Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Группа крови — Википедия
Википедия

Группа крови

(перенаправлено с «Группы крови человека»)
У этого термина существуют и другие значения, см. Группа крови (значения).

Гру́ппа кро́ви — описание индивидуальных антигенных характеристик эритроцитов, определяемое с помощью методов идентификации специфических групп углеводов и белков, включённых в мембраны эритроцитов.

Упаковка с цельной кровью группы AB (IV) Rh+ с уменьшенным количеством криопреципитата[en]
Нагрудная нашивка военнослужащего о группах крови систем AB0 и резус-фактор
Жетон военнослужащего Сил самообороны Японии с указанием группы крови системы AB0

У человека открыто несколько систем антигенов в разных группах крови. Группы крови различают как у животных, так и у людей[1][2].

Небиохимические основы определения групп кровиПравить

  • В мембране эритроцитов человека содержится более 300 различных антигенных детерминант, молекулярное строение которых закодировано соответствующими генными аллелями хромосомных локусов. Количество таких аллелей и локусов в настоящее время точно не установлено.
  • Термин «группа крови» характеризует системы эритроцитарных антигенов, контролируемых определёнными локусами, содержащими различное число аллельных генов, таких, например, как A, B и O («латинская буква O») в системе ABO. Термин «тип крови» отражает её антигенный фенотип (полный антигенный «портрет», или антигенный профиль) — совокупность всех групповых антигенных характеристик крови, серологическое выражение всего комплекса наследуемых генов группы крови.
  • Две важнейшие классификации группы крови человека — это система ABO и резус-система.

Системы групп кровиПравить

По состоянию на 2021 год, по данным Международного общества переливания крови, у человека обнаружено 43 системы групп крови[3]. Из них наибольшее значение в прикладной медицине имеют и определяются чаще всего системы AB0 и резус-фактора. Но остальные системы групп крови также имеют значение, поскольку пренебрежение ими в некоторых случаях может привести к тяжёлым последствиям и даже смертельному исходу реципиента.

Нумерация
(ISBT) 		Название системы
группы крови 		Сокращённое
обозначение 		Год
открытия 		Антигены Локус Количество групп
крови в системе 		Эпитоп или носитель, примечания
001 AB0  AB0 1900 9q34.2 Архивная копия от 5 июня 2020 на Wayback Machine 4: 0αβ (I), Aβ (II), Bα (III), ABо (IV) Углеводы (N-ацетилгалактозамин, галактоза). Антигены A, B и H большей частью вызывают IgM-реакции антиген-антитело, хотя anti-H встречается редко, см. Hh antigen system (Бомбейский фенотип, ISBT #18)
002 MNSs MNS 1927 48 4q31.21 9: MNSS, MNSs, MNss, MMSS, MMSs, MMss, NNSS, NNSs, NNss GPA / GPB (гликофорины A и B). Основные антигены M, N, S, s
003 P1PK P 1927 3 3q26.1, 22q13.2 4: P1, P2, Pk, p Гликолипид
004 Резус-фактор Rh 1940 54 1p36.11, 15q26.1 2 (по антигену Rh0(D)): Rh+, Rh- Белок. Антигены C, c, D, E, e (отсутствует антиген «d», символ «d» свидетельствует об отсутствии D)
005 Лютеран (англ. Lutheran) LU 1946 22 19q13.22 3 Белок BCAM (относится к надсемейству иммуноглобулинов). Состоит из 21 антигенов
006 Келл-Челлано (англ. Kell-Cellano) KELL 1946 32 7q34 3: K-K, K-k, k-k Гликопротеин. K1 может вызвать гемолитическую желтуху новорожденных (anti-Kell), которая может быть серьёзной угрозой

K2

007 Льюис (англ. Lewis) LE 1946 6 19p13.3 ? Углевод (остаток фукозы). Главные антигены Lea и Leb — связанные с отделением ткани антигена ABH
008 Даффи (англ. Duffy) Fy 1950 6 1q23.2 4: Fy (a+b+), Fy (a+b-), Fy (a-b+), Fy (a-b-) Белок (рецептор хемокинов). Главные антигены Fya и Fyb. Индивиды, у которых целиком отсутствуют антигены Duffy, имеют иммунитет против малярии, вызванной Plasmodium vivax и Plasmodium knowlesi
009 Кидд (англ. Kidd) Jk 1951 3 18q12.3 3: Jk (a+), Jk (b+), Jk (a+b+) Белок (транспортер мочевины). Основные антигены Jka и Jkb
010 Диего (англ. Diego) Di 1955 22 17q21.31 3: Di (a+b-), Di (a-b+), Di (a-b-) Гликопротеин (band 3, AE 1, или обмен анионов). Положительная кровь существует только среди жителей Восточной Азии и Американских индейцев
011 Yt Yt 1956 2 7q22.1 3: Yt (a+b-), Yt (a-b+), Yt (a+b+) Белок (AChE, ацетилхолинэстераза)
012 Xg Xg 1962 2 Xp22.32 2: Xg (a+), Xg (a-) Гликопротеин
013 Scianna SC 7 1p34.2 ? Гликопротеин
014 Домброк (англ. Dombrock) Do 1965 7 12p12.3 2: Do (a+), Do (a-) Гликопротеин (прикреплен к клеточной мембране с помощью GPI, или гликозил-фосфадитил-инозитол)
015 Colton Co 3 7p14.3 3: Co (a+), Co (b+), Co (a-b-) Аквапорин 1. Главные антигены Co(a) и Co(b)
016 Landsteiner-Wiener LW 3 19p13.2 3: LW (a+), LW (b+), LW (a-b-) Белок ICAM4 (относится к надсемейству иммуноглобулинов)
017 Chido/Rodgers CH/RG 9 6p21.33 ? C4A C4B (компонент комплемента)
018 Бомбей H 1 19q13.33 2: H+, H- Углевод (остаток фукозы)
019 XK  (англ.) (рус. Kx 1 Xp21.1 2: Kx+, kx- Гликопротеин
020 Gerbich Ge 11 2q14.3 ? GPC / GPD (Гликофорины C и D)
021 Cromer Cr 16 1q32.2 ? Гликопротеин (DAF или CD55, контролирует фракции комплементов C3 и C5, приклеплен к мембране при помощи GPI)
022 Knops Kn 9 1q32.2 ? Гликопротеин (CR1 или CD35, рецептор компонента комплемента)
023 Indian In 4 11p13 ? Гликопротеин (CD44 рецептор клеточной адгезии и миграции)
024 OK Ok 3 19p13.3 ? Гликопротеин (CD147)
025 Raph RAPH 1 11p15.5 ? Трансмембранный гликопротеин
026 John-Milton-Hagen JMH 6 15q24.1 ? Белок (прикреплен к клеточной мембране с помощью GPI)
027 Ай (англ. Ii) I 1956 2 6p24.3-p24.2 2: I, i Разветвленный (I) / неразветвленный(i) полисахарид
028 Globoside GLOB 1 3q26.1 ? Гликолипид
029 GIL GIL 1 9p13.3 2: GIL+, GIL- Аквапорин 3
030 Резус-ассоциированный гликопротеин (Rhnull) RHAG 3 6p12.3 ?
031 FORS FORS 1 9 2: FORS+, FORS-
032 Junior Jr 4q22.1 2: Jr+, Jr-
033 Langereis Lan 1 2q35 2: Lan+, Lan-
034 VEL Vel 1 1p36.32 ?
035 CD59 CD59 1 11p13 2: CD59.1+, CD59.1-
036 Augustine At 2 6p21.1 ?
037 Kanno KANNO 1 20p13
038 SID SID 1 17q21.32
039 CTL2 CTL2 2 19p13.2
040 PEL PEL 1 13q32.1
041 MAM MAM 1 19q13.33
042 EMM EMM 1 4p16.3
043 ABCC1 ABCC1 1 16p13.11

