Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Декаметилциклопентасилоксан — Википедия
Википедия

Декаметилциклопентасилоксан

Декаметилциклопентасилоксан (D5) представляет собой кремнийорганическое соединение с формулой [(CH3)2SiO]5. Это слегка летучая жидкость без цвета и запаха[1].

Декаметилциклопентасилоксан
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование		 Decamethyl-​1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-​pentaoxapentasilecane
Хим. формула C10H30O5Si5
Внешний вид Бесцветная жидкость
Физические свойства
Молярная масса 370,770 г/моль
Плотность 0.958 г/см³
Динамическая вязкость 3.74 кПа
Термические свойства
Температура
 • плавления -38 °C
 • кипения 210 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 17.03±0.72 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 541-02-6
PubChem 10913
Рег. номер EINECS 208-764-9
SMILES
InChI
RTECS GY5945200
ChEBI 191092
ChemSpider 10451
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
2
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

ПрименениеПравить

Соединение классифицируется как циклометикон. Такие жидкости обычно используются в косметике, такой как дезодоранты, кремы для загара, лаки для волос и средства по уходу за кожей. Он становится все более распространенным в кондиционерах для волос, так как позволяет расчесывать волосы без ломкости. Он также используется в составе смазок на основе силикона. D5 считается смягчающим средством. В Канаде примерно 70 % объема потребительских товаров приходилось на антиперспиранты и 20 % — на средства по уходу за волосами[2]. 10 000—100 000 тонн D5 в год производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону[3]. Выбросы D5 в атмосферу в Северном полушарии оцениваются в 30 000 тонн в год[4].

Производство и полимеризацияПравить

В промышленных масштабах D5 производится из диметилдихлорсилана. Гидролиз дихлорида дает смесь циклических диметилсилоксанов и полидиметилсилоксана. Из этой смеси циклические силоксаны, включая D5, можно удалить перегонкой. В присутствии сильного основания, такого как КОН, смесь полимер / кольцо уравновешивается, обеспечивая полное превращение в более летучие циклические силоксаны:[5]

n⁄5 [(CH3)2SiO]n → n [(CH3)2SiO]5

D4 и D5 также являются предшественниками полимера. Катализатором снова выступает КОН.

Соображения безопасности и защиты окружающей средыПравить

LD 50 для D5 у крыс составляет> 50 г/кг[5].

Воздействие на окружающую среду D5 и D4 привлекло внимание в связи с их широким распространением. Циклические силоксаны были обнаружены у некоторых видов водных организмов. Научный обзор, проведенный в Канаде, показал, что «Силоксан D5 не представляет опасности для окружающей среды»[6] а в научной оценке D5, проведенной австралийским правительством, говорится, что «прямые риски для водной флоры и фауны, связанные с воздействием этих химических веществ при ожидаемых концентрациях в поверхностных водах, вряд ли будут значительными»[7]. Однако в Европейском союзе D5 был охарактеризован как вещество, вызывающее очень большую озабоченность (SVHC) из-за его свойств PBT и vPvB, и поэтому был включен в список кандидатов на авторизацию[8]. С 31 января 2020 года D5 не может размещаться на рынке Европейского Союза в смываемых косметических продуктах в концентрации, равной или превышающей 0,1.% по весу[9].

ПримечанияПравить

  1. ↑ Record of Decamethylcyclopentasiloxan in the GESTIS Substance Database of the IFA, accessed on 25. September 2015
  2. ↑ Donald Mackay, Christina E. Cowan-Ellsberry, David E. Powell, Kent B. Woodburn, Shihe Xu, Gary E. Kozerski, Jaeshin Kim (2015). “Decamethylcyclopentasiloxane (D5) environmental sources, fate, transport, and routes of exposure”. Environmental Toxicology and Chemistry. 34 (12): 2689—2702. DOI:10.1002/etc.2941.
  3. ↑ InfoCard – Decamethylcyclopentasiloxane  (неопр.). ECHA. Дата обращения: 18 июля 2018. Архивировано 20 марта 2019 года.
  4. ↑ Michael S. McLachlan, Amelie Kierkegaard, Kaj M. Hansen, Roger van Egmond, Jesper H. Christensen, Carsten A. Skjøth (2010). “Concentrations and Fate of Decamethylcyclopentasiloxane (D5) in the Atmosphere”. Environmental Science & Technology. 44 (14): 5365. DOI:10.1021/es100411w.
  5. ↑ 1 2 Moretto, Hans-Heinrich; Schulze, Manfred & Wagner, Gebhard (2005), Silicones, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, DOI 10.1002/14356007.a24_057. 
  6. ↑ Report of the Board of Review for Decamethylcyclopentasiloxane (Siloxane D5) established under Section 333(1) of the Canadian Environmental Protection Act of 1999, October 20, 2011  (неопр.). Дата обращения: 3 августа 2021. Архивировано 4 августа 2016 года.
  7. ↑ «Cyclic volatile methyl siloxanes: Environment tier II assessment» Архивная копия от 27 мая 2020 на Wayback Machine Australian Department of Health.
  8. ↑ Candidate List of substances of very high concern for Authorisation – Decamethylcyclopentasiloxane  (неопр.). ECHA. Дата обращения: 18 июля 2018.
  9. ↑ Commission Regulation (EU) 2018/35 of 10 January 2018 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) as regards octamethylcyclotetrasiloxane (‘D4’) and decamethylcyclopentasiloxane (‘D5’)  (неопр.). Дата обращения: 18 июля 2018. Архивировано 18 июля 2018 года.

СсылкиПравить

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Декаметилциклопентасилоксан&oldid=125861321