![]()
Бис-(2-хлорэтил)этиламин
Бис(2-хлорэтил)этиламин, известный также как Газ HN1, Вещество HN1, Nitrogen mustard HN1 — это хлорорганическое соединение, простейшее производное бис-β-хлорэтиламина с химической формулой C2H5N(CH2CH2Cl)2. Часто называемый просто HN1, он является мощнейшим боевым отравляющим веществом кожно-нарывного и раздражающего действия, и является азотистым ипритом, боевым отравляющим веществом ("газом"), изначально планировавшимся к применению в военных целях, в качестве компонента химического оружия. Первоначально HN1 был разработан в 1920-х и 1930-х годах с целью выведения бородавок на коже, но позже стал применяться в военных целях. Вследствие возможности его применения в военных целях, его производство и применение строго ограничивается и регулируется согласно Международной Конвенции о запрещении химического оружия.
| Бис-(2-хлорэтил)этиламин | ||
|---|---|---|
| ||
| Общие | ||
| Хим. формула |
|
|
| Физические свойства | ||
| Молярная масса |
|
|
| Плотность |
|
|
| Термические свойства | ||
| Температура | ||
| • плавления |
|
|
| • кипения |
|
|
| Давление пара |
|
|
| Классификация | ||
| Рег. номер CAS |
|
|
| PubChem |
|
|
| SMILES | ||
| InChI | ||
| RTECS |
|
|
| Номер ООН |
|
|
| ChemSpider |
|
|
| Безопасность | ||
| NFPA 704 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
При нормальных условиях «газ HN1», на самом деле, вовсе не газообразный. Он представляет собой маслянистую, вязкую жидкость от бесцветного до бледно-жёлтого цвета (чистый HN1 бесцветен, цвет обусловлен примесями) и резким, неприятным, раздражающим, рыбным или тухлым запахом[2].
 Метил-бис-(2-хлорэтил)амина гидрохлорид, известный также как «Азотистый иприт HN2», Nitrogen mustard HN2, «газ HN2» или просто «HN2», хлорметин, мехлоретамин, мустин, мустарген, эмбихин |
 «Трис-(2-хлорэтил)амина гидрохлорид, известный также как Азотистый иприт HN3», «газ HN3», «вещество HN3» или просто «HN3» |
![]()
![]()
Механизм действия![]()
Править
Все азотистые иприты алкилируют ДНК быстро делящихся клеток кожи. Однако для проявления алкилирующих свойств необходимо превращение (циклизация) в соответствующую соль азиридиния. Скорость этой реакции циклизации в биологически активную азиридиниевую соль сильно зависит от значения pH среды, так как протонированный амин не может циклизироваться. Ион азиридиния затем реагирует с водой в более медленной реакции гидролиза, при которой образуются неактивные соединения. При рН 8 (то есть при щелочной реакции среды) большая часть соединения практически сразу же превращается в азиридиниевую соль, с последующим медленным гидролизом в воде. При рH 4 (то есть при кислой реакции среды), напротив, циклизация в биологически активный азиридиний происходит медленно, а последующий гидролиз достаточно быстро. А поскольку в жидкостях и тканях организма реакция в норме слабо щелочная (pH ~ 7,4-7,7), то это обуславливает высокую скорость циклизации азотистых ипритов в водных средах организма в биологически активный азиридиний, быстрое проявление ими алкилирующего действия и последующий сравнительно медленный гидролиз.
![]()
![]()
См. также![]()
Править
- Хлорметин, известный также как «газ HN2», «вещество HN2», «nitrogen mustard HN2», мехлоретамин, мустин, эмбихин, мустарген
- Трис-(2-хлорэтил)амин, известный также как «газ HN3», «вещество HN3» и просто под кодовым названием «HN3»
- Производные бис-β-хлорэтиламина
![]()
![]()
Ссылки![]()
Править
↑ 1 2 3
http://www.cdc.gov/niosh/ershdb/emergencyresponsecard_29750010.html
↑
The Emergency Response Safety and Health Database: NITROGEN MUSTARD HN-1 Архивная копия от 30 октября 2013 на Wayback Machine. National Institute for Occupational Safety and Health. Accessed March 19, 2009.