Гаплогруппа CT — в генетической генеалогии это человеческая Y-хромосомная гаплогруппа, определяющей одну из крупнейших линий наследования человечества по мужским линиям от отца к сыну.
Гаплогруппа CT | |
---|---|
Тип | Y-ДНК |
Время появления | 60000 лет до н. э.[1] / 70000—75000 лет — время разделения CF и DE[2] |
Место появления | Азия или Восточная Африка[3] |
Предковая группа | BT |
Субклады | CF и DE |
Мутации-маркеры | P9.1, M168 and M294 |
Составляющие эту группу мужчины обладают Y-ДНК с ОНП мутация M168 вместе с P9.1 и M294. Эти мутации присутствуют у всех современных человеческих мужских линий кроме A и B, которые почти полностью обе находятся в Африке.[3] По аналогии с более широко известной концепцией «Y-хромосомного Адама» (позднейшего общего предка по мужской линии всех ныне живущих мужчин), о группе CT-M168 в научно-популярной литературе говорят как о происходящей от «Евразийского Адама».
ПоявлениеПравить
Происходит от мутации гаплогруппы BT, произошедшей у мужчины, жившего 88 000 лет назад. Последний общий предок носителей CT жил 68,5 тыс. л. н. (даты определены по снипам компанией YFull[4]).
Мутации, определяющие CT — P9.1, M168 и M294. Рождение позднейшего общего предка (ПОП) по мужской линии всех сегодняшних носителей CT, вероятно, предшествовало выходу из Африки людей анатомически современного типа, миграции, в которой приняли участие несколько его потомков. Поэтому считается, что он жил в Африке ранее этой предполагаемой миграции[1][3][5]. Гаплогруппа DE возникла чуть позднее на северо-востоке Африки[1]. Ещё позднее, по оценкам — около 46000 лет до н. э., произошли мутации M130 и M216, выделяющие C из всех других потомков CT, после переселений людей в Юго-Западную Азию[6].
С парагруппой CT* ни одного мужчины пока ещё не было обнаружено, что, иначе говоря, означает, что все мужчины с гаплогруппой CT одновременно являются и представителями одной из её крупнейших ветвей (клад). Все известные выжившие линии потомков CT относятся также к одной из двух её крупнейших субклад: CF и DE. В свою очередь, гаплогруппа DE разделилась на восточноазиатскую гаплогруппу D и евразийско-африканскую гаплогруппу E, в то время как CF разделилась на европейскую, восточноазиатскую, американскую и австрало-океанийскую гаплогруппу C и гаплогруппу F, которая преобладает во всём неафриканском населении[1].
По другой версии появление Y-хромосомной супергаплогруппы CT произошло вне Африки 56,26 тыс. лет назад (с 95 % вероятностью: 54,29—58,39 тыс. л. н.), что хорошо соответствует предыдущей оценке появления CT по 78-ми восточноазиатским Y-хромосомам в 3,9 Мбит в NRY — 54,1 тыс. лет назад (с 95 % вероятностью: 50,6—58,2 тыс. л. н.) (Yan et al., 2013). Двумя тысячелетиями позже гаплогруппа DE ответвляется от CT (Chuan-Chao Wang and Li Hui, 2014)[7].
В 2016 году Позник и Андерхилл показали, что Y-хромосомная гаплогруппа E возникла за пределами Африки, а общий предок всех неафриканских линий (TMRCA), в том числе гаплогрупп DE и CF, жил ~ 76 тыс. л. н. После возвращения гаплогруппы E в Африку её дифференциации на Чёрном континенте началась 58 тыс. лет назад. Заметное увеличение числа линий вне Африки ~ 50-55 тыс. л. н., что, возможно, отражает географическую экспансию и дифференциацию евразийского населения[8].
Таким образом, гаплогруппа CT является общей предковой мужской линией большинства ныне живущих мужчин, включая большинство африканцев, среди которых ныне превалирует гаплогруппа E, и большинство неафриканцев, среди которых превалирует гаплогруппа F.
Крис Тайлер-Смит с коллегами считают, что линии B и CT разошлись 101 тыс. лет назад[9].
ПалеогенетикаПравить
Гаплогруппа CT определена: у образца Cioclivna 1 из Румынии (ок. 32 тыс. л. н.), у образца: Костёнки 12 из России (костёнковские стоянки, ок. 32 тыс. л. н.), у образца Vestonice 13 из Дольни-Вестонице (граветт Чехии, ок. 31 тыс. л. н.)[10], у представителей натуфийской культуры, культуры докерамического неолита B, обитателя иранского Ганджи-Даре[11].
Концепция Евразийского АдамаПравить
Евразийский Адам (также известный как Австрало-Евразийский Адам или Адам, вышедший из Африки[12]) — имя, данное мужчине, бывшему по мужской линии (патрилинейным) предком всех мужчин с мутаций ОНП по Y-хромосоме, известной как «M168».[13] Иначе говоря, он является позднейшим общим патрилинейным предком всех мужчин в гаплогруппе CT, гаплогруппе, которая определяется общностью происхождения от предка, обладавшего M168.
Согласно последним исследованиям, вероятно, что он жил в Африке[1], а его потомки и мужские линии его потомков — единственные, кто в доисторическое время дожил за пределами Африки до наших дней. Они преобладают в мужском населении также и Африки.
Этот термин был образован по аналогии с более хорошо известной концепцией «Y-хромосомного Адама», что указывает на его важное место как второй важнейшей точки в патрилинейной истории человечества. В любом случае, следует помнить о следующем:
- Евразийский Адам назван так только для того, чтобы указать на его положение как отца-основателя большой мужской линии в рамках человечества; в этом имени нет намёка на отношение к библейскому Адаму.
- Евразийский Адам был отдалённым потомком Y-хромосомного Адама, патрилинейного позднейшего общего предка (ПОП) всех ныне живущих мужчин.
- Этот второй научный «Адам» не был тем же самым мужчиной, у которого первого появилась мутация M168. M168 — это всего лишь первая открытая мутация, отделяющая эту мужскую линию от гаплогрупп A и B.
- Выжившие потомки этого человека по мужской линии преобладают во всех частях света, включая Африку и Америку.
- Важность этого человека имеет отношение только к чистым непрерывным линиям наследственности от отца к сыну, а не всей наследственности, таким образом этот мужчина не был «предком всех евразийцев» или «предком всех африканцев».
Ветви-потомкиПравить
- Гаплогруппа CF (P143)
- Гаплогруппа C (M130, M216) Обнаружена в Азии, Австралии, Океании и Северной Америке
- Гаплогруппа C1 (M8, M105, M131) Обнаружена в Японии
- Гаплогруппа C2 (M38) Обнаружена в Индонезии, Новой Гвинее, Меланезии, Микронезии и Полинезии
- Гаплогруппа C3 (M217, P44) Обнаружена по Евразии и Северной Америке, особенно часто среди монголов, казахов и народов, говорящих на тунгусо-маньчжурских языках, палеоазиатских языках и языках на-дене
- Гаплогруппа C4 (M347) Обнаружена у коренных австралийцев
- Гаплогруппа C5 (M356) Обнаружена в южной, центральной и юго-западной Азии
- Гаплогруппа F (M89, M213) Обнаружена на протяжении Евразии, Океании и обеих Америк
- F1 (P91, P104)
- F2 (M427, M428)
- F3 (P96)
- F4 (P254)
- Гаплогруппа G M201, P257 Обнаружена в Европе, в западной, центральной и южной Азии, а также в северной Африке
- Гаплогруппа H M69, M370 Обнаружена в южной, центральной и юго-западной Азии
- Гаплогруппа IJK L15/S137, L16/S138 Обнаружена в Европе, западной Азии, северной и восточной Африке
- Гаплогруппа IJ M429/P125 Обнаружена в Европе, западной Азии, северной и восточной Африке
- Гаплогруппа I M170, M258, P19, P38, P212, U179 Обнаружена в Европе
- Гаплогруппа J 12f2.1, M304 Обнаружена в Европе, западной Азии, северной и восточной Африке
- Гаплогруппа K M9 Обнаружена по всей Евразии, Океании, северной и восточной Африке и в Америках
- Гаплогруппа L M11, M20, M22, M61, M185, M295 Обнаружена на Индийском субконтиненте
- Гаплогруппа MNOPS M526
- Гаплогруппа M P256 Обнаружена в восточной Индонезии, Папуа — Новой Гвинее и Меланезии
- Гаплогруппа NO M214
- Гаплогруппа N M231 Обнаружена в восточной Европе, северной и восточной Азии
- Гаплогруппа O M175 Обнаружена в Океании и восточной Азии
- Гаплогруппа P 92R7, M45, M74/N12, P27.1/P207
- Гаплогруппа Q M242 Обнаружена в Америках и в Евразии
- Гаплогруппа R M207/UTY2, M306/S1 Обнаружена по всей Евразии и некоторых местах Африки
- Гаплогруппа S M230,P202, P204 (ранее K5) в восточной Индонезии, Папуа — Новой Гвинее и Меланезии
- Гаплогруппа T M70, M184/USP9Y+3178, M193, M272 (ранее K2) Обнаружена в юго-западной и южной Азии (восток и юг Индии), северной Африке (Египет, Тунис, Марокко), на Африканском Роге (Сомали, Эфиопия), в Камеруне (Фульбе) и южной Европе (Иберия, Италия, Греция и связанные с ними острова)
- Гаплогруппа IJ M429/P125 Обнаружена в Европе, западной Азии, северной и восточной Африке
- Гаплогруппа C (M130, M216) Обнаружена в Азии, Австралии, Океании и Северной Америке
- Гаплогруппа DE (M1, M145, M203)
- Гаплогруппа D (M174) Обнаружена в Тибете, Японии и на Андаманских островах
- Гаплогруппа D1 (M15)
- Гаплогруппа D2 (M55, M57, M64.1, M179, P37.1, P41.1 (M359.1), 12f2.2)
- Гаплогруппа D3 (P99)
- Гаплогруппа E (M40, M96) Обнаружена в Африке и прилегающих областях
- Гаплогруппа E1 (P147)
- Гаплогруппа E1a (ранее E1) (M33, M132)
- Гаплогруппа E1b (P177)
- Haplogroup E1b1 (ранее E3) (P2, DYS391p)
- Гаплогруппа E1b1a (ранее E3a) (M2) Обнаружена по всей Африке кроме севера континента
- Гаплогруппа E1b1b (ранее E3b) (M215) Обнаружена в восточной Африке (эфиопы,сомалийцы, масалиты[en] и фур[14]), северной Африке (берберы и арабы), Ближнем Востоке и в Европе (особенно в областях, соседствующих со Средиземным морем)
- Haplogroup E1b1 (ранее E3) (P2, DYS391p)
- Гаплогруппа E2 (M75)
- Гаплогруппа E1 (P147)
- Гаплогруппа D (M174) Обнаружена в Тибете, Японии и на Андаманских островах
ПримечанияПравить
- ↑ 1 2 3 4 5 Karafet et al. (2008), New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree Архивная копия от 7 июня 2008 на Wayback Machine, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
- ↑ Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans, Nature 505, 87–91 (02 January 2014)
- ↑ 1 2 3 Stone, Linda. Voyages, Prehistoric Human Expansions // Genes, Culture, and Human Evolution (неопр.). — 2007.
- ↑ CT YTree (неопр.). Дата обращения: 23 июля 2016. Архивировано 19 августа 2016 года.
- ↑ Underhill and Kivisild; Kivisild, T. Use of Y Chromosome and Mitochondrial DNA Population Structure in Tracing Human Migrations (англ.) // Annu. Rev. Genet. : journal. — 2007. — Vol. 41, no. 1. — P. 539—564. — doi:10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. — PMID 18076332.
- ↑ Reddy, B. Mohan; B. T. Langstieh, Vikrant Kumar, T. Nagaraja, A. N. S. Reddy, Aruna Meka, A. G. Reddy, K. Thangaraj, Lalji Singh. Austro-Asiatic Tribes of Northeast India Provide Hitherto Missing Genetic Link between South and Southeast Asia (англ.) // PLoS ONE : journal. — 2007. — 7 November (vol. 2, no. 11). — P. e1141. — doi:10.1371/journal.pone.0001141. — PMID 17989774.
- ↑ Chuan-Chao Wang, Li Hui. Comparison of Y-chromosomal lineage dating using either evolutionary or genealogical Y-STR mutation rates, bioRxiv posted online May 3, 2014
- ↑ Posnik G. D. et al. (2016) Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences Архивная копия от 28 мая 2017 на Wayback Machine, Nature Genetics, 48, 593–599.
- ↑ Tyler-Smith, Chris; Xue, Yali; Thomas, Mark G.; Yang, Huanming; Arciero, Elena; Asan; Connell, Bruce A.; Jones, Abigail L.; Haber, Marc. A Rare Deep-Rooting D0 African Y-Chromosomal Haplogroup and Its Implications for the Expansion of Modern Humans out of Africa (англ.) // Genetics : journal. — 2019. — 13 June. — P. genetics.302368.2019. — ISSN 0016-6731. — doi:10.1534/genetics.119.302368. — PMID 31196864.
- ↑ Qiaomei Fu et al. The genetic history of Ice Age Europe, 2016.
- ↑ Iosif Lazaridis et al. The genetic structure of the world’s first farmers, 2016. (неопр.) Дата обращения: 18 июня 2016. Архивировано 16 июля 2018 года.
- ↑ Genes, Culture, and Human Evolution: A Synthesis Архивная копия от 26 июня 2014 на Wayback Machine, By Linda Stone, Paul F. Lurquin, 2007, ISBN 1-4051-5089-0, page 187
- ↑ Darwinian Detectives: Revealing the Natural History of Genes and Genomes Архивная копия от 26 июня 2014 на Wayback Machine, by Norman A. Johnson, 2007, ISBN 0-19-530675-9, 9780195306750
- ↑ Hassan ; Hisham Y.; Underhill, Peter A.; Cavalli-Sforza, Luca L.; Ibrahim, Muntaser E. et al. Y-Chromosome Variation Among Sudanese: Restricted Gene Flow, Concordance With Language, Geography, and History (англ.) // American Journal of Physical Anthropology : journal. — 2008. — Vol. 137, no. 3. — P. 316—323. — doi:10.1002/ajpa.20876. — PMID 18618658. Архивировано 4 марта 2009 года. Архивированная копия (неопр.). Дата обращения: 1 сентября 2014. Архивировано из оригинала 4 марта 2009 года.
п • о • р Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||
---|---|---|---|---|---|
Y-хромосомный Адам | |||||
A0-T | |||||
A00 | A0 | A1 | |||
A1a | A1b | ||||
A1b1 | BT | ||||
B | CT | ||||
DE | CF | ||||
D | E | C | F | ||
F1 F2 F3 GHIJK | |||||
G | HIJK | ||||
H | IJK | ||||
IJ | K | ||||
I | J | LT (K1) | K2 | ||
L (K1a) | T (K1b) | K2a/K2a1/NO/NO1 | K2b | ||
N | O | K2b1 | P (K2b2)/P1 | ||
S (K2b1a) | M (K2b1b) | Q | R | ||