Группы крови системы AB0Править

 
Поверхностные антигены эритроцитов и антитела к ним в плазме крови групп крови системы AB0
 
Кодоминантно-рецессивное наследование группы крови системы AB0 на примере мужчины с A (II) «АО» и женщины с B (III) «ВО» группами. Синим и зелёным обозначены аллели доминантного гена, серым — рецессивного
 
Ген, кодирующий белки группы крови системы AB0, располагается на длинном (q) плече хромосомы 9 в положении 34.2. Точнее: расположен от пары оснований ДНК 133 255 175 к паре оснований 133 275 213

Открыта учёным Карлом Ландштейнером в 1900 году. Известно более 10 аллельных генов этой системы: A¹, A², B и 0 и т. д. Генный локус для этих аллелей находится на длинном плече хромосомы 9. Основными продуктами первых трёх генов — генов A¹, A² и B, но не гена 0 — являются специфические ферменты гликозилтрансферазы, относящиеся к классу трансфераз. Эти гликозилтрансферазы переносят специфические сахара — N-ацетил-D-галактозамин в случае гликозилтрансфераз A¹ и A² типов, и D-галактозу в случае гликозилтрансферазы B-типа. При этом все три типа гликозилтрансфераз присоединяют переносимый углеводный радикал к альфа-связующему звену коротких олигосахаридных цепочек.

Субстратами гликозилирования этими гликозилтрансферазами являются, в частности и в особенности, как раз углеводные части гликолипидов и гликопротеидов мембран эритроцитов, и в значительно меньшей степени — гликолипиды и гликопротеиды других тканей и систем организма. Именно специфическое гликозилирование гликозилтрансферазой A или B одного из поверхностных антигенов эритроцитов — агглютиногена — тем или иным сахаром (N-ацетил-D-галактозамином либо D-галактозой) и образует специфический агглютиноген A или B (рус. Б).

В плазме крови человека могут содержаться антитела анти-А и анти-В (α-, β-гемагглютинины), на поверхности эритроцитов — антигены (агглютиногены) A и B, причём из белков A и анти-А содержится один и только один, то же самое — для белков B и анти-В. В случае содержания в крови (при переливании) одновременно эритроцитов с антигенами A и антител анти-A в плазме крови происходит агглютинация эритроцитов, то же происходит при наличии антигенов B и антител анти-B, на этом основана реакция агглютинации при определении группы крови системы AB0, когда берётся кровь пациента и стандартные группоспецифические сыворотки (содержащие анти-A антитела, содержащие анти-B антитела в определённом титре)[4].

Таким образом, существует 4 допустимые комбинации фенотипа при 6 возможных генотипах: то, какая из них характерна для данного человека, определяет его группу крови[5][6]. Наличие антигенов на эритроцитах определяют 3 типа генов: IA — доминантный, кодирует образование антигена А, IB — доминантный, кодирует образование антигена B, i0 — рецессивный, не кодирует образование антигенов:

  • 0 (I) αβ — гены i0i0, гемагглютиногенов-A и -B на эритроцитах нет, α- и β-гемагглютинины в плазме (универсальные доноры эритромассы, универсальные реципиенты плазмы крови при отсутствии несовместимости по остальным системам групп крови).
  • A (II) β — гены IAIA или IAi0, гемагглютиногены-А на эритроцитах, β-гемагглютинины в плазме.
  • B (III) α — гены IBIB или IBi0, гемагглютиногены-B на эритроцитах, α-гемагглютинины в плазме.
  • AB (IV) о — гены IAIB, гемагглютиногены-А и -B на эритроцитах, α- и β-гемагглютининов в плазме нет (универсальные реципиенты эритромассы, универсальные доноры плазмы крови при отсутствии несовместимости по остальным системам групп крови).

Подгруппы, вызванные различиями антигенов А1, А2, А3…АХ и В1, В2…ВХ, не влияют на групповую принадлежность, но могут играть роль при определении группы крови в связи с их различными агглютинационными свойствами. Так, к примеру, наиболее выражены агглютинационные свойства у антигена А1, а у реже встречаемого А3 — менее и при определении группы стандартными сыворотками может не определяться и приводить к ложным результатам, в таких случаях применяют сыворотки с более высокими титрами антител.

Группы крови системы AB0 встречаются у разных народностей и в разных регионах с разной частотой[7][8].

Наследование группы крови системы AB0Править

Вследствие того, что наследование группы крови системы AB0 происходит по кодоминантно-рецессивному типу (2 разных доминантных гена и 1 рецессивный), фенотипические проявления происходят следующим образом: при наличии одного доминантного гена — проявляются его признаки, при наличии 2 доминантных генов — проявляются признаки обоих генов, при отсутствии доминантных генов — проявляются признаки рецессивного гена[2][6][9].

