Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Глицидиловые эфиры — Википедия
Википедия

Глицидиловые эфиры

Глицидиловые эфиры (GE)  — органическое соединение, которые содержат эпоксидные и спиртовые функциональные группы, побочный продукт промышленной термической обработки масел и растительных жиров. Агрегатное состояние GE - бесцветная прозрачная жидкость.

Глицидиловые эфиры
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование		 глицидиловые эфиры
Сокращения ГЭ, GE
Хим. формула C3H6О2
Физические свойства
Состояние бесцветная прозрачная жидкость без запаха
Молярная масса 110.54 g·mol−1 г/моль
Плотность 1.143 g·cm−3 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления −54 °C (−40 °F; 233 K)
 • кипения

162 °C (415 °F; 486 K)

другие условия и единицы измерения) --> °C
Классификация
Рег. номер CAS 556-52-5
PubChem 11164
ChEBI CHEBI:30966
ChemSpider 10691
Безопасность
Фразы безопасности (S) S45-S53
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Глицидиловые эфиры имели место в нашем рационе задолго до того, как произошло их научное открытие[1].

По предположениям ученых, глицидиловые эфиры превращаются в свободный глицидол в ходе гидролиза в желудочно-кишечном тракте человека. Глицидол представляет собой эпоксид, используемый в качестве химического сырья в производстве функциональных эпоксидов, глицидилуретанов, фармацевтических препаратов и других продуктов[2]. Согласно классификации от 2000 года Международного агентства по изучению рака (IARC) в составе ВОЗ, статус опасности глицидола повышен до группы 2А – вероятно канцерогенен для человека[3], в 2016 Объединённый экспертный комитет ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам (JECFA) на основании многочисленных исследований признал глицидиловые эфиры генотоксичными канцерогенами, и призвал ограничить их употребление[4][5].

Реакция, в ходе которой глицидиловые эфиры превращались в свободный глицидол, наблюдалась у крыс, у обезьян гидролиз наблюдался в чуть меньшей степени[5], что связано с различиями в метаболизме. До настоящего времени прямых исследований на людях не проводилось, однако существуют исследования на основании косвенных методов.

Механизм образованияПравить

В процессе промышленного производства пищевых продуктов происходят изменения качественных показателей продукта и его состава, в результате чего непреднамеренно могут образовываться различные соединения (контаминанты). Некоторые из них не оказывают влияния на здоровье человека, другие могут воздействовать на организм в большей или меньшей степени.

В масличном сырье контаминанты глицидиловых эфиров отсутствуют, но в нем есть прекурсоры (предшественники) этих соединений. В период созревания в семечке протекают ферментативные процессы: фермент липаза расщепляет триглицериды жирных кислот до диацилглицеридов (ДАГ) и моноацилглицеридов (МАГ), которые впоследствии при высокотемпературной обработке (>230°C) превращаются в глицидиловые эфиры и монохлорпропандиолы соответственно[6]. Образование глицидиловых эфиров происходит после внутримолекулярной перегруппировки, удаления жирной кислоты и эпоксида.

Глицидиловые эфиры образуются при рафинации во всех растительных маслах без исключения: в подсолнечном, в кукурузном, пальмовом, оливковом и т. д[7].

Содержание предшественников образования контаминантов в пищевых маслахПравить

Наименование масла Содержание

моноглицеридов, %

Содержание

диглицеридов, %

Содержание

триглицеридов, %

Соевое масло - 1,0 97,9
Хлопковое масло - 3,1 95,0
Пальмовое масло - 5,8 93,1
Кукурузное масло - 2,8 95,8
Подсолнечное масло - 2,0 95,6
Сафлоровое масло - 2,1 96,0
Оливковое масло 0,2 5,5 93,3
Рапсовое масло 0,1 0,8 96,8
Масло какао 0,2 2,2 96,0
Говяжий жир топлёный - 3,8 89,6

Содержание глицидиловых эфиров в рафинированных маслах[8]

Наименование масла Содержание

глицидиловых эфиров, мг/кг

Пальмовое масло 3,50
Кукурузное масло 0,68
Оливковое масло 0,48
Подсолнечное масло 0,39
Рапсовое масло 0,28
Миндальное масло 0,03

ИсторияПравить

Впервые о существовании глицидиловых эфиров (GE) в пищевых маслах было заявлено в середине 2000-х годов[9]. Первые исследования, связанные с глицидиловыми сложными эфирами, были выполнены в рамках исследований 3-монохлорпропандиола (3-MCPD) и 2-монохлорпропандиола (2-MCPD)[10].

В 2007-м году Немецкий Федеральный Институт Оценки Рисков (BfR) пришел к выводу, что маслоперерабатывающая промышленность должна искать альтернативные методы обработки, чтобы сократить образование потенциально вредных контаминантов во время рафинирования масел[11].

В 2016-м году Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA) в своем отчете подвело итог почти 10-летней деятельности по исследованию данных GE.

Для сложных пищевых продуктов методы анализа глицидиловых эфиров и 3-MPCD (в свободной форме и в форме эфиров) были разработаны The European Joint Research Center (JRC) лишь к марту 2015 года[12].

Пути снижения глицидиловых эфиров в продуктах питанияПравить

Представители пищевой промышленности во главе с Федерацией, представляющей европейских производителей растительных масел (FEDIOL) в качестве приоритета обязались уменьшить содержание глицидиловых эфиров во всех маслах до утвержденного норматива. Они разработали технологию по снижению содержания описанных веществ в продуктах питания. За пять лет содержание эфиров в маслах удалось снизить на 50 %. Работа, проведенная FEDIOL, была признана и принята властями государств ЕС.

Образование GE может быть минимизировано несколькими способами:[13]

  1. С помощью оптимизации процесса дезодорации при сокращении тепловой нагрузки. На практике дезодорацию лучше всего проводить при t<240 °C, что позволит улучшить характеристики безопасности продукции.
  2. Применение двухступенчатой дезодорации (с краткосрочной обработкой при более высокой температуре, за которой следует более длительная обработка при сниженной температуре) доказано и внедрено в промышленных масштабах в качестве эффективной меры по снижению рисков для достижения минимального уровня глицидиловых эфиров в рафинированном масле.
  3. Глицидиловые эфиры могут также быть удалены из рафинированных пищевых масел в глубоком вакууме (1 mbar) при высокой температуре (260 °C), поскольку они обладают теми же параметрами летучести, что и моноацилглицериды (МАГ).
  4. Глицидиловые эфиры могут также перейти в моноацилглицериды (МАГ) во время пост-отбелки с не-HCl активированной отбельной глиной. Это дает очень низкие уровни GE (< 0.5 ppm) при условии, что пост-дезодорация проводится при низкой температуре (≤ 230 °C).
  5. Другая возможность снизить образование глицидиловых эфиров — это уменьшить уровни диацилглицеридов в растительных маслах. Данной цели (2-3 % ДАГ) можно достичь, если использовать ферментативную этерификацию свободных жирных кислот на ДАГ в сыром или отбелённом пальмовом масле. Это даст не только более низкие уровни глицидиловых эфиров, но также увеличит общий выход масла во время рафинации.
  6. Химическая переэтерификация, за которой следуют пост-отбелка с не-HCl активированной отбельной глиной и дезодорация при умеренной температуре (<220°C) – промышленный процесс, благодаря которому можно получить рафинированные пищевые масла с очень низкими уровнями глицидиловых эфиров.

Нормирование уровней глицидиловых эфиров в международном законодательствеПравить

Наиболее авторитетный европейский пищевой стандарт CODEX STAN 193—1995 «Общий стандарт на загрязняющие примеси и токсины в пищевых продуктах и кормах» Кодекса Алиментариус не устанавливает норматива по содержанию глицидиловых эфиров.

Европейское агентство по безопасности продуктов питания (EFSA) на основании долгосрочных исследований пришло к выводу, что на данном этапе нет никаких оснований утверждать, что продукты, содержащие глицидиловые эфиры, должны быть изъяты либо запрещены. Европейская комиссия также указывает, что нет достаточных оснований требовать от промышленности полного запрета данных компонентов.

В Европейском союзе утвержден и действует Регламент Комиссии (ЕС) № 1881/2006 от 19 декабря 2006 г. «Установление максимальных уровней для определения загрязняющих веществ в пищевых продуктах», в котором определен перечень контаминантов пищевой продукции и установлены нормативы к ним.

В 2018 году Европейской комиссией принято изменение в указанный регламент в части нормирования содержания глицидиловых эфиров жирных кислот (в пересчете на глицидол) в следующих видах продукции:

  • для растительных масел и жиров, предназначенных для непосредственного употребления в пищу и для использования в качестве ингредиента в пищевых продуктах, — не более 1,0 мг/кг ;
  • для растительных масел, предназначенных для производства детского питания и продуктов на основе обработанных злаков, — не более 0,5 мг/кг ;
  • для детских смесей жидких (порошка) — не более 0,01 (0,075) мг/кг.

Законодательные ограничения на содержание глицидиловых эфиров в пищевой продукции в РФПравить

В Российской Федерации не установлены нормативы по содержанию глицидиловых эфиров в пищевой промышленности. В настоящее время доработанная редакция проекта изменений № 2 в технический регламент Таможенного союза «Технический регламент на масложировую продукцию» (ТР ТС 024/2011) прошла стадию публичного обсуждения, метрологическую экспертизу и рассмотрение рабочей группой под руководством МСХ РФ. Следующий этап – внутригосударственное согласование Правительствами государств-членов Евразийского экономического союза.  

На сегодняшний день в России действуют следующие методики измерения количества глицидиловых эфиров в продуктах:

  • ГОСТ ISO 18363-1-2020 Жиры и масла животные и растительные. Определение содержания сложных эфиров жирных кислот монохлорпропандиолов (МХПД) и глицидола с применением ГХ/МС. Часть 1. Метод с использованием быстрой щелочной переэтерификации и измерения содержания 3-МХПД и дифференциальное измерение содержание глицидола.
  • ГОСТ ISO 18363-2-2020 Жиры и масла животные и растительные. Определение содержания сложных эфиров жирных кислот монохлопропандиолов (МХПД) и глицидола с применением ГХ/МС. Часть 2. Метод с использованием медленной щелочной переэтерификации и измерения содержания 2-МХПД, 3-МХПД и глицидола.
  • ГОСТ ISO 18363-3-2020 Жиры и масла животные и растительные. Определение содержания сложных эфиров жирных кислот монохлорпропандиолов (МХПД) и глицидола с применением ГХ/МС. Часть 3. Метод с использованием кислотной переэтерификации и измерение содержания 2-МХПД, 3-МХПД и глицидола.

На текущий момент в РФ существуют лаборатории, аккредитованные на проведение анализа по содержанию глицидиловых эфиров жирных кислот.

По данным издания «Коммерсантъ» крупные отечественные переработчики пищевых масел в течение 2 лет добровольно провели модернизацию производства и внедрили эффективные меры по снижению рисков, что позволило снизить уровень GE в растительных маслах и жирах в соответствии с европейскими стандартами[14]. В ЕС модернизация производства осуществлялась в течение 14 лет[15].

См. такжеПравить

ПримечанияПравить

  1. ↑ JECFA «Safety evaluation of certain contaminants in food», 2018 (Оценка безопасности определенных загрязнителей в пищевых продуктах). https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/276868/9789241660747-eng.pdf Архивная копия от 9 марта 2021 на Wayback Machine C. 575 – 566.
  2. ↑ 1.     Hooper, K., LaDou, J., Rosenbaum, J.S. & Book, S.A. (1992) Regulation of priority carcinogens and reproductive or developmental toxicants. Am. J. ind. Med., 22, 793–808 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1463026 Архивная копия от 31 октября 2015 на Wayback Machine
  3. ↑ Классификация МАИР химических канцерогенных веществ https://monographs.iarc.who.int/agents-classified-by-the-iarc/ Архивная копия от 30 апреля 2021 на Wayback Machine
  4. ↑ Оценки Объединенного комитета экспертов ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам (JECFA), 2016 https://apps.who.int/food-additives-contaminants-jecfa-database/Home/Chemical/6457
  5. ↑ 1 2 Eighty-third report of the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives, 2017 (Оценка безопасности определенных загрязнителей в пищевых продуктах). https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/254893/9789241210027-eng.pdf
  6. ↑ Кодекс практики восстановления сложных эфиров 3-монохлорпропан-1,2-диола ((3-коды) и глицидиловых эфиров в рафинированных маслах и продуктах питания, изготовленных с использованием рафинированных масел  (неопр.). Дата обращения: 19 ноября 2019. Архивировано 5 ноября 2019 года.
  7. ↑ Производители растительного масла просят отложить новые нормы чистоты продукта - Ведомости  (неопр.). Дата обращения: 5 мая 2021. Архивировано 5 мая 2021 года.
  8. ↑ Присутствие 3-МХПД и глицидиловых эфиров в пищевых маслах, стр.17 ,https://www.researchgate.net/publication/258057915_Occurrence_of_3-MCPD_and_glycidyl_esters_in_edible_oils_in_the_United_States
  9. ↑ MCPD и глицидиловые эфиры в пищевой цепи Kerstin Knott Chiron AS, Trondheim, Norway. P. 5.
  10. ↑ Weisshaar R, Perz R. Fatty acid esters of glycidol in refined fats and oils / Eur J Lipid Sci Technol. – 2010,  №112. – P. 158 – 165 https://www.researchgate.net/publication/227844835_Fatty_acid_ester_of_glycidol_in_refined_fats_and_oil
  11. ↑ Часто задаваемые вопросы, касающиеся загрязнения пищевых продуктов 3-MCPD, 2-MCPD и глицидиловых эфиров жирных кислот BfR FAQ, 7 July 2016  (неопр.). Дата обращения: 19 ноября 2019. Архивировано 21 января 2022 года.
  12. ↑ Определение MCPD и глицидиловых эфиров в пищевых продуктах / EURL 2016 PT MCPD и глицидиловые эфиры 4.05.2016
  13. ↑ American Conference of Governmental Industrial Hygienists (1986) Documentation of the Threshold Limit Values and Biological Exposure Indices, 5th Ed., Cincinnati, OH, ACGIHR, p. 287
  14. ↑ «Эфко» завершила перевооружение производства спецжиров – Коммерсантъ Воронеж  (неопр.). Дата обращения: 5 мая 2021. Архивировано 13 апреля 2021 года.
  15. ↑ Новости: Масло выведут «под арбитраж» - Эксперт - Новости экономики и политики. Новости сегодня  (неопр.). Дата обращения: 5 мая 2021. Архивировано 5 мая 2021 года.

СсылкиПравить

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Глицидиловые_эфиры&oldid=128232424