![]()
Бромгидрохинон
Бромгидрохино́н (2,5-диоксибромбензол, монобромгидрохинон, адурол-бром, уст. адурол Шеринга) — органическое соединение, производное гидрохинона с формулой C6H5O2Br. Используется как проявляющее вещество в фотографии, более быстрое по сравнению с гидрохиноном.
| Бромгидрохинон | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула |
|
| Физические свойства | |
| Молярная масса |
|
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления |
|
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | легко растворим |
| • в спирте | легко растворим |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
|
| PubChem |
|
| Рег. номер EINECS |
|
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider |
|
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Бромгидрохинон и хлоргидрохинон, выпускаемые для фотографических целей, ранее производились под общим торговым именем «адурол», так как для фотографического использования различиями в их свойствах можно было пренебречь. Название «адурол Шеринга» происходит от названия фабрики-производителя[1].
![]()
![]()
История![]()
Править
Как проявляющее вещество введён в использование фабрикой Шеринга в том же 1897 году, когда фабрикой Гауффа был предложен хлоргидрохинон[2].
![]()
![]()
Физические и химические свойства![]()
Править
Бромгидрохинон выглядит как шелковистые блестящие листовидные кристаллы, легко растворяется в воде, спирте, эфире[3]. Температура плавления — 110—111 °C[4].
Обладает проявляющей способностью, при проявлении работает более быстро, чем гидрохинон и хлоргидрохинон, но менее активен, чем амидол[1][3].
Дополнительное введение сульфо- или нитрогруппы в кольцо снижает фотографическую активность, однако введение метиловой группы значительно её повышает[2].
![]()
![]()
Получение![]()
Править
Получают взаимодействием бромоводорода с п-бензохиноном в эфире[4].
![]()
![]()
Применение![]()
Править
Проявители с бромгидрохиноном, как и хлоргидрохиноновые, наиболее пригодны для проявления фотобумаг и чёрно-белых слайдов, давая при такой обработке чёрно-синее изображение. Эти проявители, в отличие от гидрохиноновых, при проявлении без бромистого калия дают относительно меньшую вуаль. При его добавлении в небольших количествах происходит уменьшение вуали, в больших — замедление процесса проявления, определяемое концентрацией бромида[3].
Бромгидрохиноновые проявители имеют хорошую сохраняемость, постоянство работы, не темнеют, малочувствительны к изменению температуры обработки[3].
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑ 1 2
Мартенс, 1927.
↑ 1 2
Haist, 1979, с. 173—174.
↑ 1 2 3 4
Гурлев, 1988, с. 278.
↑ 1 2
Кнунянц, 1983.
![]()
![]()
Литература![]()
Править
Адурол : статья // Техническая энциклопедия / гл. ред. Мартенс Л. К.. — М. : Акционерное общество "Советская энциклопедия", 1927. — Т. 1.
Адурол : статья // Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М. : Советская энциклопедия, 1983. — С. 12. — 792 с.
Гурлев Д. С. Справочник по фотографии (обработка фотоматериалов). — К.: Тэхника, 1988.
Haist G. M. Modern Photographic Processing. — New York, Chichester, Brisbane, Toronto: John Whiley and sons, 1979. — Т. 1. — (Photographic science and technology and graphic arts). — ISBN 0-471-02228-4.