Таблица наследования группы крови системы AB0 в зависимости от сочетания генов родителей
Группа крови и генотип
у биологического отца		 Группа крови и генотип у биологической матери
группа 0 (I)
гены i0i0		 группа A (II)
гены IAIA		 группа A (II)
гены IAi0		 группа B (III)
гены IBIB		 группа B (III)
гены IBi0		 группа AB (IV)
гены IAIB
группа 0 (I) / гены i0i0 0 (I) / i0i0 A (II) / IAi0 0 (I) / i0i0 или
A (II) / IAi0		 B (III) / IBi0 0 (I) / i0i0 или
B (III) / IBi0		 A (II) / IAi0 или
B (III) / IBi0
группа A (II) / гены IAIA A (II) / IAi0 A (II) / IAIA A (II) / IAi0 или
A (II) / IAIA		 AB (IV) / IAIB A (II) / IAi0 или
AB (IV) / IAIB		 A (II) / IAIA или
AB (IV) / IAIB
группа A (II) / гены IAi0 0 (I) / i0i0 или
A (II) / IAi0		 A (II) / IAi0 или
A (II) / IAIA		 0 (I) / i0i0 или
A (II) / IAi0 или
A (II) / IAIA		 B (III) / IBi0 или
AB (IV) / IAIB		 0 (I) / i0i0 или
A (II) / IAi0 или
B (III) / IBi0 или
AB (IV) / IAIB		 A (II) / IAi0 или
A (II) / IAIA или
B (III) / IBi0 или
AB (IV) / IAIB
группа B (III) / гены IBIB B (III) / IBi0 AB (IV) / IAIB B (III) / IBi0 или
AB (IV) / IAIB		 B (III) / IBIB B (III) / IBi0 или
B (III) / IBIB		 B (III) / IBIB или
AB (IV) / IAIB
группа B (III) / гены IBi0 0 (I) / i0i0 или
B (III) / IBi0		 A (II) / IAi0 или
AB (IV) / IAIB		 0 (I) / i0i0 или
A (II) / IAi0 или
B (III) / IBi0 или
AB (IV) / IAIB		 B (III) / IBi0 или
B (III) / IBIB		 0 (I) / i0i0 или
B (III) / IBi0 или
B (III) / IBIB		 A (II) / IAi0 или
B (III) / IBi0 или
B (III) / IBIB или
AB (IV) / IAIB
группа AB (IV) / гены IAIB A (II) / IAi0 или
B (III) / IBi0		 A (II) / IAIA или
AB (IV) / IAIB		 A (II) / IAi0 или
A (II) / IAIA или
B (III) / IBi0 или
AB (IV) / IAIB		 B (III) / IBIB или
AB (IV) / IAIB		 A (II) / IAi0 или
B (III) / IBi0 или
B (III) / IBIB или
AB (IV) / IAIB		 A (II) / IAIA или
B (III) / IBIB или
AB (IV) / IAIB

Вкратце из всего приведённого следует:

  • фенотип A (II) может быть у человека, унаследовавшего от родителей или два гена IA (IAIA), или гены IA и i0 (IAi0). Соответственно фенотип B (III) — при наследовании или двух генов IB (IBIB), или IB и i0 (IBi0);
  • фенотип 0 (I) проявляется при наследовании только двух генов i0. Таким образом, если оба родителя имеют фенотипически A (II) / B (III) группу крови (при условии, что у обоих обязательно генотипы IAi0 или IBi0), кто-то из их детей может иметь 0 (I) группу (генотип i0i0);
  • если у одного из родителей группа крови A (II) с возможным генотипом IAi0, а у другого B (III) с возможным генотипом IBi0 — дети у пары могут иметь любую группу крови: 0 (I), A (II), B (III) или AB (IV);
  • у родителя с группой крови 0 (I) не может быть ребёнка с группой крови AB (IV), вне зависимости от группы крови второго родителя. У обоих родителей, у которых 0 (I) группа крови, ребёнок может иметь только 0 (I) группу;
  • у родителя с группой крови AB (IV) не может быть ребёнка с группой крови 0 (I), вне зависимости от группы крови второго родителя. Исключения возможны в крайне редких случаях, при подавлении IA и IB генов h-геном (вероятно подавление другими генами) — так называемый «бомбейский феномен». Также дополнительное исключение возможно при цис-положении генов А и В (вероятность — около 0,001 %)[11];

Определение групп крови системы AB0Править

Определение групповой принадлежности крови по системе AB0 у человека, кроме нужд трансфузиологии, имеет значение и при проведении судебно-медицинской экспертизы, в частности при установлении биологических родителей детей и т. д. Также возможно использование при генеалогических исследованиях. До широкого внедрения в практику ДНК-исследований, будучи давно открытыми и отличаясь простотой определения, они являлись одним из основных показателей в исследованиях. Однако определение групповой принадлежности крови не позволяет во всех случаях давать однозначные ответы[12][13].

Определение групп крови системы AB0 имеет значение и в трансплантологии при пересадке органов и тканей, так как антигены А и В имеются не только на эритроцитах, но и в ряде других клеток организма и могут вызвать групповую несовместимость.

Определение группы крови системы AB0 гемагглютинацией
 
Агглютинация эритроцитов A (II) группы в исследуемых пробах со стандартными сыворотками 0αβ (I), Bα (III). Агглютинации нет с сывороткой Aβ (II) и в «К» (контрольная проба с изотоническим раствором)

В клинической практике определяют группы крови с помощью моноклональных антител. При этом эритроциты испытуемого смешивают на тарелке или белой пластинке с каплей стандартных моноклональных антител (цоликлоны анти-А и цоликлоны анти-B), а при нечёткой агглютинации и при AB(IV) группе исследуемой крови добавляют для контроля каплю изотонического раствора. Соотношение эритроцитов и цоликлонов: ~0,1 цоликлонов и ~0,01 эритроцитов. Результат реакции оценивают через три минуты.

  • если реакция агглютинации наступила только с анти-А цоликлонами, то исследуемая кровь относится к группе А(II);
  • если реакция агглютинации наступила только с анти-B цоликлонами, то исследуемая кровь относится к группе B(III);
  • если реакция агглютинации не наступила с анти-А и с анти-B цоликлонами, то исследуемая кровь относится к группе 0(I);
  • если реакция агглютинации наступила и с анти-А и с анти-B цоликлонами, и её нет в контрольной капле с изотоническим раствором, то исследуемая кровь относится к группе AB(IV).
Проба на индивидуальную совместимость групп крови системы AB0

Агглютинины, не свойственные данной группе крови, носят название экстрагглютинов. Они иногда наблюдаются в связи с наличием разновидностей агглютиногена A и агглютинина α, при этом α1M и α2 агглютинины могут выполнять функцию экстрагглютининов.

Феномен экстрагглютининов, а также некоторые другие явления, в ряде случаев могут быть причиной несовместимости крови донора и реципиента в пределах системы AB0 даже при совпадении групп. С целью исключения такой внутригрупповой несовместимости одноимённых по системе AB0 крови донора и крови реципиента проводят пробу на индивидуальную совместимость.

На белую пластину или тарелку при температуре 15—25 °C наносят каплю сыворотки реципиента (~0,1) и каплю крови донора (~0,01). Капли смешивают между собой и оценивают результат через пять минут. Наличие агглютинации указывает на несовместимость крови донора и крови реципиента в пределах системы AB0, несмотря на то, что их группы крови одноимённые.

Группы крови системы резус-фактораПравить

Основная статья: Резус-фактор

Название дано по названию обезьян макак-резус[14].

Резус-фактор крови — это антиген (липопротеин), который находится на поверхности эритроцитов. Он обнаружен в 1940 году Карлом Ландштейнером и А. Винером. Около 85 % европеоидов, 93 % негроидов[источник не указан 1300 дней], 99 % монголоидов имеют резус-фактор и, соответственно, являются резус-положительными[15]. У некоторых народностей может быть и менее, к примеру у басков — 65—75 %, берберов и бедуинов — 70—82 %[16]. Те, у которых его нет, — резус-отрицательные, при этом женщины в 2 раза чаще, чем мужчины[15].

Резус крови играет важную роль в формировании так называемой гемолитической желтухи новорождённых, вызываемой вследствие резус-конфликта иммунизованной матери и эритроцитов плода[17].

Известно, что резус крови — это сложная система, включающая более 40 антигенов, обозначаемых цифрами, буквами и символами. Чаще всего встречаются резус-антигены типа D (85 %), С (70 %), Е (30 %), е (80 %) — они же и обладают наиболее выраженной антигенностью. Система резус не имеет в норме одноимённых агглютининов, но они могут появиться, если человеку с резус-отрицательной кровью перелить резус-положительную кровь.

Наследование резус-фактораПравить

Антигены резус-фактора кодируются 6 сцепленными по три генами в первой хромосоме, которые образуют 8 гаплотипов с 36 возможными вариациями проявления генотипа, выражающимися в 18 вариантах фенотипического проявления. Rh+ считается кровь, когда на эритроцитах имеются антигены Rh0(D), которые состоят из субъединиц RhA, RhB, RhC, RhD, вследствие чего возможны взаимодействия антиген-антитело даже у Rh+ крови разных людей в случае наличия разных субъединиц, при этом при низкой экспрессии гена, кодирующего этот антиген, он может и не выявиться при определении резус-фактора. Rh- считаются люди, у которых отсутствуют антигены Rh0(D), но при этом имеются другие антигены резус-фактора, а у лиц являющихся донорами, Rh- считаются только те, у кого отсутствуют ещё и антигены rh'(C), rh"(E). Остальные антигены резус-фактора не играют значительной роли. Полное отсутствие антигенов резус-фактора встречается крайне редко и приводит к патологии эритроцитов.

Резус-фактор наследуется по аутосомно-доминантному типу наследования. Положительный резус — доминантный признак, отрицательный — рецессивный. Фенотип Rh+ проявляется как при гомозиготном, так и при гетерозиготном генотипе (++ или +–), фенотип Rh- проявляется только при гомозиготном генотипе (только — -).

У пары Rh- и Rh- могут быть дети только с фенотипом Rh-. У пары Rh+(гомозигота ++) и Rh- могут быть дети с фенотипом только Rh+. У пары Rh+(гетерозигота ±) и Rh- могут быть дети с фенотипом как Rh+, так и Rh-. У пары Rh+ и Rh+ могут быть дети с фенотипом как Rh+, так и Rh- (в случае, если оба родителя гетерозиготны).

Группы крови других системПравить

На данный момент изучены и охарактеризованы десятки групповых антигенных систем крови, таких, как системы Даффи, Келл, Кидд, Льюис и др. Количество изученных и охарактеризованных групповых систем крови постоянно растёт.

КеллПравить

Основная статья: Система антигенов Kell

Групповая система Келл (Kell) состоит из 2 антигенов, образующих 3 группы крови (К—К, К—k, k—k). Антигены системы Келл по активности стоят на втором месте после системы резус. Они могут вызвать сенсибилизацию при беременности, переливании крови; служат причиной гемолитической болезни новорождённых и гемотрансфузионных осложнений.[18]

КиддПравить

Групповая система Кидд (Kidd) включает 2 антигена, образующих 3 группы крови: lk (a+b-), lk (A+b+) и lk (a-b+). Антигены системы Кидд также обладают изоиммунными свойствами и могут привести к гемолитической болезни новорождённых и гемотрансфузионным осложнениям. Также это зависит от гемоглобина в крови.

ДаффиПравить

Групповая система Даффи (Duffy) включает 2 антигена, образующих 3 группы крови Fy (a+b-), Fy (a+b+) и Fy (a-b+). Антигены системы Даффи в редких случаях могут вызвать сенсибилизацию и гемотрансфузионные осложнения.

MNSsПравить

Групповая система MNSs является сложной системой; она состоит из 9 групп крови. Антигены этой системы активны, могут вызвать образование изоиммунных антител, то есть привести к несовместимости при переливании крови. Известны случаи гемолитической болезни новорождённых, вызванные антителами, образованными к антигенам этой системы.

Лангерайс и ДжуниорПравить

В феврале 2012 года учёные из Вермонтского университета (США) в сотрудничестве с японскими коллегами из Центра крови Красного Креста и учёными из французского Национального института переливания крови, открыли две новые «дополнительные» группы крови, включающие два белка на поверхности эритроцитов — ABCB6 и ABCG2. Эти белки относят к транспортным белкам (участвуют в переносе метаболитов, ионов внутри клетки и из неё)[19].

Вел-отрицательная группаПравить

Впервые была обнаружена в начале 1950-х годов, когда у страдающей раком толстого кишечника пациентки после повторного переливания крови началась тяжёлая реакция отторжения донорского материала. В статье, опубликованной в медицинском журнале Revue D’Hématologie, пациентку называли миссис Вел. В дальнейшем было установлено, что после первого переливания крови у пациентки выработались антитела против неизвестной молекулы. Вызвавшее реакцию вещество никак не удавалось определить, а новую группу крови в честь этого случая назвали Вел-отрицательной. Согласно сегодняшней статистике такая группа встречается у одного человека из 2500. В 2013 году учёным из Университета Вермонта удалось идентифицировать вещество, им оказался белок, получивший название SMIM1. Открытие белка SMIM1 довело количество изученных групп крови до 33.[20]

Переливание кровиПравить

Основные статьи: Гемотрансфузия и Донорство крови

Вливание крови несовместимой группы может привести к иммунологической реакции, склеиванию (агрегации) эритроцитов, которая может выражаться в гемолитической анемии, почечной недостаточности, шоке и летальном исходе.

Сведения о группе крови в некоторых странах вводятся в паспорт (в том числе в России, по желанию владельца паспорта), у военнослужащих они могут быть занесены в военный билет и нашиты на одежду.

Совместимость групп крови человекаПравить

 
Эритромассы
 
Плазмы крови
Возможные, допустимые в крайних случаях направления переливания компонентов крови разногрупных системы AB0

Теория совместимости групп крови AB0 возникла на заре переливания крови, во время Второй Мировой войны, в условиях катастрофической нехватки донорской крови. Доноры и реципиенты крови должны иметь «совместимые» группы крови. В России по жизненным показаниям и при отсутствии одногруппных по системе АВ0 компонентов крови (за исключением детей) допускается переливание резус-отрицательной крови 0(I) группы реципиенту с любой другой группой крови в количестве до 500 мл. Резус-отрицательная эритроцитная масса или взвесь от доноров группы А(II) или В(III), по витальным показаниям могут быть перелиты реципиенту с AB(IV) группой, независимо от его резус-принадлежности. При отсутствии одногруппной плазмы реципиенту может быть перелита плазма группы АВ(IV)[21].

В середине XX века предполагалось, что кровь группы 0(I)Rh- совместима с любыми другими группами. Люди с группой 0(I)Rh- считались «универсальными донорами», и их кровь могла быть перелита любому нуждающемуся. В настоящее время подобные гемотрансфузии считаются допустимыми в безвыходных ситуациях, но не более 500 мл.

Несовместимость крови группы 0(I)Rh- с другими группами наблюдалась относительно редко, и на это обстоятельство длительное время не обращали должного внимания. Таблица ниже иллюстрирует, люди с какими группами крови могли отдавать / получать кровь (знаком  Y отмечены совместимые комбинации). Например, обладатель группы A(II)Rh− может получать кровь групп 0(I)Rh− или A(II)Rh− и отдавать кровь людям, имеющим кровь групп AB(IV)Rh+, AB(IV)Rh−, A(II)Rh+ или A(II)Rh−.

Со второй половины XX века переливание крови допускается только одногруппной. При этом существенно снижены и сами показания для переливания цельной крови, в основном только при массивных кровопотерях. В остальных случаях более обоснованно и выгодно применение компонентов крови в зависимости от конкретной патологии.

Таблица совместимости эритроцитов[22][23]
Реципиент Донор
O(I) Rh− O(I) Rh+ A(II) Rh− A(II) Rh+ B(III) Rh− B(III) Rh+ AB(IV) Rh− AB(IV) Rh+
O(I) Rh−  Y
O(I) Rh+  Y  Y
A(II) Rh−  Y  Y
A(II) Rh+  Y  Y  Y  Y
B(III) Rh−  Y  Y
B(III) Rh+  Y  Y  Y  Y
AB(IV) Rh−  Y  Y  Y  Y
AB(IV) Rh+  Y  Y  Y  Y  Y  Y  Y  Y

Сегодня ясно, что другие системы антигенов также могут вызывать нежелательные последствия при переливании крови.[24] Поэтому одной из возможных стратегий службы переливания крови может быть создание системы заблаговременного криоконсервирования собственных форменных элементов крови для каждого человека.

Если у донора есть антиген Kell, то его кровь нельзя переливать реципиенту без Kell, поэтому во многих станциях переливания таким донорам можно сдавать только компоненты крови, но не цельную кровь.

Совместимость плазмыПравить

В крови I группы групповые антигены A и B эритроцитов отсутствуют или их количество очень мало, поэтому раньше полагали, что кровь I группы можно переливать пациентам с другими группами в любых объёмах без опасения, так как не произойдёт агглютинации эритроцитов вливаемой крови. Однако в плазме группы I содержатся агглютинины α и β, и эту плазму можно вводить лишь в очень ограниченном объёме, при котором агглютинины донора разводятся плазмой реципиента и агглютинация эритроцитов реципиента не происходит (правило Оттенберга). В плазме IV(AB) группы агглютинины не содержатся, поэтому плазму IV(AB) группы можно переливать реципиентам любой группы (универсальное донорство плазмы).

Реципиент Донор
O(I) A(II) B(III) AB(IV)
O(I)  Y  Y  Y  Y
A(II)  N  Y  N  Y
B(III)  N  N  Y  Y
AB(IV)  N  N  N  Y

ИсторияПравить

Группы крови были впервые обнаружены австрийским врачом Карлом Ландштейнером, работавшим в Патолого-анатомическом институте Венского университета (ныне Венский медицинский университет). В 1900 году он обнаружил, что эритроциты могут слипаться (агглютинировать) при смешивании в пробирках с сыворотками других людей, и помимо этого, часть человеческой крови также агглютинирует с кровью животных.[25] Он написал:

Сыворотка здоровых людей агглютинирует не только с эритроцитами животных, но часто и с человеческими, других людей. Еще неизвестно, связано ли это с врожденными различиями между людьми или это результат каких-то повреждений бактериального характера.[26]

Это было первое доказательство того, что у людей существует вариация крови. В следующем, 1901, году он сделал однозначное наблюдение, что эритроциты человека агглютинируют только с сыворотками определенных людей. На основании этого он классифицировал кровь человека на три группы, а именно группу A, группу B и группу C. Он определил, что кровь группы A агглютинирует с группой B, но никогда со своим собственным типом. Точно так же кровь группы B агглютинирует с группой A. Кровь группы C отличается тем, что она агглютинирует как с A, так и с B.[27] Это было открытие групп крови, за которое Ландштейнер был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1930 году (позже буква C была заменена на O в честь немецкого Ohne, что означает без, ноль или нуль).[28] Группа AB была открыта годом позже учениками Ландштейнера Адриано Стурли и Альфредом фон Декастелло.[29][30]

В 1907 году чешский врач Ян Янский открыл 4-ю группу крови.[источник не указан 841 день]

В 1927 году Ландштайнер вместе с Филипом Левином открыл MN систему групп крови (англ.),[31] и P систему (англ.).[32] В 1940 году Ландштейнер совместно с Винером открыли систему антигенов Резус.[источник не указан 841 день] Разработка теста Кумбса в 1945 году,[33] появление трансфузиологии и понимание ABO гемолитической болезни новорожденных (англ.) привели к открытию большего количества групп крови.

Связь групп крови и показателей здоровьяПравить

В ряде случаев была выявлена взаимосвязь между группой крови и риском развития некоторых заболеваний (предрасположенность).

Согласно результатам исследований, опубликованным в 2012 году группой американских учёных под руководством проф. Лу Ци (Lu Qi) из Института здравоохранения Гарвардского университета (Harvard School of Public Health), лица с группой крови A (II), B (III) и AB (IV) имеют бо́льшую предрасположенность к сердечным заболеваниям, чем лица с группой крови О (I): на 23 % для лиц с группой крови AB (IV), на 11 % для лиц с группой крови В (III) и на 5 % для лиц с группой крови A (II)[34].

Согласно другим исследованиям, у лиц с группой крови В (III) в несколько раз ниже заболеваемость чумой.[35] Имеются данные о взаимосвязи между группами крови и частотой других инфекционных заболеваний (туберкулёз, грипп и др.). У лиц, гомозиготных по антигенам (первой) группы крови 0 (I), в 3 раза чаще встречается язвенная болезнь желудка.[36][нет в источнике] Конечно, сама по себе группа крови не означает, что человек обязательно будет страдать «характерной» для неё болезнью.

Группа крови A (II) сопряжена с повышенным риском туберкулёза.[37][38]

Также ученые Каролинского института в Швеции по итогам 35-летнего исследования, в котором приняли участие более миллиона пациентов, делают вывод, что люди с группой крови 0 (I) меньше подвержены раковым заболеваниям, с группой крови A (II) чаще всех болеют раком желудка, а обладатели B (III) и AB (IV) групп крови чаще всех болеют раком поджелудочной железы.[39]

В настоящее время созданы базы данных относительно корреляции определённых заболеваний и групп крови. Так, в обзоре американского исследователя-натуропата Питера д’Адамо анализируется связь онкологических заболеваний различного типа и групп крови[40]. Здоровье определяется множеством факторов, и группа крови — лишь один из маркеров. Околонаучная теория Д’Адамо, более 20 лет анализировавшего взаимосвязь заболеваемости с маркерами групп крови, становится всё более популярной. Он, в частности, связывает необходимую человеку диету с группой крови, что является сильно упрощённым подходом к проблеме.

Распределение групп AB0 и резус-фактора по странамПравить

 
Карта группы крови O(I)
 
Карта группы крови A(II)
 
Карта группы крови B(III)
Страна O+ A+ B+ AB+ O− A− B− AB−
В мирe 36,44 % 28,27 % 20,59 % 5,09 % 4,33 % 3,52 % 1,39 % 0,40 %
Австралия[41] 40 % 31 % 8 % 2 % 9 % 7 % 2 % 1 %
Австрия[42] 30 % 33 % 12 % 6 % 7 % 8 % 3 % 1 %
Бельгия[43] 38 % 34 % 8,5 % 4,1 % 7 % 6 % 1,5 % 0,8 %
Бразилия[44] 36 % 34 % 8 % 2,5 % 9 % 8 % 2 % 0,5 %
Великобритания[45] 37 % 35 % 9 % 3 % 7 % 7 % 2 % 1 %
Германия 35 % 37 % 9 % 4 % 6 % 6 % 2 % 1 %
Дания[46] 35 % 37 % 8 % 4 % 6 % 7 % 2 % 1 %
Канада[47] 39 % 36 % 7,6 % 2,5 % 7 % 6 % 1,4 % 0,5 %
Китай[48] 40 % 26 % 27 % 7 % 0,31 % 0,19 % 0,14 % 0,05 %
Израиль[49] 32 % 32 % 17 % 7 % 3 % 4 % 2 % 1 %
Ирландия[50] 47 % 26 % 9 % 2 % 8 % 5 % 2 % 1 %
Исландия[51] 47,6 % 26,4 % 9,3 % 1,6 % 8,4 % 4,6 % 1,7 % 0,4 %
Испания[52] 36 % 34 % 8 % 2,5 % 9 % 8 % 2 % 0,5 %
Нидерланды[53] 39,5 % 35 % 6,7 % 2,5 % 7,5 % 7 % 1,3 % 0,5 %
Новая Зеландия[54] 38 % 32 % 9 % 3 % 9 % 6 % 2 % 1 %
Норвегия[55] 34 % 40,8% 6,8 % 3,4 % 6 % 7,2 % 1,2 % 0,6 %
Перу[56] 73.2 % 18,9 % 5,9 % 1,5 % 0,4 % 0,3 % 0 % 0 %
Польша[57] 31 % 32 % 15 % 7,6 % 6 % 6 % 2 % 1 %
Саудовская Аравия[58] 48 % 24 % 17 % 4 % 4 % 2 % 1 % 0,23 %
США[59] 37,4 % 35,7 % 8,5 % 3,4 % 6,6 % 6,3 % 1,5 % 0,6 %
Турция[60] 29,8 % 37,8 % 14,2 % 7,2 % 3,9 % 4,7 % 1,6 % 0,8 %
Финляндия[61] 27 % 38 % 15 % 7 % 4 % 6 % 2 % 1 %
Франция[62] 36 % 37 % 9 % 3 % 6 % 7 % 1 % 1 %
Эстония[63] 30 % 31 % 20 % 6 % 4,5 % 4,5 % 3 % 1 %
Швеция[64] 32 % 37 % 10 % 5 % 6 % 7 % 2 % 1 %

Использование данных о группе крови в ЯпонииПравить

Основная статья: Группы крови в японской культуре

В Японии широко используют данные о группе крови системы AB0 в быту. Проведение анализов и учёт группы крови называют «кэцуэки-гата» и воспринимают его очень серьёзно. Их используют при приёме на работу, при выборе друзей и спутников жизни. Аппараты, проводящие экспресс-анализ группы крови «по кровяному пятну», часто встречаются на вокзалах, в универмагах, ресторанах.

ПримечанияПравить

  1. ↑ Фредерик Б. Хатт. Генетика животных / (Animal Genetics, пер. Глембоцкий Я. Л.) // М.: Колос. — 1969. — 448 с.
  2. ↑ 1 2 Тихонов Вилен Николаевич. Генетические системы групп крови животных / Под ред. Д. К. Беляева. — Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1965. — 116 с.
  3. ↑ Blood Group Allele Tables Архивная копия от 23 декабря 2016 на Wayback Machine // Список систем групп крови на официальном сайте ISBT.
  4. ↑ Кубарко А. И., Семенович А. А., Переверзев В. А. Нормальная физиология: Учебник, в 2-х частях. Часть 1 Архивная копия от 13 июня 2020 на Wayback Machine // Минск: Вышэйшая школа. — 2013. — 542 с. — ISBN 978-985-06-2339-3. — С. 516—517.
  5. ↑ Данная нумерации принята в России. В США она была другой. Чтобы избежать путаницы, в Европе, В США и в России ушли от цифровой нумерации к нотации AB0.
  6. ↑ 1 2 Инге-Вечтомов С. Г. Генетика с основами селекции Архивная копия от 13 июня 2020 на Wayback Machine: Учебник. — М.: Высшая школа. — 1989. — 592 с. — С. 32—38.
  7. ↑ Группа крови системы АВ0 Архивная копия от 3 февраля 2020 на Wayback Machine // Статья на сайте ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России.
  8. ↑ Давыдова Л. Е. Трансфузионно опасные антигены эритроцитов у якутов (частота и особенности распределения) / Диссертация по специальности 14.01.21 Архивная копия от 24 июля 2019 на Wayback Machine // ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России. 2015. — 137 с. (С. 7, 9, 18—24, 27—39, 51—63, 85).
  9. ↑ Хандогина Елена Константиновна и др. Генетика человека с основами медицинской генетики : учебник для медицинских училищ и колледжей. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. — С. 38—39. — 195 с. — ISBN 978-5-9704-1867-3.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Значения только в ячейках в пересечениях со столбцами [IAi0] / [IAIA] и [IBi0] / [IBIB].
  11. ↑ Почему не совпадают группы крови ребёнка и родителей  (неопр.). Дата обращения: 4 июня 2019. Архивировано 4 июня 2019 года.
  12. ↑ Ридли М. Геном. Автобиография вида в 23 главах / (Гл.: Хромосома 9. Болезни) Архивная копия от 13 июня 2020 на Wayback Machine // М.: Эксмо. — 2015. — 432 с. — ISBN 978-5-699-79267-2.
  13. ↑ Бертовский Л. В. Криминалистика: Учебник для бакалавров Архивная копия от 13 июня 2020 на Wayback Machine. — М.: Проспект. — 2018. — 960 с. — ISBN 978-5-9988-0671-1.
  14. ↑ Зотиков Е. А. Резус-фактор // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1984. — Т. 22 : Растворители — Сахаров. — С. 127—129. — 544 с. : ил.
  15. ↑ 1 2 Головкина Л. Л. Резус-фактор // Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов. — М. : Большая российская энциклопедия, 2004—2017.
  16. ↑ Rh blood group system Архивная копия от 15 июля 2010 на Wayback Machine // Encyclopædia Britannica
  17. ↑ Тур А. Ф., Таболин В. А.; Ивановская Т. Е. (пат. ан.). Гемолитическая болезнь новорождённых // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1977. — Т. 5 : Гамбузия — Гипотиазид. — С. 187—190. — 568 с. : ил.
  18. ↑ «Группы крови системы Kell», Москва, 2006, 180 с авт. С. И. Донсков, И. В. Дубинкин.
  19. ↑ Blood Mystery Solved  (неопр.). Дата обращения: 9 июня 2012. Архивировано 2 марта 2012 года.
  20. ↑ Baffling Blood Problem Explained: 60-Year-Old Health Mystery Solved  (неопр.). Архивировано 27 марта 2013 года.
  21. ↑ Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 года № 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови»  (неопр.). Дата обращения: 10 февраля 2008. Архивировано из оригинала 9 декабря 2008 года.
  22. ↑ RBC compatibility table  (неопр.). American National Red Cross (December 2006). Дата обращения: 15 июля 2008. Архивировано 23 августа 2011 года.
  23. ↑ Blood types and compatibility Архивная копия от 19 апреля 2010 на Wayback Machine bloodbook.com
  24. ↑ Dean, Laura. Blood Groups and Red Cell Antigens, a guide to the differences in our blood types that complicate blood transfusions and pregnancy (англ.). — Bethesda MD: National Center for Biotechnology Information, 2005. — ISBN 1-932811-05-2. Архивная копия от 25 марта 2021 на Wayback Machine
  25. ↑ Karl Landsteiner. Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe (нем.). — Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde und Infektionskrankheiten, 1900. — Bd. 27. — S. 357–362.
  26. ↑ S. S. Kantha. The blood revolution initiated by the famous footnote of Karl Landsteiner's 1900 paper (англ.) // The Ceylon Medical Journal. — 1995-09. — Vol. 40, iss. 3. — P. 123–125. — ISSN 0009-0875. — PMID 8536328. Архивировано 19 октября 2020 года.
  27. ↑ Karl Landsteiner. On Agglutination of Normal Human Blood (англ.) // Transfusion. — 1961. — January (vol. 1, iss. 1). — P. 5–8. — ISSN 1537-2995. — doi:10.1111/j.1537-2995.1961.tb00005.x. — PMID 13758692. Архивировано 18 октября 2020 года.
  28. ↑ Dariush D. Farhud, Marjan Zarif Yeganeh. A brief history of human blood groups (англ.) // Iranian Journal of Public Health. — 2013. — 1 January (vol. 42, iss. 1). — P. 1–6. — ISSN 2251-6085. — PMID 23514954. Архивировано 17 октября 2020 года.
  29. ↑ Alfred Von Decastello, Adriano Sturli. Concerning isoagglutinins in serum of healthy and sick humans (нем.) = Ueber die Isoagglutinine im Serum gesunder und kanker Menschen // Munchener Medizinische Wochenschrift. — 1902. — Bd. 26. — S. 1090–1095.
  30. ↑ A. D. Farr. Blood group serology—the first four decades (1900–1939)* (англ.) // Medical History. — 1979. — April (vol. 23, iss. 2). — P. 215–226. — ISSN 0025-7273 2048-8343, 0025-7273. — doi:10.1017/S0025727300051383. — PMID 381816. Архивировано 24 февраля 2021 года.
  31. ↑ K. Landsteiner, Philip Levine. A New Agglutinable Factor Differentiating Individual Human Bloods. (англ.) // Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. — 1927. — 1 March (vol. 24, iss. 6). — P. 600–602. — ISSN 0037-9727. — doi:10.3181/00379727-24-3483. Архивировано 18 октября 2020 года.
  32. ↑ K. Landsteiner, Philip Levine. Further Observations on Individual Differences of Human Blood. (англ.) // Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. — 1927. — 1 June (vol. 24, iss. 9). — P. 941–942. — ISSN 0037-9727. — doi:10.3181/00379727-24-3649. Архивировано 25 февраля 2021 года.
  33. ↑ R. R. A. Coombs, A. E. Mourant, R. R. Race. A new test for the detection of weak and incomplete Rh agglutinins (англ.) // British Journal of Experimental Pathology. — 1945. — Vol. 26. — P. 255–266. — ISSN 0007-1021. — PMID 21006651. Архивировано 19 октября 2020 года.
  34. ↑ Lever, Anna-Marie. Blood group 'linked to heart disease' (англ.), Би-би-си (15 August 2012). Архивировано 18 августа 2012 года. Дата обращения: 19 августа 2012.
  35. ↑ Жигунова Алина К. Группа крови влияет на риск развития атеросклероза (рус.) // Український медичний часопис : журнал. — 2012. — 15 августа. Архивировано 19 октября 2020 года.
  36. ↑ Антигенассоциированные заболевания  (неопр.). Дата обращения: 26 января 2009. Архивировано 5 декабря 2008 года.
  37. ↑ Белозёрова Алёна Сергеевна, фтизиатр, рентгенолог. Туберкулез — просто и понятно на YouTube — Клиника «Рассвет», 2018. — 01:17:57−01:18:03
  38. ↑ Ученые Германии, Норвегии, Британии и Китая установили, у людей с какой группой крови выше риск заболеть COVID-19  (неопр.). NEWSru.com (10 июня 2020). Дата обращения: 17 октября 2020. Архивировано 17 октября 2020 года.
  39. ↑ Your risk of a deadly cancer is linked to your blood type (норв.). sciencenorway.no (22 февраля 2019). Дата обращения: 17 декабря 2019. Архивировано 17 декабря 2019 года.
  40. ↑ http://www.dadamo.com/science_ABO_cancer.htm Архивная копия от 29 января 2009 на Wayback Machine Peter J. D’Adamo CANCER AND THE ABO BLOOD GROUPS
  41. ↑ Blood Types — What Are They? (англ.). Australian Red Cross. Дата обращения: 17 августа 2007. Архивировано 19 июля 2008 года.
  42. ↑ Blood Donor Information (англ.). Austrian Red Cross . Дата обращения: 8 мая 2009. Архивировано из оригинала 9 июня 2009 года.
  43. ↑ Rode Kruis Wielsbeke — Blood Donor information material  (неопр.). Дата обращения: 8 мая 2009. Архивировано 26 ноября 2010 года.
  44. ↑ Tipos Sanguíneos Архивировано 9 марта 2013 года.
  45. ↑ Frequency of major blood groups in the UK  (неопр.). Дата обращения: 17 августа 2007. Архивировано из оригинала 11 октября 2009 года.
  46. ↑ Frequency of major blood groups in the Danish population. Архивировано 17 августа 2009 года.
  47. ↑ Types & Rh System (англ.). Canadian Blood Services. Дата обращения: 17 августа 2007. Архивировано из оригинала 4 ноября 2014 года.
  48. ↑ Blood Donation (англ.). Hong Kong Red Cross. Архивировано 7 апреля 2009 года.
  49. ↑ The national rescue service in Israel  (неопр.). Дата обращения: 8 мая 2009. Архивировано 26 ноября 2010 года.
  50. ↑ Irish Blood Transfusion Service/Irish Blood Group Type Frequency Distribution  (неопр.). Дата обращения: 8 мая 2009. Архивировано 28 мая 2009 года.
  51. ↑ Blóðflokkar  (неопр.). Дата обращения: 8 мая 2009. Архивировано из оригинала 19 июля 2011 года.
  52. ↑ Federación Nacional de Donantes de Sangre/La sangre/Grupos  (неопр.). Дата обращения: 8 мая 2009. Архивировано 10 января 2010 года.
  53. ↑ Voorraad Erytrocytenconcentraten Bij Sanquin (нидерл.). Дата обращения: 27 марта 2009. Архивировано 23 августа 2011 года.
  54. ↑ What are Blood Groups? Архивная копия от 2 июня 2010 на Wayback Machine — NZ Blood
  55. ↑ Norwegian Blood Donor Organization Архивировано 24 июля 2011 года.
  56. ↑ Quispe A., P. Frecuencia de los sistemas ABO y Rh en personas que acudieron al servicio academíco asistencial de análisis clínicos : [исп.] = Frequency on systems ABO and Rh in people who went to the welfare academic service of clinical analyses : [англ.] / P. Quispe A., E. León M., J. M. Parreño T. // Ciencia e Investigación. — UNMSM, 2008. — Vol. 11, no. 1. — P. 42–49. — ISSN 1561-0861.
  57. ↑ Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa we Wrocławiu  (неопр.). Дата обращения: 17 августа 2007. Архивировано 8 апреля 2010 года.
  58. ↑ Fequency of ABO blood groups in the eastern region of Saudi Arabia  (неопр.). Дата обращения: 8 мая 2009. Архивировано 27 мая 2010 года.
  59. ↑ Blood Types in the U.S. (англ.). Дата обращения: 8 мая 2009. Архивировано из оригинала 12 июня 2010 года.
  60. ↑ Turkey Blood Group Site.  (неопр.) Дата обращения: 8 мая 2009. Архивировано 29 мая 2010 года.
  61. ↑ Suomalaisten veriryhmäjakauma  (неопр.). Дата обращения: 8 мая 2009. Архивировано 30 мая 2012 года.
  62. ↑ Les groupes sanguins (système ABO) (фр.). Centre Hospitalier Princesse GRACE — Monaco. C.H.P.G. MONACO (2005). Дата обращения: 15 июля 2008. Архивировано 23 августа 2011 года.
  63. ↑ Veregruppide esinemissagedus Eestis  (неопр.). Дата обращения: 8 мая 2009. Архивировано 27 мая 2010 года.
  64. ↑ Frequency of major blood groups in the Swedish population (англ.). Дата обращения: 17 августа 2007. Архивировано из оригинала 24 ноября 2010 года.

ЛитератураПравить

СсылкиПравить

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Группа_крови&oldid=127399876