Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Дельфинин — Википедия

Дельфини́н (Aconitane-8,13,14-triol, 1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-20-methyl-, 8-acetate 14-benzoate, (1alpha,6alpha,14alpha,16beta)) — дитерпеновый (аконитовый) алкалоид. Первый алкалоид выделенный из растений рода Живокость (Delphinium) французскими химиками Брандесом и Лассонье в 1819 году[1]. Содержится во многих видах Живокости — Delphinium staphisagria, Живокость полевая (Delphinium consolida), Живокость высокая (Delphinium elatum).[2]

Дельфинин
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Delphinin
Хим. формула C33H45NO9
Физические свойства
Молярная масса 599.711700 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 197,5 - 199 °C
Классификация
Рег. номер CAS 561-07-9
PubChem
Рег. номер EINECS 209-214-0
SMILES
InChI
ChEBI 4384
ChemSpider
Безопасность
Токсичность СДЯВ
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Физические свойстваПравить

Бесцветный кристаллический порошок (кристаллизуется в виде ромбических кристаллов), хорошо растворяется в органических растворителях (этанол, хлороформ), нерастворим в воде.

ТоксикологияПравить

Ядовитое вещество. По действию походит на аконитин, угнетает периферическую нервную систему, но без влияния на зрение, вызывает покраснение кожи. Может стать причиной паралича сердечной мускулатуры.

LD50 (Кролик): 1,5 мг/кг

У дельфинина имеется два изомера - дельфизин и дельфиноидин. Первый из них в два раза токсичнее дельфинина, второй - в три раза - LD50 - 0,5 мг/кг (собака).

ПримечанияПравить

  1. Орехов А. П. Химия алкалоидов. — Изд.2. — М.: АН СССР, 1955. — С. 741. — 859 с.
  2. Benn MH, Jacyno JM (1983). Pelletier SW (ed.). "Chapter 4". The Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives. New York: Wiley. 1: 153–210.

СсылкиПравить