) | |
Растворимость | ||
• в воде | 0,4г в 100 мл (25°C) | |
• в хлороформ, бензол, этанол | легко растворим | |
Классификация | ||
Рег. номер CAS | 126-81-8 | |
PubChem | 31358 | |
Рег. номер EINECS | 204-804-4 | |
SMILES | ||
InChI | ||
ChemSpider | 29091 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | ||
Медиафайлы на Викискладе |
СвойстваПравить
Димедон белый порошок легко растворимый в спирте, хлороформе, бензоле, и трудно растворим в петролейном эфире и воде.[1] Димедон проявляет свойства С-Н кислоты (pKa=5,2) благодаря стабилизации образующегося аниона мезомерным влиянием соседних карбонильных групп. Из-за С-Н кислотности димедон склонен к таутомеризации. Так, например, соотношение между кетонной и енольной формами в хлороформе составляет 2:1.
СинтезПравить
Получают по реакции Михаэля между малоновым эфиром и окисью мезитила.[2]
ПрименениеПравить
Применяется в аналитической органической химии для определения карбонильных соединений, в основном содержащих альдегидную группу при помощи гравиметрического и титриметрического методов. Также применяется в колориметрии, кристаллографии, спектрофотометрии и люминесцентном анализе.
ПримечанияПравить
Это статья-заготовка об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |