Гидрофторид аргона
Гидрофтори́д арго́на — первое открытое и пока (на 2014 г.) единственное известное химическое соединение аргона, молекула которого электронейтральна. Химическая формула HArF. Весьма нестойкое и распадается уже при 17 К.
Гидрофторид аргона | ||
---|---|---|
| ||
Общие | ||
Систематическое наименование |
Гидрофторид аргона | |
Хим. формула | HArF | |
Рац. формула | ArFH | |
Физические свойства | ||
Молярная масса | 59,954 г/моль | |
Термические свойства | ||
Температура | ||
• разложения | −256 °C | |
Классификация | ||
Рег. номер CAS | 163731-16-6 | |
PubChem | 154735196 | |
SMILES | ||
InChI | ||
ChemSpider | 15863741 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
ОткрытиеПравить
Впервые синтезировано в 2000 году группой финских химиков под руководством Маркку Рясянена в университете Хельсинки[1]. Об открытии впервые было сообщено в журнале Nature 24.08.2000[2]. Существование этого соединения было подтверждено изучением его инфракрасного спектра поглощения.
ПолучениеПравить
Для синтеза этого вещества смесь аргона и фтороводорода, адсорбированная на подложке из иодида цезия при температуре −265 °C (8 К) подвергалась облучению ультрафиолетовым излучением[1].
СвойстваПравить
Весьма нестойкое соединение, разлагается уже при температуре выше −256 °C (17 К) на фтороводород и аргон. По другим данным, разлагается при 27 К[3]. Ввиду нестойкости, его свойства, кроме оптических, практически не изучены. Теоретически рассчитаны длины связей между атомами в молекуле: 0,133 нм для H-Ar и 0,197 нм для Ar-F. Предполагаемая температура плавления −246 °C (27 К)[1].
СсылкиПравить
- ↑ 1 2 3 Khriachtchev, Leonid; Mika Pettersson, Nino Runeberg, Jan Lundell & Markku Räsänen. A stable argon compound (англ.) // Nature. — Vol. 406. — P. 874—876. — doi:10.1038/35022551. Архивировано 13 апреля 2016 года.
- ↑ A stable argon compound | Nature (неопр.). Дата обращения: 14 мая 2013. Архивировано 4 августа 2011 года.
- ↑ It's Elemental - The Element Argon (неопр.). Дата обращения: 14 мая 2013. Архивировано 16 февраля 2013 года.