![]()
Болезнь Андерсен
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 12 марта 2013 года; проверки требуют 5 правок.
Болезнь Андерсен — гликогеноз, семейный цирроз печени, вызванный дефектом фермента амило-(1,4-1,6)-трансглюкозилазы.
| Болезнь Андерсен | |
|---|---|
 | |
| МКБ-10 |
|
| МКБ-10-КМ |
|
| МКБ-9 |
|
| OMIM |
|
| DiseasesDB |
|
| eMedicine | med/910 ped/97 |
| MeSH |
|
 Медиафайлы на Викискладе |
Этот фермент катализирует превращение 1,4-связей в молекуле гликогена в 1,6-связи, то есть обуславливает ветвление молекулы полисахарида.
Заболевание сопровождается избыточным накоплением атипичного гликогена в печени.
Болезнь названа в честь американского врача — патологоанатома и педиатра Дороти Андерсен (Dorothy Hansine Andersen, 1901—1963), описавшей ее в 50-е годы XX века.[1]
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑
Andersen's disease (Dorothy Hansine Andersen) (неопр.). www.whonamedit.com. Дата обращения: 2 июля 2019. Архивировано 2 июля 2019 года.
Это статья-заготовка по гастроэнтерологии. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |