Гипоглицин B

Гипоглицин B
Гипоглицин B
Общие
Систематическое; наименование	(2S)-2-амино-4-(1S)-1-карбокси-2-[(1S)-2-метилиденциклопропил]этил]карбомил]вутановая кислота
Традиционные названия	L-γ-глутамил-L-гипоглицин; L-γ-глутамил-3-[(1S)-2-метиленциклопропил]-L-аланин
Хим. формула	C12H18N2O5
Физические свойства
Молярная масса	270,29 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	502-37-4
PubChem	441445
SMILES	O=C(N[C@H](C(=O)O)C[C@H]1C(=C)C1)CC[C@@H](C(=O)O)N
InChI	1/C12H18N2O5/c1-6-4-7(6)5-9(12(18)19)14-10(15)3-2-8(13)11(16)17/h7-9H,1-5,13H2,(H,14,15)(H,16,17)(H,18,19)/t7-,8-,9-/m0/s1 UYDZYCPIQSRXKU-CIUDSAMLSA-N
ChEBI	6332
ChemSpider	390178
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Гипоглицин B — органическое соединение, которое в природе встречается в растении Blighia sapida. Наибольшая концентрация этого вещества присутствует во фруктах и семенах. По своей химической структуре — это дипептид глутаминовой кислоты и гипоглицина A. Гипоглицин B — высокотоксичное вещество, которое является одной из причин ямайской рвотной болезни^[1].

ПримечанияПравить

↑ Ackee Fruit Toxicity (неопр.). Medscape. Дата обращения: 30 марта 2016. Архивировано 30 марта 2016 года.

[1] Ackee Fruit Toxicity (неопр.). Medscape. Дата обращения: 30 марта 2016. Архивировано 30 марта 2016 года.

[1]

Гипоглицин B

Общие
Систематическое наименование	(2S)-2-амино-4-(1S)-1-карбокси-2-[(1S)-2-метилиденциклопропил]этил]карбомил]вутановая кислота
Традиционные названия	L-γ-глутамил-L-гипоглицин; L-γ-глутамил-3-[(1S)-2-метиленциклопропил]-L-аланин
Хим. формула	C₁₂H₁₈N₂O₅
Физические свойства
Молярная масса	270,29 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	502-37-4
PubChem	441445
SMILES	O=C(N[C@H](C(=O)O)C[C@H]1C(=C)C1)CC[C@@H](C(=O)O)N
InChI	1/C12H18N2O5/c1-6-4-7(6)5-9(12(18)19)14-10(15)3-2-8(13)11(16)17/h7-9H,1-5,13H2,(H,14,15)(H,16,17)(H,18,19)/t7-,8-,9-/m0/s1 UYDZYCPIQSRXKU-CIUDSAMLSA-N
ChEBI	6332
ChemSpider	390178
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.